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Methyl-4-brom-1-naphthoat
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37 957 results were found
Methyl-4-brom-1-naphthoat
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Thermo Scientific Pierce Sulfo-SMCC, No-Weigh Format is a water-soluble, amine-to-sulfhydryl crosslinker that contains NHS-ester and maleimide reactive groups at opposite ends of a medium-length cyclohexane spacer arm (8.3 angstroms).
Artikel-Nr:
(573114-100)
Lieferant:
Merck Millipore (Calbiochem)
Hersteller-Artikelnummer::
573114-100
Lokale Artikelnummer::
CALB573114-100
Beschreibung:
Heterobifunctional reagent useful for enzyme labeling of antibodies and antibody fragments. Cross-links both a sulfhydryl group and a free amine group. Useful for sequential conjugation to minimize polymerization.
Reacts with primary amines and sulfhydryl groups.
VE:
1 * 100 mg
Lieferant:
MP Biomedicals
Beschreibung:
Storage: Store at -20 °C.
Brefeldin A is a fungal metabolite which is a macrocyclic lactone exhibiting a wide range of antibiotic activity. Produced by Penicillium brefeldianum. Blocks binding of the cytosolic coat protein b-COP and ARF to Golgi membranes mediated by protein G. Also blocks protein transportation into post-Golgi compartments. It activates the sphingomyelin cycle. Brefeldin A mediated apoptosis has been observed in human tumor cells. Brefeldin A reversibly inhibits the intracellular translocation of proteins in eukaryotes, e.g., during transport of proteins to the cell surface for secretion or expression. It has been reported to block the response of cultured cells to cholera toxin. In HepG2 cells, BFA induces two blocks in the secretory pathway; one at the level of the endoplasmic reticulum-Golgi juncture and the other in the trans-Golgi network. Brefeldin A is used in the studies of Brefeldin A-inhibited Guanine Nucleotide-exchange Protein, BIG2, Regulates the Constitutive Release of TNFR1 Exosome-like Vesicles. Brefeldin A (BFA) is a fungal metabolite which disrupts the structure and function of the Golgi apparatus. BFA is an activator of the sphingomyelin cycle. Brefeldin A-mediated apoptosis has been observed in human tumor cells.
Artikel-Nr:
(262013-1G)
Lieferant:
SIGMA ALDRICH MICROSCOPY
Hersteller-Artikelnummer::
262013-1G
Lokale Artikelnummer::
SIAM262013-1G
Beschreibung:
trans-4-Stilbenemethanol
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(442599.)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
442599
Lokale Artikelnummer::
SUPL442599
Beschreibung:
trans-Chlordan
VE:
1 * 1 ST
Lieferant:
Merck
Beschreibung:
trans-Anethol, Sigma-Aldrich®
Artikel-Nr:
(8.41324.0010)
Lieferant:
Merck
Hersteller-Artikelnummer::
8.41324.0010
Lokale Artikelnummer::
MERC8.41324.0010
Beschreibung:
trans-3-Chlorzimtsäure zur Synthese, Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 10 g
Artikel-Nr:
(PIERA35394)
Lieferant:
Thermo Scientific
Hersteller-Artikelnummer::
A35394
Lokale Artikelnummer::
PIERA35394
Beschreibung:
Thermo Scientific Pierce SMCC is a hetero-bifunctional crosslinker that contain N-hydroxysuccinimide (NHS) ester and maleimide groups that allow covalent conjugation of amine- and sulfhydryl-containing molecules. NHS esters react with primary amines at pH 7–9 to form amide bonds, while maleimides react with sulfhydryl groups at pH 6.5–7.5 to form stable thioether bonds. In aqueous solutions, NHS ester hydrolytic degradation is a competing reaction whose rate increases with pH. The maleimide group is more stable than the NHS-ester group, but will slowly hydrolyze and lose its reaction specificity for sulfhydryls at pH values > 7.5. For these reasons, conjugations with these crosslinkers are usually performed at pH 7.2–7.5, with the NHS ester (amine-targeted) reacted before or simultaneous with the maleimide (sulfhydryl-targeted) reaction.
VE:
1 * 10 mg
Artikel-Nr:
(8.14152.0100)
Lieferant:
Merck
Hersteller-Artikelnummer::
8.14152.0100
Lokale Artikelnummer::
MERC8.14152.0100
Beschreibung:
trans-Stilben zur Synthese, Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 100 g
Artikel-Nr:
(PIER22360)
Lieferant:
Thermo Scientific
Hersteller-Artikelnummer::
22360
Lokale Artikelnummer::
PIER22360
Beschreibung:
Thermo Scientific Pierce SMCC is a hetero-bifunctional crosslinker that contain N-hydroxysuccinimide (NHS) ester and maleimide groups that allow covalent conjugation of amine- and sulfhydryl-containing molecules. NHS esters react with primary amines at pH 7–9 to form amide bonds, while maleimides react with sulfhydryl groups at pH 6.5–7.5 to form stable thioether bonds. In aqueous solutions, NHS ester hydrolytic degradation is a competing reaction whose rate increases with pH. The maleimide group is more stable than the NHS-ester group, but will slowly hydrolyze and lose its reaction specificity for sulfhydryls at pH values > 7.5. For these reasons, conjugations with these crosslinkers are usually performed at pH 7.2–7.5, with the NHS ester (amine-targeted) reacted before or simultaneous with the maleimide (sulfhydryl-targeted) reaction.
VE:
1 * 50 mg
Artikel-Nr:
(8.00236.0100)
Lieferant:
Merck
Hersteller-Artikelnummer::
8.00236.0100
Lokale Artikelnummer::
MERC8.00236.0100
Beschreibung:
trans-Zimtsäurechlorid zur Synthese, Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 100 mL
Artikel-Nr:
(8.20366.0025)
Lieferant:
Merck
Hersteller-Artikelnummer::
8.20366.0025
Lokale Artikelnummer::
MERC8.20366.0025
Beschreibung:
(±)-trans-1,2-Cyclohexandiol zur Synthese, Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 25 g
Lieferant:
SIGMA ALDRICH MICROSCOPY
Beschreibung:
p-Coumaric acid has been used as a component of chemiluminescent substrate for protein detection in western blotting.
Artikel-Nr:
(8.41088.0005)
Lieferant:
Merck
Hersteller-Artikelnummer::
8.41088.0005
Lokale Artikelnummer::
MERC8.41088.0005
Beschreibung:
trans-1,2-Cyclohexandicarbonsäure zur Synthese, Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 5 g
Lieferant:
Merck
Beschreibung:
trans-1,2-Diaminocyclohexan-N,N,N',N'-tetraessigsäure Monohydrat zur Synthese, Sigma-Aldrich®
Artikel-Nr:
(8.18553.0100)
Lieferant:
Merck
Hersteller-Artikelnummer::
8.18553.0100
Lokale Artikelnummer::
MERC8.18553.0100
Beschreibung:
Nerolidol (cis-/trans-Gemisch) zur Synthese, Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 100 mL
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