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Benzoic+acid-acyl-\u03B2-D-glucuronide
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53 625 results were found
Benzoic+acid-acyl-\u03B2-D-glucuronide
Artikel-Nr:
(USBE2240)
Lieferant:
USBECK Laborgeräte
Hersteller-Artikelnummer::
2240
Lokale Artikelnummer::
USBE2240
Beschreibung:
Bosshead made of powder-coated zinc die-cast, with nickel plated brass screws.
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(241-0116)
Lieferant:
VWR Collection
Lokale Artikelnummer::
VWRFB08547161
Beschreibung:
H-förmige Stative mit vernickeltem Stahl-Stativstab und Grauguss-Stativfuß (420×400 mm)
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(ROCK200-B02-N89)
Lieferant:
Rockland Immunochemicals
Hersteller-Artikelnummer::
200-B02-N89
Lokale Artikelnummer::
ROCK200-B02-N89
Beschreibung:
Anti-CD80 is useful for immunochemistry, Immunofluorescence, Immunoprecipitation, and Flow Cytometry using mouse spleen cells, or an appropriate cell type (where indicated).
VE:
1 * 500 µG
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11130R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11130R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11130R-A680
Beschreibung:
Chromosome 16 encodes over 900 genes in approximately 90 million base pairs, makes up nearly 3% of human cellular DNA and is associated with a variety of genetic disorders. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterised by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is also associated with chromosome 16, though through the CREBBP gene which encodes a critical CREB binding protein. Signs of Rubinstein-Taybi include mental retardation and predisposition to tumour growth and white blood cell neoplasias. Crohn's disease is a gastrointestinal inflammatory condition associated with chromosome 16 through the NOD2 gene. An association with systemic lupus erythematosis and a number of other autoimmune disorders with the pericentromeric region of chromosome 16 has led to the identification of SLC5A11 as a potential autoimmune modifier. The KIAA1576 gene product has been provisionally designated KIAA1576 pending further characterisation.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11130R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11130R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11130R-A750
Beschreibung:
Chromosome 16 encodes over 900 genes in approximately 90 million base pairs, makes up nearly 3% of human cellular DNA and is associated with a variety of genetic disorders. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterised by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is also associated with chromosome 16, though through the CREBBP gene which encodes a critical CREB binding protein. Signs of Rubinstein-Taybi include mental retardation and predisposition to tumour growth and white blood cell neoplasias. Crohn's disease is a gastrointestinal inflammatory condition associated with chromosome 16 through the NOD2 gene. An association with systemic lupus erythematosis and a number of other autoimmune disorders with the pericentromeric region of chromosome 16 has led to the identification of SLC5A11 as a potential autoimmune modifier. The KIAA1576 gene product has been provisionally designated KIAA1576 pending further characterisation.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9729R-A350)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9729R-A350
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9729R-A350
Beschreibung:
Chromosome 16 encodes over 900 genes in approximately 90 million base pairs, makes up nearly 3% of human cellular DNA and is associated with a variety of genetic disorders. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterized by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is also associated with chromosome 16, though through the CREBBP gene which encodes a critical CREB binding protein. Signs of Rubinstein-Taybi include mental retardation and predisposition to tumor growth and white blood cell neoplasias. Crohn's disease is a gastrointestinal inflammatory condition associated with chromosome 16 through the NOD2 gene. An association with systemic lupus erythematosis and a number of other autoimmune disorders with the pericentromeric region of chromosome 16 has led to the identification of SLC5A11 as a potential autoimmune modifier. The FAM96B gene product has been provisionally designated FAM96B pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(442-0495)
Lieferant:
VWR Collection
Lokale Artikelnummer::
VWRI442-0495
Beschreibung:
<B>PTFE</B>-ummantelter Alnico V-Magnetkern. Glatte Oberfläche. Für Rühraufgaben in Reagenzgläsern, Zentrifugengläsern und Mikro-Vials. Die Flügel können bei Bedarf selbst auf die benötigte Größe zugeschnitten werden.
VE:
1 * 10 ST
Lieferant:
Bel-Art Products, a Part of SP
Beschreibung:
PP, weiß.
Artikel-Nr:
(MFLX98261-30)
Lieferant:
Avantor Fluid Handling
Hersteller-Artikelnummer::
98261-30
Lokale Artikelnummer::
MFLB98261-30
Beschreibung:
Easily adjust flow.
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(USBI144259)
Lieferant:
US Biological
Hersteller-Artikelnummer::
144259
Lokale Artikelnummer::
USBI144259
Beschreibung:
Anti-CALM1 Mouse Monoclonal Antibody [clone: CM-16]
VE:
1 * 100 µG
Lieferant:
Hichrom Limited
Beschreibung:
Avantor® Hichrom, Schraubenschlüssel ¹/₄×⁵/₁₆" AF, Edelstahl, Verwendung mit Kopfeinsätzen: ¹/₄" and ⁵/₁₆"
Artikel-Nr:
(216-3078)
Lieferant:
VWR Collection
Lokale Artikelnummer::
VWRI216-3078
Beschreibung:
Screw neck vials with flat bottom made from clear borosilicate glass.
VE:
1 * 144 ST
Lieferant:
ENTEGRIS
Beschreibung:
Die UPE-Membran dieser Filter macht ein Benetzen überflüssig, wodurch die volle Nutzung der Membran optimiert und eine maximale Flussrate gewährleistet werden.
Lieferant:
Avantor Fluid Handling
Beschreibung:
Specifically designed for Masterflex® pump tubing.
Lieferant:
ALLA ATELIERS
Beschreibung:
A2LA nachweisbare Aräometer für Mineralöl in API graduiert.
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Trithiocyanursäure 95%
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