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Methyl+2,3-diamino-6-fluorobenzoate
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Methyl+2,3-diamino-6-fluorobenzoate
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9747R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9747R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9747R-A750
Beschreibung:
Ankyrins are membrane adaptor molecules that play important roles in coupling integral membrane proteins to the spectrin-based cytoskeleton network. Mutations of ankyrin genes lead to severe genetic diseases such as fatal cardiac arrhythmias and hereditary spherocytosis. ANKRD20A (ankyrin repeat domain-containing protein 20A) is an 823 amino acid protein that contains five ANK repeats. The gene encoding ANKRD20A maps to chromosome 9, which consists of about 145 million bases and encodes nearly 900 genes. Considered to play a role in gender determination, deletion of the distal portion of 9p can lead to development of male to female sex reversal, the phenotype of a female with a male X,Y genotype. Hereditary hemorrhagic telangiectasia, which is characterised by harmful vascular defects, and familial dysautonomia are associated with chromosome 9. Also, chromosome 9 is partnered with chromosome 22 in the translocation leading to the aberrant production of BCR-ABL fusion protein often found in leukaemias.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9748R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9748R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9748R-CY3
Beschreibung:
Ankyrins are membrane adaptor molecules that play important roles in coupling integral membrane proteins to the spectrin-based cytoskeleton network. Mutations of ankyrin genes lead to severe genetic diseases, such as fatal cardiac arrhythmias and hereditary spherocytosis. ANKRD22 (ankyrin repeat domain 22) is a 191 amino acid protein that contains four ANK repeats. Conserved in chimpanzee, dog, cow, mouse, rat, chicken and zebrafish, ANKRD22 is encoded by a gene that maps to human chromosome 10. Chromosome 10 encodes nearly 1,200 genes within 135 million bases, making up approximately 4.5% of the human genome. Several protein-coding genes, including those that encode for chemokines, cadherins, excision repair proteins, early growth response factors (Egrs) and fibroblast growth receptors (FGFRs), are located on chromosome 10. Defects in genes that map to chromosome 10 are associated with Charcot-Marie Tooth disease, Jackson-Weiss syndrome, Usher syndrome, nonsyndromatic deafness, Wolman’s syndrome, Cowden syndrome, multiple endocrine neoplasia type 2 and porphyria.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Beschreibung:
TES (2-(Tris(hydroxymethyl)methylamino)ethansulfonsäure), Sigma-Aldrich®
Artikel-Nr:
(PRSI33-883)
Lieferant:
ProSci Inc.
Hersteller-Artikelnummer::
33-883
Lokale Artikelnummer::
PRSI33-883
Beschreibung:
CD6 is a type I transmembrane glycoprotein that contains a 24-amino acid signal sequence, three extracellular 'scavenger receptor cysteine-rich' (SRCR) domains, a membrane-spanning domain and a 44-amino acid cytoplasmic domain. The CD6 glycoprotein is tyrosine phosphorylated during TCR-mediated T cell activation. CD6 shows significant homology to CD5. CD6 is present on mature thymocytes, peripheral T cells and a subset of B cells. antibody to CD6 can be used to deplete T cells from bone marrow transplants to prevent graft versus host disease.
VE:
1 * 100 µG
New Product
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15350R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15350R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15350R-CY7
Beschreibung:
C9orf96, also known as Protein kinase-like protein SgK071, is a 680 amino acid protein that belongs to the Ser/Thr protein kinase family of the protein kinase superfamily. There are three isoforms of C9orf96 that are produced as a result of alternative splicing events. The gene encoding C9orf96 maps to human chromosome 9, which consists of about 145 million bases and 4% of the human genome and encodes nearly 900 genes. Considered to play a role in gender determination, deletion of the distal portion of 9p can lead to development of male to female sex reversal, the phenotype of a female with a male X,Y genotype. Hereditary hemorrhagic telangiectasia, which is characterised by harmful vascular defects, is associated with the chromosome 9 gene encoding endoglin protein, ENG. Familial dysautonomia is also associated with chromosome 9 though through the gene IKBKAP. Notably, chromosome 9 encompasses the largest interferon family gene cluster. Chromosome 9 is partnered with chromosome 22 in the translocation leading to the aberrant production of BCR-ABL fusion protein often found in leukemias.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Hettich
Beschreibung:
Festwinkelrotor 1552, 24×1,5/2,2 ml, 24900 min<sup>-1</sup>, 24900 ×g , Für: Hettich
Artikel-Nr:
(SIALT5691-500G)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
T5691-500G
Lokale Artikelnummer::
SIALT5691-500G
Beschreibung:
TES (2-(Tris(hydroxymethyl)methylamino)ethansulfonsäure), Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 500 g
Artikel-Nr:
(J64071.MA)
Lieferant:
Alfa Aesar
Hersteller-Artikelnummer::
J64071.MA
Lokale Artikelnummer::
ALFAJ64071.MA
Beschreibung:
Prima-1
VE:
1 * 10 mg
Artikel-Nr:
(PROOBP363)
Lieferant:
LGC Standards PROMOCHEM
Hersteller-Artikelnummer::
BP363
Lokale Artikelnummer::
PROOBP363
Beschreibung:
Gemfibrozil
VE:
1 * 100 mg
Lieferant:
BIOLEGEND INC
Beschreibung:
Mouse recombinant IL-22 <i>E. coli</i>
Artikel-Nr:
(681505-1)
Lieferant:
Merck Millipore (Oncogene)
Hersteller-Artikelnummer::
681505-1
Lokale Artikelnummer::
ONCO681505-1
Beschreibung:
Anti-Ca V 2.2 (851-867) Rabbit Polyclonal Antibody
VE:
1 * 1 ST
Lieferant:
VWR Collection
Beschreibung:
Diese wiederverwendbaren Kittel für Damen bestehen entweder aus 100% Baumwolle oder 65% Polyester/35% Baumwolle. Beide Stoffe sind robust, reißfest und langlebig. Die Mäntel sind mit maßgeschneidertem oder stehendem Kragen erhältlich.
Artikel-Nr:
(114-8366)
Lieferant:
ATLAS - the shoe company
Hersteller-Artikelnummer::
87500/44
Lokale Artikelnummer::
ATLA87500/44
Beschreibung:
Reinraum-Sicherheitsschuhe mit Cleanline Obermaterial, dem atmungsaktiven active-X® Funktionsinnenfutter und dem ganzheitlichen INNOFLEX Laufsohlensystem, das den Läufer in jeder Bewegungsphase unterstützt.
VE:
1 * 1 PAAR
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12330R-A350)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12330R-A350
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12330R-A350
Beschreibung:
The tripartite motif (TRIM) family of proteins are characterized by a conserved TRIM domain that includes a coiled-coil region, a B-box type zinc finger, one RING finger and three zinc-binding domains. Staf-50 (50 kDa-stimulated trans-acting factor), also known as TRIM22 (tripartite motif-containing 22), RNF94 or GPSTAF50, is a 498 amino acid cytoplasmic protein that belongs to the TRIM family and, characteristic of TRIM family members, contains one RING-type zinc finger, one B box-type zinc finger and one SPRY domain. Induced by IFN-å and IFN-∫, Staf-50 is strongly expressed in ovary, spleen, thymus and peripheral blood leukocytes where it is thought to mediate the antiviral effects of IFN proteins. Additionally, Staf-50 is present in leukemic cells, suggesting a role in cancer formation and metastasis. Staf-50 exists as two alternatively spliced isoforms which are encoded by a gene that maps to human chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
THERMO MATRIX TECHNOLOGIES
Beschreibung:
Aus PP. 96-Well-Platten mit quadratischen Wells zur Lagerung und für Screening-Anwendungen. Bei Verwendung mit gasdurchlässigen Klebefolien eignen sich die Platten auch für Bakterienkulturen.
Artikel-Nr:
(EHERL21001800IO)
Lieferant:
EHRENSTORFER
Hersteller-Artikelnummer::
L21001800IO
Lokale Artikelnummer::
EHERL21001800IO
Beschreibung:
Organic Standard, 2,2',5-Tribrombiphenyl (PBB Nr. 18) 10 µg/ml in Isooctan, Packung: Glasflasche
VE:
1 * 10 mL
Preis auf Anfrage
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