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6-Chloro-4-methoxypyridazin-3-amine
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6-Chloro-4-methoxypyridazin-3-amine
Lieferant:
Merck
Beschreibung:
Chloramin T (Natriumsalz) Trihydrat zur Synthese, Sigma-Aldrich®
Artikel-Nr:
(BOSSBS-4176R-HRP)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-4176R-HRP
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-4176R-HRP
Beschreibung:
Functions as a polyspecific organic cation transporter, efficiently transporting many organic cations such as monoamine neurotransmitters 1-methyl-4-phenylpyridinium and biogenic amines including serotonin, dopamine, norepinephrine and epinephrine. May play a role in regulating central nervous system homeostasis of monoamine neurotransmitters. May be involved in luminal transport of organic cations in the kidney and seems to use luminal proton gradient to drive organic cation reabsorption. Does not seem to transport nucleoside and nucleoside analogs such as uridine, cytidine, thymidine, adenosine, inosine, guanosine, and azidothymidine. In (PubMed:16873718) adenosine is efficiently transported but in a fashion highly sensitive to extracellular pH, with maximal activity in the pH range 5.5 to 6.5. Glu-206 is essential for the cation selectivity and may function as the charge sensor for cationic substrates. Transport is chloride and sodium-independent but appears to be sensitive to changes in membrane potential. Weakly inhibited by the classical inhibitors of equilibrative nucleoside transport, dipyridamole, dilazep, and nitrobenzylthioinosine. May play a role in the regulation of extracellular adenosine concentrations in cardiac tissues, in particular during ischemia.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Beschreibung:
2-Amino-4,5-dimethylthiazol Hydrochlorid, Sigma-Aldrich®
Lieferant:
FLUOROCHEM
Beschreibung:
6-Amino-3-brom-2-methylpyridin
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Cross linkers are used for the identification of near-neighbour protein relationships and ligand-receptor interactions. Homobifunctional, amine-reactive NHS esters or imidates, and heterobifunctional, amine-reactive, photoactivatable phenyl azides are the most commonly used crosslinkers for these applications.
Lieferant:
Serva
Beschreibung:
Adeninsulfat
Lieferant:
Bernd Kraft
Beschreibung:
Ameisensäure 1 mol/l
Artikel-Nr:
(35823-1G)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
35823-1G
Lokale Artikelnummer::
SUPL35823-1G
Beschreibung:
4-Chloranilin, Supelco®
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Beschreibung:
3-Methyladenin, Sigma-Aldrich®
Lieferant:
COMBI-BLOCKS
Beschreibung:
2-Benzylamino-5-brompyrimidin
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
4-Amino-2,3,5-trichlorpyridin
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12460R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12460R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12460R
Beschreibung:
Aldehyde dehydrogenases (ALDHs) mediate NADP+-dependent oxidation of aldehydes into acids during the detoxification of alcohol-derived acetaldehyde; metabolism of corticosteroids, biogenic amines and neurotransmitters; and lipid peroxidation. ALDH1A1, also designated retinal dehydrogenase 1 (RalDH1 or RALDH1), aldehyde dehydrogenase family 1 member A1, aldehyde dehydrogenase cytosolic, ALDHII, ALDH-E1 or ALDH E1, is a retinal dehydrogenase that participates in the biosynthesis of retinoic acid (RA). There are two major liver isoforms of ALDH1 that can localize to cytosolic or mitochondrial space. The ALDH1A2 (RALDH2, RALDH2-T) gene produces three different transcripts and also catalyzes the synthesis of RA from retinaldehyde. ALDH1A3 (ALDH6, RALDH3, ALDH1A6) is a 37 kb gene that consists of 13 exons and produces a major transcript of approximately 3.5 kb most abundant in salivary gland, stomach and kidney. ALDH3A1 (stomach type, ALDH3, ALDHIII) forms a cytoplasmic homodimer that preferentially oxidizes aromatic aldehyde substrates. ALDH genes upregulate as a part of the oxidative stress response, and appear to be abundant in certain tumors that have an accelerated metabolism toward chemotherapy agents.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Beschreibung:
2-Aminopyridin, Sigma-Aldrich®
Artikel-Nr:
(COBBPY-1754-1G)
Lieferant:
COMBI-BLOCKS
Hersteller-Artikelnummer::
PY-1754-1G
Lokale Artikelnummer::
COBBPY-1754-1G
Beschreibung:
2-Amino-7-bromchinazolin
VE:
1 * 1 g
 This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Beschreibung:
2-Amino-6-brombenzothiazol, Sigma-Aldrich®
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