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4-(4-Methylpiperazin-1-yl)benzoic+acid
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4-(4-Methylpiperazin-1-yl)benzoic+acid
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12462R)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12462R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12462R
Beschreibung:
AGPS is a 658 amino acid enzyme that is required for glycerolipid metabolism and ether lipid biosynthesis. Localized to the inner aspect of the peroxisomal membrane, AGPS is likely part of a heterotrimeric complex that is also composed of GNPAT and a modified form of GNPAT. Containing one FAD-binding PCMH-type domain, AGPS utilizes FAD as a cofactor in the synthesis of alkyl-glycerone 3-phophate and a long-chain acid anion from 1-acteyl-glyerone 3-phosphate and a long-chain alcohol. Defects in the gene encoding AGPS results in rhizomelic chondrodysplasia punctata type 3, a disease characterized by vertebral disorders, severe mental retardation, cutaneous lesions, cataracts and rhizomelic shortening of the humerus and femur.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12462R-HRP)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12462R-HRP
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12462R-HRP
Beschreibung:
AGPS is a 658 amino acid enzyme that is required for glycerolipid metabolism and ether lipid biosynthesis. Localized to the inner aspect of the peroxisomal membrane, AGPS is likely part of a heterotrimeric complex that is also composed of GNPAT and a modified form of GNPAT. Containing one FAD-binding PCMH-type domain, AGPS utilizes FAD as a cofactor in the synthesis of alkyl-glycerone 3-phophate and a long-chain acid anion from 1-acteyl-glyerone 3-phosphate and a long-chain alcohol. Defects in the gene encoding AGPS results in rhizomelic chondrodysplasia punctata type 3, a disease characterized by vertebral disorders, severe mental retardation, cutaneous lesions, cataracts and rhizomelic shortening of the humerus and femur.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
COMBI-BLOCKS
Beschreibung:
3-(2-Bromphenyl)-5-(2,4-dichlorphenyl)-1,2,4-oxadiazol
Lieferant:
COMBI-BLOCKS
Beschreibung:
3-(2-Bromphenyl)-5-(2,3-dichlorphenyl)-1,2,4-oxadiazol
Lieferant:
COMBI-BLOCKS
Beschreibung:
3-(4-Bromphenyl)-5-(2,4-dichlorphenyl)-1,2,4-oxadiazol
Artikel-Nr:
(FLUO022850-1G)
Lieferant:
FLUOROCHEM
Hersteller-Artikelnummer::
022850-1G
Lokale Artikelnummer::
FLUO022850-1G
Beschreibung:
Benzyl-4-bromphenylketon
VE:
1 * 1 g
 This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Artikel-Nr:
(SIAL410020-50ML)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
410020-50ML
Lokale Artikelnummer::
SIAL410020-50ML
Beschreibung:
Ethylene glycol monovinyl ether ≥96,5% (durch GC), Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 50 mL
Lieferant:
FLUOROCHEM
Beschreibung:
1-(2-Bromphenyl)-2-thioharnstoff
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
1,10-Diaza-18-krone-6 (1,4,10,13-Tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecan, Kryptofix® 22) 98%
Lieferant:
FLUOROCHEM
Beschreibung:
4-Bromphenylisothiocyanat
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12462R-A647)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12462R-A647
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12462R-A647
Beschreibung:
AGPS is a 658 amino acid enzyme that is required for glycerolipid metabolism and ether lipid biosynthesis. Localized to the inner aspect of the peroxisomal membrane, AGPS is likely part of a heterotrimeric complex that is also composed of GNPAT and a modified form of GNPAT. Containing one FAD-binding PCMH-type domain, AGPS utilizes FAD as a cofactor in the synthesis of alkyl-glycerone 3-phophate and a long-chain acid anion from 1-acteyl-glyerone 3-phosphate and a long-chain alcohol. Defects in the gene encoding AGPS results in rhizomelic chondrodysplasia punctata type 3, a disease characterized by vertebral disorders, severe mental retardation, cutaneous lesions, cataracts and rhizomelic shortening of the humerus and femur.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12462R-A488)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12462R-A488
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12462R-A488
Beschreibung:
AGPS is a 658 amino acid enzyme that is required for glycerolipid metabolism and ether lipid biosynthesis. Localized to the inner aspect of the peroxisomal membrane, AGPS is likely part of a heterotrimeric complex that is also composed of GNPAT and a modified form of GNPAT. Containing one FAD-binding PCMH-type domain, AGPS utilizes FAD as a cofactor in the synthesis of alkyl-glycerone 3-phophate and a long-chain acid anion from 1-acteyl-glyerone 3-phosphate and a long-chain alcohol. Defects in the gene encoding AGPS results in rhizomelic chondrodysplasia punctata type 3, a disease characterized by vertebral disorders, severe mental retardation, cutaneous lesions, cataracts and rhizomelic shortening of the humerus and femur.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
COMBI-BLOCKS
Beschreibung:
1-(4-Bromphenyl)pyrrolidin
Lieferant:
FLUOROCHEM
Beschreibung:
1-(4-Bromphenyl)piperazin
Lieferant:
BIONET RESEARCH
Beschreibung:
3-Amino-3-(3-bromphenyl)propionsäure
Lieferant:
FLUOROCHEM
Beschreibung:
(2-Bromphenyl)essigsäure
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