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(2,5-Dimethoxyphenyl)essigsäure
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168 629 results were found
(2,5-Dimethoxyphenyl)essigsäure
Lieferant:
Bohlender
Beschreibung:
Made of glass-fibre reinforced PTFE.
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Beschreibung:
4-Methoxy-N,6-dimethyl-1,3,5-triazin-2-amin 96%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-2615R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-2615R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-2615R-A680
Beschreibung:
Receptor for interleukin 18 (IL-18). Binding to the agonist leads to the activation of NF-kappa-B.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8218R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8218R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8218R
Beschreibung:
Encoding over 300 genes, chromosome 18 contains about 76 million bases. Trisomy 18, or Edwards syndrome, is the second most common trisomy after Downs syndrome. Symptoms of Edwards syndrome include low birth weight, a variety of physical development defects, heart deformations and breathing difficulty. Translocation between chromosome 18 and 14 is the most common translocation in cancers and occurs in follicular lymphomas. Niemann-Pick disease, hereditary hemorrhagic telangiectasia and erythropoietic protoporphyria are associated with chromosome 18. The TGF∫ modulators, Smad2, Smad4 and Smad7 are encoded by chromosome 18. The FAM59A gene product has been provisionally designated FAM59A pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8218R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8218R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8218R-A750
Beschreibung:
Encoding over 300 genes, chromosome 18 contains about 76 million bases. Trisomy 18, or Edwards syndrome, is the second most common trisomy after Downs syndrome. Symptoms of Edwards syndrome include low birth weight, a variety of physical development defects, heart deformations and breathing difficulty. Translocation between chromosome 18 and 14 is the most common translocation in cancers and occurs in follicular lymphomas. Niemann-Pick disease, hereditary hemorrhagic telangiectasia and erythropoietic protoporphyria are associated with chromosome 18. The TGF modulators, Smad2, Smad4 and Smad7 are encoded by chromosome 18. The FAM59A gene product has been provisionally designated FAM59A pending further characterisation.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9675R-A647)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9675R-A647
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9675R-A647
Beschreibung:
Encoding over 300 genes, chromosome 18 contains about 76 million bases. Trisomy 18, or Edwards syndrome, is the second most common trisomy after Downs syndrome. Symptoms of Edwards syndrome include low birth weight, a variety of physical development defects, heart deformations and breathing difficulty. Translocation between chromosome 18 and 14 is the most common translocation in cancers, and occurs in follicular lymphomas. Niemann-Pick disease, hereditary hemorrhagic telangiectasia and erythropoietic protoporphyria are associated with chromosome 18. The TGFβ modulators, Smad2, Smad4 and Smad7 are encoded by chromosome 18. The C18orf56 gene product has been provisionally designated C18orf56 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9672R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9672R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9672R-FITC
Beschreibung:
Encoding over 300 genes, chromosome 18 contains about 76 million bases. Trisomy 18, or Edwards syndrome, is the second most common trisomy after Downs syndrome. Symptoms of Edwards syndrome include low birth weight, a variety of physical development defects, heart deformations and breathing difficulty. Translocation between chromosome 18 and 14 is the most common translocation in cancers, and occurs in follicular lymphomas. Niemann-Pick disease, hereditary hemorrhagic telangiectasia and erythropoietic protoporphyria are associated with chromosome 18. The TGFβ modulators, Smad2, Smad4 and Smad7 are encoded by chromosome 18. The C18orf54 gene product has been provisionally designated C18orf54 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(21467.152)
Lieferant:
VWR Chemicals
Lokale Artikelnummer::
VWRC21467.152
Beschreibung:
Antimon(V)chlorid
VE:
1 * 50 mL
Artikel-Nr:
(1.14774.0001)
Lieferant:
Merck
Hersteller-Artikelnummer::
1.14774.0001
Lokale Artikelnummer::
MERC1.14774.0001
Beschreibung:
Testsätze für die schnelle, halbquantitative Analyse vor Ort, ohne den aufwendigen Transport ins Labor. Die Ergebnisse sind direkt vor Ort verfügbar. Die einfache, anwenderfreundliche Bedienungsanleitung gewährleistet eine Anwendung ohne zusätzliche Schulungen.
VE:
1 * 400 Tests
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
N,N-Dimethyloctylamin 95%
Lieferant:
RSG
Beschreibung:
Wire triangles made from stainless steel, with clay pipes.
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8218R-A488)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8218R-A488
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8218R-A488
Beschreibung:
Encoding over 300 genes, chromosome 18 contains about 76 million bases. Trisomy 18, or Edwards syndrome, is the second most common trisomy after Downs syndrome. Symptoms of Edwards syndrome include low birth weight, a variety of physical development defects, heart deformations and breathing difficulty. Translocation between chromosome 18 and 14 is the most common translocation in cancers and occurs in follicular lymphomas. Niemann-Pick disease, hereditary hemorrhagic telangiectasia and erythropoietic protoporphyria are associated with chromosome 18. The TGF∫ modulators, Smad2, Smad4 and Smad7 are encoded by chromosome 18. The FAM59A gene product has been provisionally designated FAM59A pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-7740R-HRP)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-7740R-HRP
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-7740R-HRP
Beschreibung:
CCDC11 is a 514 amino acid protein encode by a gene that maps to human chromosome 18q21.1. Encoding over 300 genes, chromosome 18 contains about 76 million bases. Trisomy 18, or Edwards syndrome, is the second most common trisomy after Downs syndrome. Symptoms of Edwards syndrome include low birth weight, a variety of physical development defects, heart deformations and breathing difficulty. Translocation between chromosome 18 and 14 is the most common translocation in cancers, and occurs in follicular lymphomas. Niemann-Pick disease, hereditary hemorrhagic telangiectasia and erythropoietic protoporphyria are associated with chromosome 18. The TGF∫ modulators, Smad2, Smad4 and Smad7 are encoded by chromosome 18.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Acenaphthenchinon 95%
Lieferant:
Merck
Beschreibung:
2-Methylbut-3-en-2-ol zur Synthese, Sigma-Aldrich®
Artikel-Nr:
(90035.)
Lieferant:
Biotium
Hersteller-Artikelnummer::
90035
Lokale Artikelnummer::
BTIU90035
Beschreibung:
Full name: 6-Carboxytetramethylrhodamine succinimidyl ester single isomer. Amine-reactive form ofcarboxytetramethylrhodamine (TAMRA) single isomer.
VE:
1 * 5 mg
Preis auf Anfrage
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