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2-Ethyl-4-methoxy-3-methylbenzoic+acid
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37 665 results were found
2-Ethyl-4-methoxy-3-methylbenzoic+acid
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Beschreibung:
4-Allylveratrol, Sigma-Aldrich®
Artikel-Nr:
(SIAL638447-5G)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
638447-5G
Lokale Artikelnummer::
SIAL638447-5G
Beschreibung:
4,5-Dibrom-o-xylol, Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(SIAL480592-5G)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
480592-5G
Lokale Artikelnummer::
SIAL480592-5G
Beschreibung:
N-Butylethylendiamin, Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(PRSI4859P)
Lieferant:
ProSci Inc.
Hersteller-Artikelnummer::
4859P
Lokale Artikelnummer::
PRSI4859P
Beschreibung:
Dact2 peptide is used for blocking the activity of Dact2 antibody.
VE:
1 * 50 µG
Artikel-Nr:
(PRSI5539P)
Lieferant:
ProSci Inc.
Hersteller-Artikelnummer::
5539P
Lokale Artikelnummer::
PRSI5539P
Beschreibung:
SLFN12 peptide is used for blocking the activity of SLFN12 antibody.
VE:
1 * 50 µG
Artikel-Nr:
(HACH2183936)
Lieferant:
Hach
Hersteller-Artikelnummer::
2183936
Lokale Artikelnummer::
HACH2183936
Beschreibung:
Ethylenglycol 0,05% in wässriger Lösung
VE:
1 * 15 mL
Artikel-Nr:
(AESCBL615N)
Lieferant:
AESCULAP AG
Hersteller-Artikelnummer::
BL615N
Lokale Artikelnummer::
AESCBL615N
Beschreibung:
Augennadeln, Aesculap®, Augennadeln, 1/2-Kreis, schneidend, Fig. 5, 12 mm
VE:
1 * 12 ST
Artikel-Nr:
(HACH203953)
Lieferant:
Hach
Hersteller-Artikelnummer::
203953
Lokale Artikelnummer::
HACH203953
Beschreibung:
Ethylenglycol
VE:
1 * 1 L
Artikel-Nr:
(PROOCHE155)
Lieferant:
LGC Standards PROMOCHEM
Hersteller-Artikelnummer::
CHE155
Lokale Artikelnummer::
PROOCHE155
Beschreibung:
Ethylenglycol
VE:
1 * 2 mL
Lieferant:
THERMO OWL SCIENTIFIC
Beschreibung:
Kamm 1,5 mm, 12 Taschen, Für: Large Horizontal gel electrophoresis systems, Owl A2 and A5
Artikel-Nr:
(BLEG820401)
Lieferant:
BIOLEGEND INC
Hersteller-Artikelnummer::
820401
Lokale Artikelnummer::
BLEG820401
Beschreibung:
Anti-Synaptotagmin-12 Mouse Monoclonal Antibody [clone: N277/7]
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(DELTS-004)
Lieferant:
DELTALAB
Hersteller-Artikelnummer::
S-004
Lokale Artikelnummer::
DELTS-004
Beschreibung:
Stainless steel staining racks for microscope slides with and without dividers.
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(100-0331)
Lieferant:
HAMMACHER KARL
Hersteller-Artikelnummer::
HWC148-16
Lokale Artikelnummer::
HAMMHWC148-16
Beschreibung:
WIRONIT steel (18/12 stainless steel with 18% chrome and from 10 - 12% nickel)
VE:
1 * 1 ST
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Beschreibung:
Ethoxyquin, Sigma-Aldrich®
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13140R-HRP)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13140R-HRP
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13140R-HRP
Beschreibung:
Fanconi anemia (FA) is an autosomal recessive disorder characterized by bone marrow failure, birth defects and chromsomal instability (1,2). The FA Group C complementation group gene encodes the protein FANCC, which is located in both cytoplasmic and nuclear compartments. FANCC is expressed in a cell cycle-dependent manner, with the lowest levels at the G1/S boundary and the highest levels in the M-phase. The FANCC protein interacts with other FA complementation group proteins as well as non-FA proteins (3). A human a spectrin II (designated aSpIIs) acts as a scaffold to enhance interactions between FANCC and FANCA to form a nuclear complex (4,5). Another binding partner of FANCC is the BTB/POZ domain containing protein FAZF, which is a transcriptional repressor (6). In hematopoietic cells expressing mutant FANCC, PKR is constitutively phosphorylated and has increased binding affinity for double-stranded RNA (7,8), which suggests that FANCC indirectly suppresses the activity of PKR. These cells are also apoptotic and are hypersensitive to IFNg and TNFa (8). In addition, FANCC protein is involved in the activation of STAT1 through receptors for at least three hematopoietic growth and survival factors (8).
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13140R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13140R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13140R-A750
Beschreibung:
Fanconi anemia (FA) is an autosomal recessive disorder characterized by bone marrow failure, birth defects and chromsomal instability (1,2). The FA Group C complementation group gene encodes the protein FANCC, which is located in both cytoplasmic and nuclear compartments. FANCC is expressed in a cell cycle-dependent manner, with the lowest levels at the G1/S boundary and the highest levels in the M-phase. The FANCC protein interacts with other FA complementation group proteins as well as non-FA proteins (3). A human a spectrin II (designated aSpIIs) acts as a scaffold to enhance interactions between FANCC and FANCA to form a nuclear complex (4,5). Another binding partner of FANCC is the BTB/POZ domain containing protein FAZF, which is a transcriptional repressor (6). In hematopoietic cells expressing mutant FANCC, PKR is constitutively phosphorylated and has increased binding affinity for double-stranded RNA (7,8), which suggests that FANCC indirectly suppresses the activity of PKR. These cells are also apoptotic and are hypersensitive to IFNg and TNFa (8). In addition, FANCC protein is involved in the activation of STAT1 through receptors for at least three hematopoietic growth and survival factors (8).
VE:
1 * 100 µl
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