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4-Amino-1,5-dimethylimidazole+hydrochloride
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39 372 results were found
4-Amino-1,5-dimethylimidazole+hydrochloride
Artikel-Nr:
(REGERH1002)
Lieferant:
REAGECON
Hersteller-Artikelnummer::
RH1002
Lokale Artikelnummer::
REGERH1002
Beschreibung:
Hexan (Isomerengemisch)
VE:
1 * 2,5 L
Artikel-Nr:
(HONC65519-185L)
Lieferant:
Honeywell Chemicals
Hersteller-Artikelnummer::
65519-185L
Lokale Artikelnummer::
HONC65519-185L
Beschreibung:
n-Hexan, getrocknet (max. 10 ppm H₂O), Burdick & Jackson™
VE:
1 * 185 L
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15302R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15302R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15302R-A680
Beschreibung:
C8orf77 (chromosome 8 open reading frame 77) is a 211 amino acid protein encoded by a gene that maps to human chromosome 8q24.3. Consisting of nearly 146 million bases, chromosome 8 encodes about 800 genes. Translocation of portions of chromosome 8 with amplifications of the c-Myc gene are found in some leukemias and lymphomas, and are typically associated with a poor prognosis. Portions of chromosome 8 have been linked to schizophrenia and bipolar disorder. Trisomy 8, also known as Warkany syndrome 2, most often results in early miscarriage but is occasionally seen in a mosaic form in surviving patients who suffer to a varying degree from a number of symptoms including retarded mental and motor development, and certain facial and developmental defects. WRN is a DNA helicase encoded by chromosome 8 and shown defective in those with the early aging disorder Werner syndrome. Chromosome 8 is also associated with Pfeiffer syndrome, congenital hypothyroidism and Waardenburg syndrome.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(HONC65801-200L)
Lieferant:
Honeywell Chemicals
Hersteller-Artikelnummer::
65801-200L
Lokale Artikelnummer::
HONC65801-200L
Beschreibung:
n-Hexan ACS, Reag. Ph. Eur., Burdick & Jackson™
VE:
1 * 200 L
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8518R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8518R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8518R-CY3
Beschreibung:
SPP24, also known as secreted phosphoprotein 2, is a 211 amino acid secreted protein that belongs to the cystatin superfamily. Expressed in liver and plasma, SPP24 may play a role in coordinating an aspect of bone turnover. The gene that encodes SPP24 maps to human chromosome 2, which consists of 237 million bases encoding over 1,400 genes, making up approximately 8% of the human genome. A number of genetic diseases are linked to genes on chromosome 2. Harlequin icthyosis, a rare and morbid skin deformity, is associated with mutations in the ABCA12 gene. The lipid metabolic disorder sitosterolemia is associated with ABCG5 and ABCG8. An extremely rare recessive genetic disorder, Alstré°‰ syndrome is due to mutations in the ALMS1 gene. Interestingly, chromosome 2 contains what appears to be a vestigial second centromere and vestigial telomeres which gives credence to the hypothesis that human chromosome 2 is the result of an ancient fusion of two ancestral chromosomes seen in modern form today in apes.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Rhodamine WT 20% in Wasser
Artikel-Nr:
(ACRO327890010)
Lieferant:
Thermo Scientific
Hersteller-Artikelnummer::
327890010
Lokale Artikelnummer::
ACRO327890010
Beschreibung:
n-Hexan 97% zur elektronischen Verwendung (MOS) rückstandsfrei
VE:
1 * 1 L
Artikel-Nr:
(BLDPBD154878-250MG)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD154878-250MG
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD154878-250MG
Beschreibung:
trans-1,2-Cyclobutandicarbonsäure 97%
VE:
1 * 250 mg
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2,3-Pyrazinedicarboxylic anhydride 98%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11944R-A350)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11944R-A350
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11944R-A350
Beschreibung:
RILPL2 is a 211 amino acid protein that belongs to the RILPL family. RILPL2 does not regulate lysosomal morphology or distribution. RILPL2 shares 32% and 18% amino acid identity with RILPL1 and RILP, respectively. RILPL2 as a novel interacting partner for the actin-based molecular motor MyoVa, and has a novel role for RILPL2 in controlling neuronal morphogenesis. It has been suggested that there is also a novel role for RILPL2 in the regulation of cellular shape and dendritic-spine morphogenesis, probably via the Rac1-Pak pathway. PCR analysis of human tissues detects highest RILPL2 expression in lung, followed by placenta. Lower expression is detected in liver, kidney, pancreas, heart and brain, but no expression is detected in skeletal muscle. The RILPL2 gene is conserved in chimpanzee, dog, cow, mouse, rat, chicken and zebrafish, and maps to human chromosome 12q24.31.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Hexan (Isomerengemisch) 95+% für die Spektroskopie
Artikel-Nr:
(H63993.06)
Lieferant:
Alfa Aesar
Hersteller-Artikelnummer::
H63993.06
Lokale Artikelnummer::
ALFAH63993.06
Beschreibung:
Z-Hyp-OMe 98%
VE:
1 * 5 g
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
n-Hexan ≥95% für die HPLC
Artikel-Nr:
(BOSSBS-4037R-A488)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-4037R-A488
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-4037R-A488
Beschreibung:
SLC25A11 catalyzes the transport of 2-oxoglutarate across the inner mitochondrial membrane in an electroneutral exchange for malate or other dicarboxylic acids, and plays an important role in several metabolic processes, including the malate-aspartate shuttle, the oxoglutarate/isocitrate shuttle, in gluconeogenesis from lactate, and in nitrogen metabolism.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-4037R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-4037R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-4037R-FITC
Beschreibung:
SLC25A11 catalyzes the transport of 2-oxoglutarate across the inner mitochondrial membrane in an electroneutral exchange for malate or other dicarboxylic acids, and plays an important role in several metabolic processes, including the malate-aspartate shuttle, the oxoglutarate/isocitrate shuttle, in gluconeogenesis from lactate, and in nitrogen metabolism.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-4037R-A555)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-4037R-A555
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-4037R-A555
Beschreibung:
SLC25A11 catalyzes the transport of 2-oxoglutarate across the inner mitochondrial membrane in an electroneutral exchange for malate or other dicarboxylic acids, and plays an important role in several metabolic processes, including the malate-aspartate shuttle, the oxoglutarate/isocitrate shuttle, in gluconeogenesis from lactate, and in nitrogen metabolism.
VE:
1 * 100 µl
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