5-(4-Fluorophenyl)valeric+acid
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APOLLO SCIENTIFIC
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D(-)-Penicillamin
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APOLLO SCIENTIFIC
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Hydroxylamin-O-sulfonsäure 98%
Artikel-Nr:
(X0557-100)
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Biowest
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X0557-100
Lokale Artikelnummer::
BWSTX0557-100
Beschreibung:
Concentrated solutions of amino acids, vitamins or non essential amino acids can be added to a basal medium to enrich it and the resulting medium used as a classical MEM or BME. The final concentration of the MEM or BME must be 1X.
VE:
1 * 100 mL
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-(Trifluoromethyl)-DL-phenylglycine 97%
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SIGMA ALDRICH MICROSCOPY
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o-Tolidine is a diacidic dye which is sparingly soluble in water and easily soluble in ether and alcohol. On exposure to chlorine or bromine vapors, it forms an intense blue color. This forms the basis for detection of chlorine, nitrates and hydrogen peroxide in air or water. It turns yellow on reacting with free chlorine. o-Tolidine easily forms acid salts.
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4,5-Difluoranthranilsäure 97%
Artikel-Nr:
(APOSOR14698-25G)
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APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR14698-25G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR14698-25G
Beschreibung:
D-Homophenylalanin 98%
VE:
1 * 25 g
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
(H-Homocys-OH)₂
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
DL-Isoserin 98%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2,3-Difluoro-DL-phenylglycine
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Boc-O-methyl-L-serine
Artikel-Nr:
(BLDPBD136583-1G)
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BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD136583-1G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD136583-1G
Beschreibung:
L-Methionine sulphoximine 98%
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Azomethin H Hydrat
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
DL-Cystein 97%
Artikel-Nr:
(PIERA35391)
Lieferant:
Thermo Scientific
Hersteller-Artikelnummer::
A35391
Lokale Artikelnummer::
PIERA35391
Beschreibung:
Thermo Scientific Pierce EDC is a carboxyl- and amine-reactive zero-length crosslinker. EDC reacts with a carboxyl group first and forms an amine-reactive O-acylisourea intermediate that quickly reacts with an amino group to form an amide bond with release of an isourea by-product. The intermediate is unstable in aqueous solutions and so two-step conjugation procedures rely on N-hydroxysuccinimide (NHS) for stabilization. Failure to react with an amine will result in hydrolysis of the intermediate, regeneration of the carboxyl, and release of an N-substituted urea. A side reaction is the formation of an N-acylurea, which is usually restricted to carboxyls located in hydrophobic regions of proteins.
VE:
1 * 10 mg
Lieferant:
VWR Chemicals
Beschreibung:
Glycin (H-Gly-OH) ≥99,5%, AnalaR NORMAPUR® analytisches Reagens
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