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4,4-Dimethylcyclohexa-1,5-dienylborons\u00E4ure+Mononatriumsalz
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4,4-Dimethylcyclohexa-1,5-dienylborons\u00E4ure+Mononatriumsalz
Artikel-Nr:
(BOHLA240-02)
Lieferant:
Bohlender
Hersteller-Artikelnummer::
A240-02
Lokale Artikelnummer::
BOHLA240-02
Beschreibung:
Dimensionally stable basic vessel and screw cover made of TFM, homogenous, non porous surface.
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(TSLA75001)
Lieferant:
TECHNICAL QUARTZ SOLUTIONS
Hersteller-Artikelnummer::
75001
Lokale Artikelnummer::
TSLA75001
Beschreibung:
Temperature resistant evaporating dishes made from transparent quartz glass.
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(PRTWFW94BKR44)
Lieferant:
Portwest Clothing
Hersteller-Artikelnummer::
FW94BKR44
Lokale Artikelnummer::
PRTWFW94BKR44
Beschreibung:
Anti-static safety wellingtons manufactured from PVC/nitrile (upper and sole) to give a seamless, waterproof construction.
VE:
1 * 1 PAAR
Lieferant:
Brand
Beschreibung:
AR-Glas®.
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Pure Al₂O₃<sub> </sub>Aluminium oxide, AL23.
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
(4-Fluorbenzyl)(methyl)diphenylphosphoniumchlorid
Lieferant:
ENTEGRIS
Beschreibung:
These integral ferrule fittings are made from PFA.
Lieferant:
Brady
Beschreibung:
These Spill box pads in a convenient dispenser box allows to create multiple spill stations.
Artikel-Nr:
(PRTWFW59BRR44)
Lieferant:
Portwest Clothing
Hersteller-Artikelnummer::
FW59BRR44
Lokale Artikelnummer::
PRTWFW59BRR44
Beschreibung:
Anti-static safety shoe made from water resistant Crazy Horse leather and a dual-density PU/TPU sole resistant to oil.
VE:
1 * 1 PAAR
Lieferant:
LIEFERSERVICE UND LOGISTIK
Beschreibung:
Anatomisch geformter ESD-Clog mit Obermaterial aus Leder (2,8 bis 3 mm dickes Rindsleder) und EVA-Sohle.
Lieferant:
COMBI-BLOCKS
Beschreibung:
Methylthiazol-5-carboxylat
Lieferant:
VWR Collection
Beschreibung:
<B>PTFE</B>-ummantelter, starker Alnico V-Magnetkern. Glatte Oberfläche. Für Gefäße mit leicht unebenem oder gebogenem Boden.
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Typically 92%, bal. other HFPO oligomer acid fluorides
Artikel-Nr:
(630-2716)
Lieferant:
ESCHENBACH OPTIK
Hersteller-Artikelnummer::
1651-101
Lokale Artikelnummer::
ESCH1651-101
Beschreibung:
The Mobilux® is a portable video magnifier featuring a 4,3" HD TFT LCD screen with anti-glare coating and LED illumination for digital inspection.
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8654R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8654R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8654R-CY3
Beschreibung:
Encoding more than 700 genes, chromosome 15 is made up of approximately 106 million base pairs and is about 3% of the human genome. Angelman and Prader-Willi syndromes are associated with loss of function or deletion of genes in the 15q11-q13 region. In the case of Angelman syndrome, this loss is due to inactivity of the maternal 15q11-q13 encoded UBE3A gene in the brain by either chromosomal deletion or mutation. In cases of Prader-Willi syndrome, there is a partial or complete deletion of this region from the paternal copy of chromosome 15. Tay-Sachs disease is a lethal disorder associated with mutations of the HEXA gene, which is encoded by chromosome 15. Marfan syndrome is associated with chromosome 15 through the FBN1 gene. The FAM81A gene product has been provisionally designated FAM81A pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13326R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13326R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13326R-CY5
Beschreibung:
Encoding more than 700 genes, chromosome 15 is made up of approximately 106 million base pairs and is about 3% of the human genome. Angelman and Prader-Willi syndromes are associated with loss of function or deletion of genes in the 15q11-q13 region. In the case of Angelman syndrome, this loss is due to inactivity of the maternal 15q11-q13 encoded UBE3A gene in the brain by either chromosomal deletion or mutation. In cases of Prader-Willi syndrome, there is a partial or complete deletion of this region from the paternal copy of chromosome 15. Tay-Sachs disease is a lethal disorder associated with mutations of the HEXA gene, which is encoded by chromosome 15. Marfan syndrome is associated with chromosome 15 through the FBN1 gene. The LOC390637 gene product has been provisionally designated LOC390637 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
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