6-Bromo-3-fluoropyridin-2-amine
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APOLLO SCIENTIFIC
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Amino-PEG2-acid
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(BLDPBD495627-250MG)
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BLD PHARMATECH GMBH
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BD495627-250MG
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BLDPBD495627-250MG
Beschreibung:
5-Phenethyl-1H-[1,2,4]triazol-3-ylamine 97%
VE:
1 * 250 mg
Artikel-Nr:
(BLDPBD2661-25G)
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BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD2661-25G
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BLDPBD2661-25G
Beschreibung:
2-Amino-3-chlorpyridin 98%
VE:
1 * 25 g
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-Amino-5-(2,6-dimethylmorpholin-4-yl)-1,3,4-thiadiazole
Artikel-Nr:
(APOSOR3184-1G)
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APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR3184-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR3184-1G
Beschreibung:
5-Aminopyridine-3-boronic acid, pinacol ester
VE:
1 * 1 g
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2,8-Dimethyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-ylamine 95%
Artikel-Nr:
(ACRO442440050)
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Thermo Scientific
Hersteller-Artikelnummer::
442440050
Lokale Artikelnummer::
ACRO442440050
Beschreibung:
6-Nitro-2,4-xylidin 97%
VE:
1 * 5 g
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
2-Amino-3-methylpyridine-5-boronic acid pinacol ester 96%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Substrate for peroxidase.
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3-Amino-5-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
Artikel-Nr:
(BLDPBD20792-100G)
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BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD20792-100G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD20792-100G
Beschreibung:
4,7,10-Trioxa-1,13-tridecandiamin 95%
VE:
1 * 100 g
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
1-Amino-3-methoxypropan 99+%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
5-Amino-2-methylpyridin 98%
Artikel-Nr:
(APOSOR70075-100G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR70075-100G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR70075-100G
Beschreibung:
1,1,3,3-Tetramethyldisilazan
VE:
1 * 100 g
Artikel-Nr:
(BC97)
Lieferant:
G-Biosciences
Hersteller-Artikelnummer::
BC97
Lokale Artikelnummer::
GENOBC97
Beschreibung:
Sulpho-NHS reacts primarily with primary amines to convert carboxyl groups to amine reactive sulfo-NHS esters. It is ideal for cross-linking, chemical labelling and solid support immobilisation. It is used to generate amine reactive esters from carboxylate groups and is primarily used to increase the efficiency of the carbodiimide EDC cross-linking. EDC reactions do not require Sulpho-NHS; however, its presence greatly enhances cross-linking efficiency and allows for a two-step process. EDC reacts with a carboxylate group to form an active ester, which is subject to rapid hydrolysis in aqueous buffers. The Sulfo-NHS increases the stability of the active intermediate and the resulting coupled product is identical to EDC reactions without sulpho-NHS.
VE:
1 * 500 mg
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