3,5-Dioxocyclohexanecarboxylic+acid
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APOLLO SCIENTIFIC
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Methyl-1-trifluormethyl-1-cyclopropancarboxylat 95%
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(APOSOR15184-5G)
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APOLLO SCIENTIFIC
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OR15184-5G
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APOSOR15184-5G
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Ethyl-2-chloro-6-benzothiazolecarboxylate
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1 * 5 g
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(APOSPC3723-250MG)
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APOLLO SCIENTIFIC
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PC3723-250MG
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APOSPC3723-250MG
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Ethyl-5-(trifluormethyl)picolinat
VE:
1 * 250 mg
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(BOSSBS-2184R-CY7)
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Bioss
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BS-2184R-CY7
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BOSSBS-2184R-CY7
Beschreibung:
The enzyme apparently serves as a quinone reductase in connection with conjugation reactions of hydroquinons involved in detoxification pathways as well as in biosynthetic processes such as the vitamin K-dependent gamma-carboxylation of glutamate residues in prothrombin synthesis.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-5089R)
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Bioss
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BS-5089R
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BOSSBS-5089R
Beschreibung:
Key enzyme for ketone body catabolism. Transfers the CoA moiety from succinate to acetoacetate. Formation of the enzyme-CoA intermediate proceeds via an unstable anhydride species formed between the carboxylate groups of the enzyme and substrate.
VE:
1 * 100 µl
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Arecoliniumbromid
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12933R-A680)
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Bioss
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BS-12933R-A680
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BOSSBS-12933R-A680
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Chymotrypsins are digestive enzymes that can perform proteolysis by cleaving peptides at the carboxyl side of tyrosine, tryptophan, leucine and phenylalanine, although over time they can also hydrolyse other amide bonds, especially those with leucine-donated carboxyls. Chymotrypsins cleave peptide bonds by attacking the non-reactive carbonyl group with a powerful nucleophile, which momentarily becomes covalently bonded to the substrate to form an intermediate. Chymotrypsin B (CTRB1) and Chymotrypsin B2 (CTRB2) are synthesised in the pancreas by protein biosynthesis as precursors that are enzymatically inactive, but become active as three polypeptide molecules that are interconnected by disulfide bonds.
VE:
1 * 100 µl
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APOLLO SCIENTIFIC
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Cefazolin Natriumsalz
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(APOSOR62007-1G)
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APOLLO SCIENTIFIC
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OR62007-1G
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APOSOR62007-1G
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(3S)-3-(Isopropylamino)piperidine, N1-BOC protected
VE:
1 * 1 g
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(APOSOR9186-1G)
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APOLLO SCIENTIFIC
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OR9186-1G
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APOSOR9186-1G
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tert-Butyl-4-[4-(aminomethyl)phenyl]tetrahydro-1(2H)-pyrazinecarboxylate 90%
VE:
1 * 1 g
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APOLLO SCIENTIFIC
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(4R)-2,2-Dioxido-4-methyl-1,2,3-oxathiazolidine, N-BOC protected 95+%
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Cayman Chemical
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Arecoliniumbromid
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APOLLO SCIENTIFIC
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Boc-trans-4-amino-L-proline methyl ester hydrochloride salt
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(BOSSBS-2184R-A555)
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Bioss
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BS-2184R-A555
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BOSSBS-2184R-A555
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The enzyme apparently serves as a quinone reductase in connection with conjugation reactions of hydroquinons involved in detoxification pathways as well as in biosynthetic processes such as the vitamin K-dependent gamma-carboxylation of glutamate residues in prothrombin synthesis.
VE:
1 * 100 µl
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(BOSSBS-2184R-HRP)
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Bioss
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BS-2184R-HRP
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BOSSBS-2184R-HRP
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The enzyme apparently serves as a quinone reductase in connection with conjugation reactions of hydroquinons involved in detoxification pathways as well as in biosynthetic processes such as the vitamin K-dependent gamma-carboxylation of glutamate residues in prothrombin synthesis.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-2184R-A350)
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Bioss
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BS-2184R-A350
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BOSSBS-2184R-A350
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The enzyme apparently serves as a quinone reductase in connection with conjugation reactions of hydroquinons involved in detoxification pathways as well as in biosynthetic processes such as the vitamin K-dependent gamma-carboxylation of glutamate residues in prothrombin synthesis.
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1 * 100 µl
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