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Ethynylmagnesium+chloride+solution
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Ethynylmagnesium+chloride+solution
Artikel-Nr:
(ABCAAB222916-100)
Lieferant:
Abcam
Hersteller-Artikelnummer::
AB222916-100
Lokale Artikelnummer::
ABCAAB222916-100
Beschreibung:
Anti-Keratin 12/K12 Rabbit Monoclonal Antibody [clone: EPR17882] (Alexa Fluor® 555)
VE:
1 * 100 µl
 This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Artikel-Nr:
(631-0713)
Lieferant:
MENZEL
Hersteller-Artikelnummer::
CB00120RA120
Lokale Artikelnummer::
MENZCB00120RA120
Beschreibung:
Diese Deckgläser sind für <i>in vitro</i>-diagnostische Anwendungen (IVD) geeignet.
VE:
1 * 1.000 ST
Lieferant:
Avantor
Beschreibung:
For denaturing nucleic acids prior to analysis.
Artikel-Nr:
(H64279.14)
Lieferant:
Alfa Aesar
Hersteller-Artikelnummer::
H64279.14
Lokale Artikelnummer::
ALFAH64279.14
Beschreibung:
3-Cyano-4-methoxy-2-pyridone 95%
VE:
1 * 25 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
(4-Methoxyphenoxy)acetonitril
Artikel-Nr:
(APOSOR470956-5G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR470956-5G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR470956-5G
Beschreibung:
N-[(3-Pyridyl)methyl]-2-propanamine
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11589R-A647)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11589R-A647
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11589R-A647
Beschreibung:
The Hox homeobox genes encode proteins that are transcriptional regulators with an established role in embryonic development. HoxC5 is a 222 amino acid protein that localizes to the nucleus and contains one homeobox DNA-binding domain. Existing as multiple alternatively spliced isoforms, HoxC5 functions as a sequence-specific DNA-binding transcription factor that is part of a regulatory mechanism that provides cells with positional identities during development. The gene encoding HoxC5 maps to a cluster of Hox proteins on chromosome 12 that are essential for morphogenesis. Encoding over 1,100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12, including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOHLD780-14)
Lieferant:
Bohlender
Hersteller-Artikelnummer::
D780-14
Lokale Artikelnummer::
BOHLD780-14
Beschreibung:
PPS/PTFE.
VE:
1 * 1 ST
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4-Bromo-1-(4-chlorophenyl)butan-1-one
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2,3-Difluor-6-nitroanisol
Artikel-Nr:
(APOSPC2883-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC2883-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSPC2883-1G
Beschreibung:
3',4'-Difluorpropiophenon 97%
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(B21122.36)
Lieferant:
Alfa Aesar
Hersteller-Artikelnummer::
B21122.36
Lokale Artikelnummer::
ALFAB21122.36
Beschreibung:
1,4-Bis(diphenylphosphino)butan ≥98%
VE:
1 * 500 g
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
2'-Aminoacetanilid 98%
Artikel-Nr:
(APOSPC520579-5G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC520579-5G
Lokale Artikelnummer::
APOSPC520579-5G
Beschreibung:
Potassium (2-cyanophenyl)trifluoroborate 97%
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8302R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8302R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8302R-CY5
Beschreibung:
GLT8D2 (glycosyltransferase 8 domain-containing protein 2), also known as GALA4A, is a 349 amino acid single-pass type II membrane protein. A member of the glycosyltransferase 8 family, GLT8D2 is encoded by a gene that maps to human chromosome 12q23.3. Encoding over 1,100 genes within 132 million base pairs, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12, including hypochondrogenesis, achondrogenesis, Noonan syndrome, Kniest dysplasia and trisomy 12p. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster, which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, as well as the natural killer complex gene cluster, which encodes C-type lectin proteins that mediate the NK cell response to MHC I interaction.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8302R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8302R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8302R-CY7
Beschreibung:
GLT8D2 (glycosyltransferase 8 domain-containing protein 2), also known as GALA4A, is a 349 amino acid single-pass type II membrane protein. A member of the glycosyltransferase 8 family, GLT8D2 is encoded by a gene that maps to human chromosome 12q23.3. Encoding over 1,100 genes within 132 million base pairs, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12, including hypochondrogenesis, achondrogenesis, Noonan syndrome, Kniest dysplasia and trisomy 12p. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster, which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, as well as the natural killer complex gene cluster, which encodes C-type lectin proteins that mediate the NK cell response to MHC I interaction.
VE:
1 * 100 µl
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