3-(1-Pyrrolyl)benzonitril
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(BLDPBD10196-250MG)
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BLD PHARMATECH GMBH
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BD10196-250MG
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BLDPBD10196-250MG
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3-Cyan-4-fluorbenzolsulfonylchlorid 98%
VE:
1 * 250 mg
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Thermo Scientific
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3-Methoxybenzylchlorid 97%
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Thermo Scientific
Beschreibung:
Bromacetylchlorid 95%
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APOLLO SCIENTIFIC
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2-Brom-4,6-difluorbenzolsulfonylchlorid 95%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
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2-Chlor-5-(trifluormethyl)benzoylchlorid
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APOLLO SCIENTIFIC
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2,4,6-Trichlorbenzoylchlorid 98%
Artikel-Nr:
(BLDPBD41331-100G)
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BLD PHARMATECH GMBH
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BD41331-100G
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BLDPBD41331-100G
Beschreibung:
2,4,6-Trimethylbenzylchlorid 98%
VE:
1 * 100 g
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Alfa Aesar
Beschreibung:
2-(Trifluormethyl)benzolsulfonylchlorid ≥98%
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Alfa Aesar
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Zinkchlorid, wasserfrei 98+%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8288R-FITC)
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Bioss
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BS-8288R-FITC
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BOSSBS-8288R-FITC
Beschreibung:
Dihydropyrimidine dehydrogenase (DPYD) catalyzes the first rate-limiting step of the NADPH-dependent catabolism of uracil and thymine to dihydrouracil and dihydrothymine; thus, a deficiency of DPYD leads to an accumulation of uracil and thymine. Abnormal concentrations of these metabolites in bodily fluids may be the cause of neurological disease and a contraindication for treatment of cancer patients with certain pyrimidine analogs. DPYD also catalyzes the anticancer agent 5-fluorouracil (5-FU) pathway and is involved in the efficacy and toxicity of 5-FU. Variations in DPYD concentration may arise from alterations at the transcriptional level of the dihydropyrimidine dehydrogenase gene. Specifically, hypermethylation of the DPYD promoter downregulates dihydropyrimidine dehydrogenase expression. Deficient DPYD alleles may constitute a risk factor for severe toxicity following treatment with 5-FU.Involvement in disease:Defects in DPYD are the cause of dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency (DPYD deficiency) ; also known as hereditary thymine-uraciluria or familial pyrimidinemia. DPYD deficiency is a disease characterized by persistent urinary excretion of excessive amounts of uracil, thymine and 5-hydroxymethyluracil. Patients suffering from this disease show a severe reaction to the anticancer drug 5-fluorouracil. This reaction includes stomatitis, Leukopenia, thrombocytopenia, hair loss, diarrhea, fever, marked weight loss, cerebellar ataxia, and neurologic symptoms, progressing to semicoma.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8288R-A680)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8288R-A680
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BOSSBS-8288R-A680
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Dihydropyrimidine dehydrogenase (DPYD) catalyzes the first rate-limiting step of the NADPH-dependent catabolism of uracil and thymine to dihydrouracil and dihydrothymine; thus, a deficiency of DPYD leads to an accumulation of uracil and thymine. Abnormal concentrations of these metabolites in bodily fluids may be the cause of neurological disease and a contraindication for treatment of cancer patients with certain pyrimidine analogs. DPYD also catalyzes the anticancer agent 5-fluorouracil (5-FU) pathway and is involved in the efficacy and toxicity of 5-FU. Variations in DPYD concentration may arise from alterations at the transcriptional level of the dihydropyrimidine dehydrogenase gene. Specifically, hypermethylation of the DPYD promoter downregulates dihydropyrimidine dehydrogenase expression. Deficient DPYD alleles may constitute a risk factor for severe toxicity following treatment with 5-FU.Involvement in disease:Defects in DPYD are the cause of dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency (DPYD deficiency) ; also known as hereditary thymine-uraciluria or familial pyrimidinemia. DPYD deficiency is a disease characterised by persistent urinary excretion of excessive amounts of uracil, thymine and 5-hydroxymethyluracil. Patients suffering from this disease show a severe reaction to the anticancer drug 5-fluorouracil. This reaction includes stomatitis, Leukopenia, thrombocytopenia, hair loss, diarrhea, fever, marked weight loss, cerebellar ataxia, and neurologic symptoms, progressing to semicoma.
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1 * 100 µl
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APOLLO SCIENTIFIC
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2,3-Dimethylbenzoylchlorid
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APOLLO SCIENTIFIC
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2-Fluor-6-iodbenzoylchlorid 95%
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