2-Fluoro-4-methyl-5-nitrophenyl+trifluoromethanesulphonate
Artikel-Nr:
(MOLE32175394-5G)
Lieferant:
Molekula
Hersteller-Artikelnummer::
32175394-5G
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MOLE32175394-5G
Beschreibung:
3,5-Pyridindicarbonsäure
VE:
1 * 5 g
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Artikel-Nr:
(APOSOR480762-25G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR480762-25G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR480762-25G
Beschreibung:
Methyl-1-boc-3-pyrrolidinecarboxylate 97%
VE:
1 * 25 g
Lieferant:
FLUOROCHEM
Beschreibung:
3,5-Dimethyl-4-isoxazolboronsäure
Artikel-Nr:
(FLUO043366-25G)
Lieferant:
FLUOROCHEM
Hersteller-Artikelnummer::
043366-25G
Lokale Artikelnummer::
FLUO043366-25G
Beschreibung:
3,5-Pyridindicarbonsäure
VE:
1 * 25 g
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Artikel-Nr:
(BOSSBS-13234R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13234R-CY5
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BOSSBS-13234R-CY5
Beschreibung:
The mammalian FXYD family maintains Na+ and K+ gradients between the intracellular and extracellular milieus of cells in processes such as renal Na+-reabsorption, muscle contraction and neuronal excitability. FXYDs are single-span membrane proteins that share a 35 amino acid signature domain, beginning with the sequence PFXYD and containing seven invariant and six conserved amino acids. Members of the FXYD family include FXYD1 (PLM, phospholemman), FXYD2 (the g subunit of the Na+/K+-ATPase), FXYD3 (Mat8, mammary tumor protein), FXYD4 (CHIF) and FXYD5 (RIC). FXYD6 is expressed in various epithelial cells bordering the endolymph space and in the auditory neurons. FXYD6 co-localizes with Na+/K+-ATPase in the stria vascularis and can be co-immunoprecipitated with Na+/K+-ATPase. After expression, FXYD6 associates with Na+/K+-ATPase alpha1-beta1 and alpha1-beta2 isozymes, which are preferentially expressed in different regions of the inner ear and also with gastric and non-gastric H+/K+-ATPase.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
COMBI-BLOCKS
Beschreibung:
3,5-Dichlorphenylboronsäure
Lieferant:
Merck
Beschreibung:
Natriumdihydrogenphosphat Dihydrat, EMSURE® Reag. Ph. Eur. zur Analyse, Supelco®
Artikel-Nr:
(BOSSBS-5107R-HRP)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-5107R-HRP
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-5107R-HRP
Beschreibung:
Hydrolyzes the toxic metabolites of a variety of organophosphorus insecticides. Capable of hydrolyzing a broad spectrum of organophosphate substrates and lactones, and a number of aromatic carboxylic acid esters. Mediates an enzymatic protection of low density lipoproteins against oxidative modification and the consequent series of events leading to atheroma formation.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
3,5-Dichloranthranilsäure
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
3,5-Dibromanthranilsäure
Artikel-Nr:
(CHMPFL10993.POR)
Lieferant:
CHEMPUR
Hersteller-Artikelnummer::
FL10993.POR
Lokale Artikelnummer::
CHMPFL10993.POR
Beschreibung:
3,5-Dimethylphenylboronsäure
VE:
1 * 1 ST
Lieferant:
FLUOROCHEM
Beschreibung:
3,5-Difluorphenylboronsäure
Artikel-Nr:
(BOSSBS-5107R-A555)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-5107R-A555
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BOSSBS-5107R-A555
Beschreibung:
Hydrolyzes the toxic metabolites of a variety of organophosphorus insecticides. Capable of hydrolyzing a broad spectrum of organophosphate substrates and lactones, and a number of aromatic carboxylic acid esters. Mediates an enzymatic protection of low density lipoproteins against oxidative modification and the consequent series of events leading to atheroma formation.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(FLUO021610-5G)
Lieferant:
FLUOROCHEM
Hersteller-Artikelnummer::
021610-5G
Lokale Artikelnummer::
FLUO021610-5G
Beschreibung:
3,5-Dichlorphenylboronsäure
VE:
1 * 5 g
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Artikel-Nr:
(BOSSBS-5813R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-5813R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-5813R-CY3
Beschreibung:
Proline oxidase catalyzes the conversion of proline to pyrroline-5-carboxylate, or P5C during the degradation of the amino acid Proline. Defects in PRODH are the cause of hyperprolinemia type 1, a disorder characterized by elevated serum proline levels. Defective PRODH may be involved in the psychiatric and behavioral phenotypes associated with the 22q11 velocardiofacial and DiGeorge syndrome and may be associated with susceptibility to schizophrenia 4 (SCZD4).
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-5813R-CY5.5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-5813R-CY5.5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-5813R-CY5.5
Beschreibung:
Proline oxidase catalyzes the conversion of proline to pyrroline-5-carboxylate, or P5C during the degradation of the amino acid Proline. Defects in PRODH are the cause of hyperprolinemia type 1, a disorder characterized by elevated serum proline levels. Defective PRODH may be involved in the psychiatric and behavioral phenotypes associated with the 22q11 velocardiofacial and DiGeorge syndrome and may be associated with susceptibility to schizophrenia 4 (SCZD4).
VE:
1 * 100 µl
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