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Fmoc-4-(boc-amino)-L-phenylalanine
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Fmoc-4-(boc-amino)-L-phenylalanine
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
L-α-Phenylalanin
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Fmoc-L-propargylglycine 98%
Artikel-Nr:
(APOSOR2679-250MG)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR2679-250MG
Lokale Artikelnummer::
APOSOR2679-250MG
Beschreibung:
Fmoc-Cyclopropylglycine
VE:
1 * 250 mg
Artikel-Nr:
(BLDPBD238587-5G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD238587-5G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD238587-5G
Beschreibung:
Fmoc-Cys-OH 98%
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(APOSOR451116-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR451116-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR451116-1G
Beschreibung:
Fmoc-D-cyclopropylalanine
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Fmoc-N-methyl-D-norleucine 97%
Artikel-Nr:
(BLDPBD450040-25G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD450040-25G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD450040-25G
Beschreibung:
Fmoc-D-Asp-OMe 97%
VE:
1 * 25 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11784R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11784R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11784R-FITC
Beschreibung:
SPR, also known as sepiapterin reductase, is a homodimeric cytoplasmic protein that belongs to the sepiapterin reductase family. SPR functions as an NADH-dependent aldo-keto reductase and specifically catalyzes the reduction of pteridine derivatives. In addition, SPR plays an important role in tetrahydrobiopterin (BH4) biosynthesis, catalyzing the final reduction step of the synthesis pathway. BH4 is an essential cofactor for the hydroxylation of the aromatic amino acids (tryptophan, tyrosine and phenylalanine) and is required for proper dopamine synthesis. Mutations in the gene encoding SPR can cause sepiapterin reductase deficiency, a monoamine neurotransmitter deficiency without hyperphenylalaninemia. Sepiapterin reductase deficiency interferes with BH4 synthesis, resulting in DOPA-responsive dystonia and a variety of other human diseases. In addition, SPR mRNA expression is increased in the brain of Parkinson’s Disease (PD) patients, suggesting that SPR may play a role in PD.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Spectrum Chemical
Beschreibung:
L-α-Phenylalanin USP
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11784R-A488)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11784R-A488
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11784R-A488
Beschreibung:
SPR, also known as sepiapterin reductase, is a homodimeric cytoplasmic protein that belongs to the sepiapterin reductase family. SPR functions as an NADH-dependent aldo-keto reductase and specifically catalyzes the reduction of pteridine derivatives. In addition, SPR plays an important role in tetrahydrobiopterin (BH4) biosynthesis, catalyzing the final reduction step of the synthesis pathway. BH4 is an essential cofactor for the hydroxylation of the aromatic amino acids (tryptophan, tyrosine and phenylalanine) and is required for proper dopamine synthesis. Mutations in the gene encoding SPR can cause sepiapterin reductase deficiency, a monoamine neurotransmitter deficiency without hyperphenylalaninemia. Sepiapterin reductase deficiency interferes with BH4 synthesis, resulting in DOPA-responsive dystonia and a variety of other human diseases. In addition, SPR mRNA expression is increased in the brain of Parkinson’s Disease (PD) patients, suggesting that SPR may play a role in PD.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11784R-HRP)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11784R-HRP
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11784R-HRP
Beschreibung:
SPR, also known as sepiapterin reductase, is a homodimeric cytoplasmic protein that belongs to the sepiapterin reductase family. SPR functions as an NADH-dependent aldo-keto reductase and specifically catalyzes the reduction of pteridine derivatives. In addition, SPR plays an important role in tetrahydrobiopterin (BH4) biosynthesis, catalyzing the final reduction step of the synthesis pathway. BH4 is an essential cofactor for the hydroxylation of the aromatic amino acids (tryptophan, tyrosine and phenylalanine) and is required for proper dopamine synthesis. Mutations in the gene encoding SPR can cause sepiapterin reductase deficiency, a monoamine neurotransmitter deficiency without hyperphenylalaninemia. Sepiapterin reductase deficiency interferes with BH4 synthesis, resulting in DOPA-responsive dystonia and a variety of other human diseases. In addition, SPR mRNA expression is increased in the brain of Parkinson’s Disease (PD) patients, suggesting that SPR may play a role in PD.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(MOLE14133876-100G)
Lieferant:
Molekula
Hersteller-Artikelnummer::
14133876-100G
Lokale Artikelnummer::
MOLE14133876-100G
Beschreibung:
L-α-Phenylalanin
VE:
1 * 100 g
 This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Fmoc-(R)-3-Cyclobutylalanine 97%
Artikel-Nr:
(MOLEM76521605)
Lieferant:
Molekula
Hersteller-Artikelnummer::
M76521605
Lokale Artikelnummer::
MOLEM76521605
Beschreibung:
D-α-Phenylalanin
VE:
1 * 25 g
This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Artikel-Nr:
(BSENR-118-100)
Lieferant:
Biosensis
Hersteller-Artikelnummer::
R-118-100
Lokale Artikelnummer::
BSENR-118-100
Beschreibung:
Tyrosine hydroxylase (TH) is the rate-limiting enzyme in the synthesis of the catecholamines dopamine, epinephrine and norepinephrine. Therefore the regulation of the TH enzyme represents the central means for controlling the synthesis of these important catecholamines. FUNCTION: Plays an important role in the physiology of adrenergic neurons. CATALYTIC ACTIVITY: L-tyrosine + tetrahydrobiopterin + O2 = 3,4-dihydroxy-L-phenylalanine + 4a-hydroxytetrahydrobiopterin. COFACTOR: Fe(2+) ion. ENZYME REGULATION: Phosphorylation leads to an increase in the catalytic activity. PATHWAY: Catecholamine biosynthesis; first step. SUBUNIT: Homotetramer. PTM: In vitro, phosphorylation of Ser-19 increases the rate of Ser-40 phosphorylation, which results in enzyme opening and activation. SIMILARITY: Belongs to the biopterin-dependent aromatic amino acid hydroxylase family. The presence of different DNA sequences at the TH locus confers susceptibility to various disorders of the brain including manic-depression and schizophrenia. Parkinson's disease is also considered a TH deficiency as low dopamine levels are a consistent neurochemical abnormality.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BLDPBD8594-10G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD8594-10G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD8594-10G
Beschreibung:
N-Fmoc-glycin 98%
VE:
1 * 10 g
Preis auf Anfrage
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