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1,5-Naphthalenedisulphonic+acid+tetrahydrate


4  results were found

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Artikel-Nr: (APOSOR52688-1G)

Lieferant:  APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer:: OR52688-1G
Lokale Artikelnummer:: APOSOR52688-1G
Beschreibung:   Organocatalyst for the kinetic resolution of secondary alcohols by acylation with anhydrides.
VE:  1 * 1 g
Lieferant:  APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:   Isopropyl-Methyl-Sulfon 95%

Lieferant:  APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer:: OR317041-1G
Lokale Artikelnummer:: APOSOR317041-1G
Beschreibung:   Toluene-4-sulphonic acid oxetan-2-yl methyl ester
VE:  1 * 1 g
Lieferant:  Sigma-Aldrich
Beschreibung:   Bariumdiphenylamin-4-sulfonat, Supelco®

Lieferant:  Merck
Hersteller-Artikelnummer:: 1.03590.0010
Lokale Artikelnummer:: MERC1.03590.0010
Beschreibung:   Natriumdiphenylamin-4-sulfonat, Millipore®
VE:  1 * 10 g
Lieferant:  Alfa Aesar
Beschreibung:   Anthraquinone-2-sulphonic acid sodium salt, (H₂O 4-6%) 97% (Trockengewicht)
Artikel-Nr: (APOSOR51900-1G)

Lieferant:  APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer:: OR51900-1G
Lokale Artikelnummer:: APOSOR51900-1G
Beschreibung:   Organocatalyst for the kinetic resolution of secondary alcohols by acylation with anhydrides.
VE:  1 * 1 g
Lieferant:  Thermo Scientific
Beschreibung:   Chlormethly-phenyl-sulfon 99%
Lieferant:  APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:   Used in the synthesis of various 1-N-acyl derivatives which model the N-glycosylamine linkage of glycoproteins.
Lieferant:  Biotium
Beschreibung:   This antibody recognizes a protein of about 60 kDa, which is identified as human UGT1A9. It does not cross-react with the other UGT1A isoforms including UGT1A7, UGT1A8, and UGT1A10 and shows a high degree of specificity. UGT1A9 is a UDP-glucuronosyltransferase, an enzyme of the glucuronidation pathway that transforms small lipophilic molecules, such as steroids, bilirubin, hormones, and drugs, into water-soluble, excretable metabolites. This MAb binds to human hepatocytes and the majority of human hepatocellular carcinomas (HCC s). In frozen sections, it stains hepatic cells and may be used as a marker of the liver. This MAb also binds to cell preparations of hepatocellular carcinoma biopsies or cell lines.

Lieferant:  Bioss
Hersteller-Artikelnummer:: BS-4224R-A488
Lokale Artikelnummer:: BOSSBS-4224R-A488
Beschreibung:   UGT1A9 is a UDP glucuronosyltransferase, an enzyme of the glucuronidation pathway that transforms small lipophilic molecules, such as steroids, bilirubin, hormones, and drugs, into water soluble, excretable metabolites. This gene is part of a complex locus that encodes several UDP glucuronosyltransferases. The locus includes thirteen unique alternate first exons followed by four common exons. Four of the alternate first exons are considered pseudogenes. Each of the remaining nine 5' exons may be spliced to the four common exons, resulting in nine proteins with different N termini and identical C termini. Each first exon encodes the substrate binding site, and is regulated by its own promoter. UGT1A9 is active on phenols.
VE:  1 * 100 µl

Lieferant:  Merck
Hersteller-Artikelnummer:: 8.18662.0050
Lokale Artikelnummer:: MERC8.18662.0050
Beschreibung:   Kaliumperfluor-1-butansulfonat zur Synthese
VE:  1 * 50 g
Lieferant:  BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer:: BD01153950-100
Lokale Artikelnummer:: BLDPBD01153950-100
Beschreibung:   4-(1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantan-1-ium-1-yl)butane-1-sulphonate 98%
VE:  1 * 100 mg

Lieferant:  Bioss
Hersteller-Artikelnummer:: BS-7053R-CY5
Lokale Artikelnummer:: BOSSBS-7053R-CY5
Beschreibung:   Condensing enzyme that catalyzes the synthesis of polyunsaturated very long chain fatty acid (C20- and C22-PUFA). Acts specifically toward polyunsaturated acyl-CoA with the higher activity toward C20:4(n-6) acyl-CoA.
VE:  1 * 100 µl
Lieferant:  Thermo Scientific
Beschreibung:   Appearance: White to tan Powder

Lieferant:  Bioss
Hersteller-Artikelnummer:: BS-10150R-A488
Lokale Artikelnummer:: BOSSBS-10150R-A488
Beschreibung:   The protein encoded by this gene belongs to the acyl-CoA dehydrogenase family, which is a family of mitochondrial flavoenzymes involved in fatty acid and branched chain amino-acid metabolism. This protein is one of the four enzymes that catalyze the initial step of mitochondrial beta-oxidation of straight-chain fatty acid. Defects in this gene are the cause of long-chain acyl-CoA dehydrogenase (LCAD) deficiency, leading to nonketotic hypoglycemia. [provided by RefSeq].
VE:  1 * 100 µl
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