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Imidazo[1,2-b]pyridazin
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39 506 results were found
Imidazo[1,2-b]pyridazin
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12093R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12093R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12093R-CY7
Beschreibung:
Cyclic nucleotide-gated (CNG) cation channels are heteromeric complexes made up of principal alpha and modulatory beta subunits (1,2). The alpha subunits consist of CNG1-3 and form functional cation channels by themselves (1,2). The beta subunits consist of CNG4-6 and, unlike the alpha subunits, do not form functional channels, but rather modify the properties of channels (1,2). CNG channels are essential components of olfactory and visual transduction (1,2). In olfactory neurons, CNG2, CNG4.3 and CNG5 form Ca2+ permeable channels, which open and depolarize the cell in response to cAMP (1-3). In rod photoreceptors, CNG1 and CNG4.1 combine to form Ca ion permeable channels, which give rise to a current in response to cGMP (1-3). CNG3 and CNG6 are expressed in cone receptors and may combine to form a native cGMP-activated channel (2,3). CNG channels have been implicated in other areas (4-6). CNG1 is also expressed in medium-sized and small-sized arteries, suggesting a role for CNG in the regulation of arterial blood pressure and of blood supply to different regions (4). CNG1, CNG4.1 and CNG4.2 have been detected in the rat pineal gland (5). CNG2, CNG4.3 and CNG5 are present in GT1 cell lines and may play a role in the secretion of gonadotropin-releasing hormone (6).
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-Cyano-3,6-difluorpyridine 95%
Artikel-Nr:
(462-0557)
Lieferant:
VWR Collection
Lokale Artikelnummer::
VWRI462-0557
Beschreibung:
Doppelwandige Wasserbäder ohne Umwälzung mit Edelstahl-Innengehäuse und Außengehäuse aus beschichtetem Stahl. Alle Bäder mit Ausnahme der 2 Liter-Modelle verfügen über einen Ablaufhahn zum bequemen Entleeren und lassen sich sowohl mit Wasser als auch mit Wärmeperlen verwenden. Bäder mit einer Kapazität ab 5 Litern verfügen über einen Wärmeperlenmodus, der sich über das Hauptmenü aktivieren lässt. Als optionales Zubehör ist ein Ablaufstopfen erhältlich, der das Verstopfen des Ablaufs durch die Wärmeperlen verhindert. Hinweis: Die Bäder sind nach Sicherheitsklasse 1 klassifiziert, was bedeutet, dass sie bei Verwendung mit nicht brennbaren Flüssigkeiten unbeaufsichtigt betrieben werden dürfen.
VE:
1 * 1 ST
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Praseodymium(III) acetate hydrate ≥99,9% (REO, Basis der Oxide der Metalle der seltenen Erden)
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8229R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8229R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8229R-CY3
Beschreibung:
Encoding over 1,100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The FAM101A gene product has been provisionally designated FAM101A pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11945R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11945R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11945R
Beschreibung:
Encoding over 1,100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The C12orf52 gene product has been provisionally designated C12orf52 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13315R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13315R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13315R-CY5
Beschreibung:
GCN1L1 is a 2,671 amino acid protein that is ubiquitously expressed and belongs to the GCN1 family. Functioning as a translation activator, GCN1L1 interacts with IMPACT to regulproteinate GCN2 kinase activity. GCN1L1 contains 24 HEAT repeats and is encoded by a gene that maps to human chromosome 12q24.23. Chromosome 12 encodes over 1,100 genes and comprises approximately 4.5% of the human genome. Chromosome 12 is associated with a variety of diseases and afflictions, including hypochondrogenesis, achondrogenesis, Kniest dysplasia, Noonan syndrome and trisomy 12p, which causes facial developmental defects and seizure disorders.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13315R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13315R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13315R-CY7
Beschreibung:
GCN1L1 is a 2,671 amino acid protein that is ubiquitously expressed and belongs to the GCN1 family. Functioning as a translation activator, GCN1L1 interacts with IMPACT to regulproteinate GCN2 kinase activity. GCN1L1 contains 24 HEAT repeats and is encoded by a gene that maps to human chromosome 12q24.23. Chromosome 12 encodes over 1,100 genes and comprises approximately 4.5% of the human genome. Chromosome 12 is associated with a variety of diseases and afflictions, including hypochondrogenesis, achondrogenesis, Kniest dysplasia, Noonan syndrome and trisomy 12p, which causes facial developmental defects and seizure disorders.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4-Phenyl-1,3-thiazole 96%
Artikel-Nr:
(201-0765)
Lieferant:
Lenz Laborglas GmbH & CO.KG
Hersteller-Artikelnummer::
01103712
Lokale Artikelnummer::
LENZ01103712
Beschreibung:
POM, farbig. Für festen und sicheren Sitz von Kegelschliffverbindungen. Ein Zerkratzen des Glases wie bei herkömmlichen Schliffklammern aus Metall wird bei diesen Klammern aus Kunststoff verhindert.
VE:
1 * 10 ST
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Nile blue A
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2,3-Difluorphenylisothiocyanat 95%
Lieferant:
LIOFILCHEM
Beschreibung:
Der EnteroPluri-Test ist ein 12-Sektoren-System mit speziellen Kulturmedien, das die Identifizierung von<i> Enterobacteriaceae</i> und anderen gramnegativen, oxidasenegativen Bakterien ermöglicht. Das System ermöglicht die gleichzeitige Beimpfung aller in den Sektoren vorhandenen Medien und die Durchführung von 15 biochemischen Reaktionen. Die Identifizierung des Mikroorganismus erfolgt anhand der Farbänderung der verschiedenen Kulturmedien nach 18 bis 24 Stunden Inkubation bei 36 ±1 °C und einer Codenummer, die aus der Auswertung der biochemischen Reaktion gewonnen wird. Oxidase, Kovacs Reagenz Indol (z. B. 1.00181.0002, 1.09293.0100, 1.11350.0001) und Codebuch sind nicht im Lieferumfang enthalten.
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8302R-HRP)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8302R-HRP
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8302R-HRP
Beschreibung:
GLT8D2 (glycosyltransferase 8 domain-containing protein 2), also known as GALA4A, is a 349 amino acid single-pass type II membrane protein. A member of the glycosyltransferase 8 family, GLT8D2 is encoded by a gene that maps to human chromosome 12q23.3. Encoding over 1,100 genes within 132 million base pairs, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12, including hypochondrogenesis, achondrogenesis, Noonan syndrome, Kniest dysplasia and trisomy 12p. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster, which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, as well as the natural killer complex gene cluster, which encodes C-type lectin proteins that mediate the NK cell response to MHC I interaction.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Phthalsäure ≥99%
Artikel-Nr:
(663-0066)
Lieferant:
WTW
Hersteller-Artikelnummer::
301992
Lokale Artikelnummer::
WTWA301992
Beschreibung:
Leitfähigkeitsmesszelle zur Nutzung mit dem tragbaren Messgerät Vario Cond.
VE:
1 * 1 ST
Preis auf Anfrage
Lager für diesen Artikel ist begrenzt, kann aber in einem Lagerhaus in Ihrer Nähe zur Verfügung. Bitte stellen Sie sicher, dass Sie in sind angemeldet auf dieser Seite, so dass verfügbare Bestand angezeigt werden können. Wenn das
 noch angezeigt wird und Sie Hilfe benötigen, rufen Sie uns an 1-800-932 - 5000.
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