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6-Bromo-3-fluoropyridin-2-amine
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6-Bromo-3-fluoropyridin-2-amine
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-Bromo-5-cyclopropylnitrobenzene
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3-Bromo-2-iodophenol
Artikel-Nr:
(APOSOR470896-5G)
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APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR470896-5G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR470896-5G
Beschreibung:
3-Bromo-4-methoxybenzylamine
VE:
1 * 5 g
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Propargylamin Hydrochlorid
Lieferant:
VARIAN
Beschreibung:
CP-Sil 8 CB für Amine ist eine basendeaktivierte 5% Phenylpolydimethylsiloxan-Säule, die für eine Vielzahl von Aminen verwendet werden kann.
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4-Bromo-8-methoxyquinoline
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4-Bromo-2-iodoanisole
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VARIAN
Beschreibung:
CP-Wax für flüchtige Amine und Diamine ist für die Analyse flüchtiger Amine und Diamine, insbesondere C3-C8-Amine und Diamine, optimiert. Die Säule liefert aufgrund der Deaktivierung basischer Reagenzien symmetrische Peaks und weist eine gute Inertheit gegenüber basischen Verbindungen auf.
Artikel-Nr:
(USBI127059)
Lieferant:
US Biological
Hersteller-Artikelnummer::
127059
Lokale Artikelnummer::
USBI127059
Beschreibung:
Anti-G Protein Coupled Receptor 61 Mouse Polyclonal Antibody
VE:
1 * 50 µG
Artikel-Nr:
(APOSOR309321-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR309321-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR309321-1G
Beschreibung:
3-Bromo-4-hydroxyquinoline
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-Bromo-4-fluorophenylacetylene
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3-Bromo-6-chloroisoquinoline
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-Bromo-1-(3-bromo-5-chloro-2-fluorophenyl)ethanone
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-Bromo-5-iodobenzotrifluoride
Artikel-Nr:
(BOSSBS-4176R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-4176R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-4176R-CY7
Beschreibung:
Functions as a polyspecific organic cation transporter, efficiently transporting many organic cations such as monoamine neurotransmitters 1-methyl-4-phenylpyridinium and biogenic amines including serotonin, dopamine, norepinephrine and epinephrine. May play a role in regulating central nervous system homeostasis of monoamine neurotransmitters. May be involved in luminal transport of organic cations in the kidney and seems to use luminal proton gradient to drive organic cation reabsorption. Does not seem to transport nucleoside and nucleoside analogs such as uridine, cytidine, thymidine, adenosine, inosine, guanosine, and azidothymidine. In (PubMed:16873718) adenosine is efficiently transported but in a fashion highly sensitive to extracellular pH, with maximal activity in the pH range 5.5 to 6.5. Glu-206 is essential for the cation selectivity and may function as the charge sensor for cationic substrates. Transport is chloride and sodium-independent but appears to be sensitive to changes in membrane potential. Weakly inhibited by the classical inhibitors of equilibrative nucleoside transport, dipyridamole, dilazep, and nitrobenzylthioinosine. May play a role in the regulation of extracellular adenosine concentrations in cardiac tissues, in particular during ischemia.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-4176R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-4176R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-4176R-CY3
Beschreibung:
Functions as a polyspecific organic cation transporter, efficiently transporting many organic cations such as monoamine neurotransmitters 1-methyl-4-phenylpyridinium and biogenic amines including serotonin, dopamine, norepinephrine and epinephrine. May play a role in regulating central nervous system homeostasis of monoamine neurotransmitters. May be involved in luminal transport of organic cations in the kidney and seems to use luminal proton gradient to drive organic cation reabsorption. Does not seem to transport nucleoside and nucleoside analogs such as uridine, cytidine, thymidine, adenosine, inosine, guanosine, and azidothymidine. In (PubMed:16873718) adenosine is efficiently transported but in a fashion highly sensitive to extracellular pH, with maximal activity in the pH range 5.5 to 6.5. Glu-206 is essential for the cation selectivity and may function as the charge sensor for cationic substrates. Transport is chloride and sodium-independent but appears to be sensitive to changes in membrane potential. Weakly inhibited by the classical inhibitors of equilibrative nucleoside transport, dipyridamole, dilazep, and nitrobenzylthioinosine. May play a role in the regulation of extracellular adenosine concentrations in cardiac tissues, in particular during ischemia.
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1 * 100 µl
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