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4,4-Dimethylcyclohexa-1,5-dienylboronsäure+Mononatriumsalz
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34 297 results were found
4,4-Dimethylcyclohexa-1,5-dienylboronsäure+Mononatriumsalz
Artikel-Nr:
(MFLX74113-95)
Lieferant:
Avantor Fluid Handling
Hersteller-Artikelnummer::
74113-95
Lokale Artikelnummer::
MFLB74113-95
Beschreibung:
Optimieren Sie die Leistung Ihrer Pulsafeeder Magnetdosierpumpe.
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(WITG0.182.315)
Lieferant:
WITEG LABORTECHNIK
Hersteller-Artikelnummer::
0.182.315
Lokale Artikelnummer::
WITG0.182.315
Beschreibung:
DURAN®, borosilicate glass 3.3, clear.
VE:
1 * 1 ST
Lieferant:
Restek
Beschreibung:
Veriflo controllers can be used with passive air samplers in maintaining a constant flow rate.
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8338R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8338R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8338R
Beschreibung:
Defects in PANK2 are the cause of neurodegeneration with brain iron accumulation type 1 (NBIA1); also known as pantothenate kinase-associated neurodegeneration (PKAN) or Hallervorden-Spatz syndrome (HSS). It is an autosomal recessive neurodegenerative disorder associated with iron accumulation in the brain, primarily in the basal ganglia. Clinical manifestations include progressive muscle spasticity, hyperreflexia, muscle rigidity, dystonia, dysarthria, and intellectual deterioration which progresses to severe dementia over several years. It is clinically classified into classic, atypical, and intermediate phenotypes. Classic forms present with onset in the first decade, rapid progression, loss of independent ambulation within 15 years. Atypical forms have onset in the second decade, slow progression, maintenance of independent ambulation up to 40 years later. Intermediate forms manifest onset in the first decade with slow progression or onset in the second decade with rapid progression. Patients with early onset tend to also develop pigmentary retinopathy, whereas those with later onset tend to also have speech disorders and psychiatric features. All patients have the 'eye of the tiger' sign on brain MRI.Defects in PANK2 are the cause of hypoprebetalipoproteinemia, acanthocytosis, retinitis pigmentosa, and pallidal degeneration (HARP). HARP is a rare syndrome with many clinical similarities to NBIA1.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
CONSORT
Beschreibung:
UV-Lamp, UV lamp with filter, UV-Lampe, 500×85×80 mm, 2×15 W, Intensität: 3000 µW/cm², 312 nm, B×T×H: 500×85×80 mm
Artikel-Nr:
(215-6525)
Lieferant:
Bel-Art Products, a Part of SP
Hersteller-Artikelnummer::
F199390000
Lokale Artikelnummer::
BELAF199390000
Beschreibung:
Amorphes, ultra-feines Kieselgel-Pulver in praktischer Plastikflasche.
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(216-2133)
Lieferant:
LAMAPLAST
Hersteller-Artikelnummer::
330
Lokale Artikelnummer::
LAMA330
Beschreibung:
HDPE, translucent.
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(216-1348)
Lieferant:
SciLabware
Hersteller-Artikelnummer::
BGG306
Lokale Artikelnummer::
AZLOBGG306
Beschreibung:
PE-LD, durchscheinend.
VE:
1 * 20 ST
Artikel-Nr:
(BELAH146600065)
Lieferant:
Bel-Art Products, a Part of SP
Hersteller-Artikelnummer::
H146600065
Lokale Artikelnummer::
BELAH146600065
Beschreibung:
PP, translucent.
VE:
1 * 12 ST
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
PP, transluzent.
Lieferant:
Portwest Clothing
Beschreibung:
Diese einfachen Arbeitshosen für Männer können als Teil einer Uniform sowie im Dienstleistungs- und Bürobereich getragen werden. Sie bestehen aus 65 % Polyester und 35 % Baumwolle.
Lieferant:
BIOLEGEND INC
Beschreibung:
For maximum results, quick spin vial prior to opening. Reconstitute in sterile water to a concentration of 0,1 mg/ml including a carrier protein such as 1% BSA or HSA or 10% FBS.
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8338R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8338R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8338R-A680
Beschreibung:
Defects in PANK2 are the cause of neurodegeneration with brain iron accumulation type 1 (NBIA1); also known as pantothenate kinase-associated neurodegeneration (PKAN) or Hallervorden-Spatz syndrome (HSS). It is an autosomal recessive neurodegenerative disorder associated with iron accumulation in the brain, primarily in the basal ganglia. Clinical manifestations include progressive muscle spasticity, hyperreflexia, muscle rigidity, dystonia, dysarthria, and intellectual deterioration which progresses to severe dementia over several years. It is clinically classified into classic, atypical, and intermediate phenotypes. Classic forms present with onset in the first decade, rapid progression, loss of independent ambulation within 15 years. Atypical forms have onset in the second decade, slow progression, maintenance of independent ambulation up to 40 years later. Intermediate forms manifest onset in the first decade with slow progression or onset in the second decade with rapid progression. Patients with early onset tend to also develop pigmentary retinopathy, whereas those with later onset tend to also have speech disorders and psychiatric features. All patients have the 'eye of the tiger' sign on brain MRI.Defects in PANK2 are the cause of hypoprebetalipoproteinemia, acanthocytosis, retinitis pigmentosa, and pallidal degeneration (HARP). HARP is a rare syndrome with many clinical similarities to NBIA1.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
SciLabware
Beschreibung:
PYREX®, borosilicate glass, with or without spout.
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8338R-HRP)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8338R-HRP
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8338R-HRP
Beschreibung:
Defects in PANK2 are the cause of neurodegeneration with brain iron accumulation type 1 (NBIA1); also known as pantothenate kinase-associated neurodegeneration (PKAN) or Hallervorden-Spatz syndrome (HSS). It is an autosomal recessive neurodegenerative disorder associated with iron accumulation in the brain, primarily in the basal ganglia. Clinical manifestations include progressive muscle spasticity, hyperreflexia, muscle rigidity, dystonia, dysarthria, and intellectual deterioration which progresses to severe dementia over several years. It is clinically classified into classic, atypical, and intermediate phenotypes. Classic forms present with onset in the first decade, rapid progression, loss of independent ambulation within 15 years. Atypical forms have onset in the second decade, slow progression, maintenance of independent ambulation up to 40 years later. Intermediate forms manifest onset in the first decade with slow progression or onset in the second decade with rapid progression. Patients with early onset tend to also develop pigmentary retinopathy, whereas those with later onset tend to also have speech disorders and psychiatric features. All patients have the 'eye of the tiger' sign on brain MRI.Defects in PANK2 are the cause of hypoprebetalipoproteinemia, acanthocytosis, retinitis pigmentosa, and pallidal degeneration (HARP). HARP is a rare syndrome with many clinical similarities to NBIA1.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Thermo Fisher Scientific
Beschreibung:
These UHPLC columns feature 1,5 µm solid core particles and combine the benefits of a solid core material and the increased chromatographic efficiency of a sub 2 µm particle.
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