4-(5-Oxazolyl)benzylamine
Artikel-Nr:
(BOSSBS-1477R-A488)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-1477R-A488
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-1477R-A488
Beschreibung:
Human homolog binds ADP-ribosylation factor (ARF) and inhibits ARF dependent phorbol ester induced secretion of matrix metalloproteinase 9 [RGD].
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
3-Hydroxyphenylacetylene 95+%
Artikel-Nr:
(BLDPBD98621-5G)
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BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD98621-5G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD98621-5G
Beschreibung:
4-Methoxypyridazine 98%
VE:
1 * 5 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Stable alternative to disodium salt.
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
CAS No.: 6217-68-1
Artikel-Nr:
(BLDPBD10099-5G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD10099-5G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD10099-5G
Beschreibung:
2-(tert-Butoxycarbonylamino)-1-ethanol 98%
VE:
1 * 5 g
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
4'-(4-Bromphenyl)acetophenon ≥97%
Artikel-Nr:
(H33332.ME)
Lieferant:
Alfa Aesar
Hersteller-Artikelnummer::
H33332.ME
Lokale Artikelnummer::
ALFAH33332.ME
Beschreibung:
Coumarin 334 96%
VE:
1 * 500 mg
Artikel-Nr:
(MFLX70725-11)
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Avantor Fluid Handling
Hersteller-Artikelnummer::
70725-11
Lokale Artikelnummer::
MFLB70725-11
Beschreibung:
Robuster Dauerbetrieb mit Chemikalien- und Korrosionsbeständigkeit.
VE:
1 * 1 ST
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Artikel-Nr:
(83544.180)
Lieferant:
VWR Chemicals
Lokale Artikelnummer::
VWRC83544.180
Beschreibung:
Phenolphthalein 98,0-101,0% Ph. Eur.
VE:
1 * 100 g
Artikel-Nr:
(APOSPC11126-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC11126-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSPC11126-1G
Beschreibung:
3-Amino-3'-fluorobiphenyl hydrochloride
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9943R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9943R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9943R-A750
Beschreibung:
C11orf74, also known as FLJ38678, is a 123 amino acid protein that exists as two alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene located on human chromosome 11. With approximately 135 million base pairs and 1400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and _ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumours, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9943R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9943R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9943R-A680
Beschreibung:
C11orf74, also known as FLJ38678, is a 123 amino acid protein that exists as two alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene located on human chromosome 11. With approximately 135 million base pairs and 1400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and _ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumours, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9939R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9939R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9939R-A750
Beschreibung:
C11orf57, also known as FLJ10726, is a 292 amino acid protein that exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene located on human chromosome 11. With approximately 135 million base pairs and 1400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and _ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumours, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(USBIB2553-38A)
Lieferant:
US Biological
Hersteller-Artikelnummer::
B2553-38A
Lokale Artikelnummer::
USBIB2553-38A
Beschreibung:
Anti-BMP11 Rabbit Polyclonal Antibody
VE:
1 * 200 µl
Preis auf Anfrage
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