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Imidazo[1,2-b]pyridazin
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39 500 results were found
Imidazo[1,2-b]pyridazin
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
1-O-Acetyl-2-deoxy-3,5-di-O-benzoylribofuranose
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-Bromo-6-iodobenzyl bromide 95+%
Artikel-Nr:
(WTWAEGA173I)
Lieferant:
WTW
Hersteller-Artikelnummer::
EGA173I
Lokale Artikelnummer::
WTWAEGA173I
Beschreibung:
pH Combination electrode for heavily polluted waste water and electroplating.
VE:
1 * 1 ST
New Product
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
EDTA (Ethylendiamintetraessigsäure) ≥99,4% ACS
Artikel-Nr:
(BLDPBD273105-250MG)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD273105-250MG
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD273105-250MG
Beschreibung:
4-Isopropyloxazolidine-2,5-dione 95%
VE:
1 * 250 mg
Lieferant:
VWR Chemicals
Beschreibung:
Diese Standards können für die Kalibrierung, Kontrolle, Verifizierung, Qualifikation oder methodische Validierung von kinematischen oder dynamischen Viskositätsmessgeräten (manuell und automatisch) verwendet werden. Jeder Standard ist für kinematische Viskosität (mm²/s, cSt), dynamische Viskosität (cP) und Dichte (g/ml) bei verschiedenen Temperaturen zertifiziert.
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
2,3-Dihydroxybenzaldehyd ≥97%
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Benzolseleninsäureanhydrid 98%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11003R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11003R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11003R-CY5
Beschreibung:
Encoding over 1,100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The FAM62A gene product has been provisionally designated FAM62A pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(216-2482)
Lieferant:
MULTIROIR
Hersteller-Artikelnummer::
2816412C
Lokale Artikelnummer::
MULC2816412C
Beschreibung:
Fächerkisten eignen sich zum Aufbewahren, Transportieren und Präsentieren von Kleinteilen. Alle Modelle sind mit einer perfekt transparenten Abdeckung versehen, um den Inhalt im Inneren sehen zu können.
VE:
1 * 8 ST
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11589R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11589R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11589R-A750
Beschreibung:
The Hox homeobox genes encode proteins that are transcriptional regulators with an established role in embryonic development. HoxC5 is a 222 amino acid protein that localizes to the nucleus and contains one homeobox DNA-binding domain. Existing as multiple alternatively spliced isoforms, HoxC5 functions as a sequence-specific DNA-binding transcription factor that is part of a regulatory mechanism that provides cells with positional identities during development. The gene encoding HoxC5 maps to a cluster of Hox proteins on chromosome 12 that are essential for morphogenesis. Encoding over 1100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12, including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11589R-HRP)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11589R-HRP
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11589R-HRP
Beschreibung:
The Hox homeobox genes encode proteins that are transcriptional regulators with an established role in embryonic development. HoxC5 is a 222 amino acid protein that localizes to the nucleus and contains one homeobox DNA-binding domain. Existing as multiple alternatively spliced isoforms, HoxC5 functions as a sequence-specific DNA-binding transcription factor that is part of a regulatory mechanism that provides cells with positional identities during development. The gene encoding HoxC5 maps to a cluster of Hox proteins on chromosome 12 that are essential for morphogenesis. Encoding over 1,100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12, including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11589R-A488)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11589R-A488
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11589R-A488
Beschreibung:
The Hox homeobox genes encode proteins that are transcriptional regulators with an established role in embryonic development. HoxC5 is a 222 amino acid protein that localizes to the nucleus and contains one homeobox DNA-binding domain. Existing as multiple alternatively spliced isoforms, HoxC5 functions as a sequence-specific DNA-binding transcription factor that is part of a regulatory mechanism that provides cells with positional identities during development. The gene encoding HoxC5 maps to a cluster of Hox proteins on chromosome 12 that are essential for morphogenesis. Encoding over 1,100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12, including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11589R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11589R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11589R-A680
Beschreibung:
The Hox homeobox genes encode proteins that are transcriptional regulators with an established role in embryonic development. HoxC5 is a 222 amino acid protein that localizes to the nucleus and contains one homeobox DNA-binding domain. Existing as multiple alternatively spliced isoforms, HoxC5 functions as a sequence-specific DNA-binding transcription factor that is part of a regulatory mechanism that provides cells with positional identities during development. The gene encoding HoxC5 maps to a cluster of Hox proteins on chromosome 12 that are essential for morphogenesis. Encoding over 1100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12, including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
4,16-Dibrom-[2.2]-paracyclophan ≥98%
Lieferant:
SI Analytics
Beschreibung:
Ubbelohde viscometers for the determination of absolute and relative viscosity of liquids with Newtonian flow behaviour.
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