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5-Chloro-1,6-naphthyridine
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53 625 results were found
5-Chloro-1,6-naphthyridine
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4,6-Dihydroxynicotinic acid
Lieferant:
Saint-Gobain Performance plastics
Beschreibung:
Tygon® A-60-C-Schläuche von Saint-Gobain sind so formuliert, dass sie extremen Temperaturen von -75 °F bis 275 °F (-59 °C bis 135 °C) standhalten und bei der Verwendung in der anspruchsvollen Dosierung von Reinigungschemikalien weder reißen noch sich verschlechtern Anwendungen. Extrem flexibel, knickfest, behält seine Form bei, während er schnell und einfach installiert werden kann.
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Miltefosine
Artikel-Nr:
(APOSOR110016-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR110016-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR110016-1G
Beschreibung:
3-(Phenoxymethyl)aniline
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
Brady
Beschreibung:
PermaSleeve® PS heat-shrink polyolefin (B-342) wire marking sleeves combine speed, ease of use, and permanence to create long-lasting, high quality identification.
Lieferant:
SGE Analytical Science
Beschreibung:
These reusable ferrules are made from 100% graphite. They have a temperature limit of 450 °C.
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11130R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11130R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11130R
Beschreibung:
Chromosome 16 encodes over 900 genes in approximately 90 million base pairs, makes up nearly 3% of human cellular DNA and is associated with a variety of genetic disorders. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterized by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is also associated with chromosome 16, though through the CREBBP gene which encodes a critical CREB binding protein. Signs of Rubinstein-Taybi include mental retardation and predisposition to tumor growth and white blood cell neoplasias. Crohn's disease is a gastrointestinal inflammatory condition associated with chromosome 16 through the NOD2 gene. An association with systemic lupus erythematosis and a number of other autoimmune disorders with the pericentromeric region of chromosome 16 has led to the identification of SLC5A11 as a potential autoimmune modifier. The KIAA1576 gene product has been provisionally designated KIAA1576 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11130R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11130R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11130R-CY5
Beschreibung:
Chromosome 16 encodes over 900 genes in approximately 90 million base pairs, makes up nearly 3% of human cellular DNA and is associated with a variety of genetic disorders. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterized by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is also associated with chromosome 16, though through the CREBBP gene which encodes a critical CREB binding protein. Signs of Rubinstein-Taybi include mental retardation and predisposition to tumor growth and white blood cell neoplasias. Crohn's disease is a gastrointestinal inflammatory condition associated with chromosome 16 through the NOD2 gene. An association with systemic lupus erythematosis and a number of other autoimmune disorders with the pericentromeric region of chromosome 16 has led to the identification of SLC5A11 as a potential autoimmune modifier. The KIAA1576 gene product has been provisionally designated KIAA1576 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOHLD502-09)
Lieferant:
Bohlender
Hersteller-Artikelnummer::
D502-09
Lokale Artikelnummer::
BOHLD502-09
Beschreibung:
Made of glass-fibre reinforced PTFE.
VE:
1 * 1 ST
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Curcumin 97%
Artikel-Nr:
(609-0199)
Lieferant:
VWR Collection
Lokale Artikelnummer::
VWRI609-0199
Beschreibung:
Zwei gleichzeitige Countdown-Aktivitäten für 99 Stunden, 59 Minuten, 59 Sekunden.
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(609-0198)
Lieferant:
VWR Collection
Lokale Artikelnummer::
VWRI609-0198
Beschreibung:
Countup und Countdown für 59 Minuten, 59 Sekunden.
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(8.41740.0001)
Lieferant:
Merck
Hersteller-Artikelnummer::
8.41740.0001
Lokale Artikelnummer::
MERC8.41740.0001
Beschreibung:
1,16-Hexadecandisäure zur Synthese, Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
Palbam
Beschreibung:
Garderobe aus Edelstahl 304L, elektrolytisch poliert
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11130R-A488)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11130R-A488
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11130R-A488
Beschreibung:
Chromosome 16 encodes over 900 genes in approximately 90 million base pairs, makes up nearly 3% of human cellular DNA and is associated with a variety of genetic disorders. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterized by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is also associated with chromosome 16, though through the CREBBP gene which encodes a critical CREB binding protein. Signs of Rubinstein-Taybi include mental retardation and predisposition to tumor growth and white blood cell neoplasias. Crohn's disease is a gastrointestinal inflammatory condition associated with chromosome 16 through the NOD2 gene. An association with systemic lupus erythematosis and a number of other autoimmune disorders with the pericentromeric region of chromosome 16 has led to the identification of SLC5A11 as a potential autoimmune modifier. The KIAA1576 gene product has been provisionally designated KIAA1576 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11130R-HRP)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11130R-HRP
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11130R-HRP
Beschreibung:
Chromosome 16 encodes over 900 genes in approximately 90 million base pairs, makes up nearly 3% of human cellular DNA and is associated with a variety of genetic disorders. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterized by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is also associated with chromosome 16, though through the CREBBP gene which encodes a critical CREB binding protein. Signs of Rubinstein-Taybi include mental retardation and predisposition to tumor growth and white blood cell neoplasias. Crohn's disease is a gastrointestinal inflammatory condition associated with chromosome 16 through the NOD2 gene. An association with systemic lupus erythematosis and a number of other autoimmune disorders with the pericentromeric region of chromosome 16 has led to the identification of SLC5A11 as a potential autoimmune modifier. The KIAA1576 gene product has been provisionally designated KIAA1576 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
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