7-Chlorothieno[3,2-b]pyridine-6-carbonitrile
Artikel-Nr:
(BLDPBD223014-250MG)
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BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD223014-250MG
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BLDPBD223014-250MG
Beschreibung:
4-tert-Butyl-1-(3-sulphopropyl)pyridinium hydroxide Inner salt hydrate 98%
VE:
1 * 250 mg
Artikel-Nr:
(BOSSBS-0964R-A647)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-0964R-A647
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-0964R-A647
Beschreibung:
Tripartite motif-containing protein 32 (TRIM32) belongs to the tripartite motif (TRIM) protein family. TRIM32, like all TRIM proteins, contains a domain structure composed of a B-box, a RING-finger and a coiled-coil motif. Additionally, TRIM32 has six C-terminal NHL domains; it is expressed mainly in the skeletal muscle. The TRIM32 gene encodes an E3 ubiquitin ligase, a protein that attaches ubiquitin to a lysine residue on a target protein and acts in conjunction with ubiquitin-conjugating enzymes UbcH5a, UbcH5c and UbcH6. Mutations in the TRIM32 gene cause two forms of autosomal recessive muscular dystrophy designated limb girdle muscular dystrophy type 2H (LGMD2H) and sarcotubular myopathy (STM). TRIM32 mutations can also result in Bardet-Biedl syndrome (BBS), an autosomal recessive disorder characterized by pigmentary retinopathy, polydactyly, hypogenitalism, renal abnormalities, learning disabilities and obesity.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-0964R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-0964R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-0964R-FITC
Beschreibung:
Tripartite motif-containing protein 32 (TRIM32) belongs to the tripartite motif (TRIM) protein family. TRIM32, like all TRIM proteins, contains a domain structure composed of a B-box, a RING-finger and a coiled-coil motif. Additionally, TRIM32 has six C-terminal NHL domains; it is expressed mainly in the skeletal muscle. The TRIM32 gene encodes an E3 ubiquitin ligase, a protein that attaches ubiquitin to a lysine residue on a target protein and acts in conjunction with ubiquitin-conjugating enzymes UbcH5a, UbcH5c and UbcH6. Mutations in the TRIM32 gene cause two forms of autosomal recessive muscular dystrophy designated limb girdle muscular dystrophy type 2H (LGMD2H) and sarcotubular myopathy (STM). TRIM32 mutations can also result in Bardet-Biedl syndrome (BBS), an autosomal recessive disorder characterized by pigmentary retinopathy, polydactyly, hypogenitalism, renal abnormalities, learning disabilities and obesity.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(APOSPC28045-1G)
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APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC28045-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSPC28045-1G
Beschreibung:
3-Chloro-N-(2-methoxyethyl)-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine, technische Qualität
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Fmoc-3-(3-pyridyl)-L-alanine 97%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-0964R-CY5.5)
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Bioss
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BS-0964R-CY5.5
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BOSSBS-0964R-CY5.5
Beschreibung:
Tripartite motif-containing protein 32 (TRIM32) belongs to the tripartite motif (TRIM) protein family. TRIM32, like all TRIM proteins, contains a domain structure composed of a B-box, a RING-finger and a coiled-coil motif. Additionally, TRIM32 has six C-terminal NHL domains; it is expressed mainly in the skeletal muscle. The TRIM32 gene encodes an E3 ubiquitin ligase, a protein that attaches ubiquitin to a lysine residue on a target protein and acts in conjunction with ubiquitin-conjugating enzymes UbcH5a, UbcH5c and UbcH6. Mutations in the TRIM32 gene cause two forms of autosomal recessive muscular dystrophy designated limb girdle muscular dystrophy type 2H (LGMD2H) and sarcotubular myopathy (STM). TRIM32 mutations can also result in Bardet-Biedl syndrome (BBS), an autosomal recessive disorder characterized by pigmentary retinopathy, polydactyly, hypogenitalism, renal abnormalities, learning disabilities and obesity.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(APOSPC8415-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC8415-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSPC8415-1G
Beschreibung:
2-{[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]oxy}aniline 97%
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-[3-Chlor-5-(trifluormethyl)-2-pyridyl]-2-(4-methoxyphenyl)acetonitril 97%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-{[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]sulphanyl}acetonitrile
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3-(Dimethylamino)-1-(2-pyridinyl)-2-buten-1-one 95%
Artikel-Nr:
(APOSOR2872-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR2872-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR2872-1G
Beschreibung:
4-(Imidazo[1,2-a]pyrid-2-yl)aniline
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-Amino-5-chloropyridine-3-sulphonyl chloride
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8697R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8697R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8697R-CY5
Beschreibung:
Connexin 29 belongs to the connexin family and is a member of the epsilon-type subfamily. Connexin 29 is a membrane bound, multi-pass protein also known as gap junction epsilon-1 protein. A connexon, consisting of connexin hexamers, is a membrane bound structure that is integral in the formation of a gap junction. One gap junction consists of a cluster of closely packed pairs of transmembrane channels, the connexons, through which materials of low molecular weight diffuse from one cell to a neighboring cell. Connexin 29 expression is restricted to the central nervous system and is present in brain, spinal cord, and sciatic nerve samples. It has been suggested that connexin 29 in the mature CNS contributes minimally to gap junctional intercellular communication in oligodendrocyte cell bodies. Rather, connexin 29 is targeted to myelin where it, along with connexin 32, may contribute to connexin-mediated communication between adjacent layers of uncompacted myelin.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(USBI042124)
Lieferant:
US Biological
Hersteller-Artikelnummer::
042124
Lokale Artikelnummer::
USBI042124
Beschreibung:
Anti-SNX32 Rabbit Polyclonal Antibody
VE:
1 * 200 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
1-(3-Chlor-5-(trifluormethyl)-2-pyridinyl)piperazin 95%
Preis auf Anfrage
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