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1,5-Diaminonaphthalin
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72 195 results were found
1,5-Diaminonaphthalin
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
5-Iodo-3-methylisothiazole
Artikel-Nr:
(218MS15204)
Lieferant:
Hichrom Limited
Lokale Artikelnummer::
HICH218MS15204
Beschreibung:
Vydac MS-Säulen sind eine spätere Entwicklung von Grace für die Umkehrphasen-HPLC-Trennung von Biomolekülen.
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11012R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11012R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11012R
Beschreibung:
Encoding more than 700 genes, chromosome 15 is made up of approximately 106 million base pairs and is about 3% of the human genome. Angelman and Prader-Willi syndromes are associated with loss of function or deletion of genes in the 15q11-q13 region. In the case of Angelman syndrome, this loss is due to inactivity of the maternal 15q11-q13 encoded UBE3A gene in the brain by either chromosomal deletion or mutation. In cases of Prader-Willi syndrome, there is a partial or complete deletion of this region from the paternal copy of chromosome 15. Tay-Sachs disease is a lethal disorder associated with mutations of the HEXA gene, which is encoded by chromosome 15. Marfan syndrome is associated with chromosome 15 through the FBN1 gene. The FAM98 gene product has been provisionally designated FAM98 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2,5-Dichlorphenylhydrazin
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Hexafluorglutarsäure ≥98%
Artikel-Nr:
(A19068.AP)
Lieferant:
Alfa Aesar
Hersteller-Artikelnummer::
A19068.AP
Lokale Artikelnummer::
ALFAA19068.AP
Beschreibung:
Stabilized with 15-20 ppm 4-methoxyphenol
VE:
1 * 500 mL
Artikel-Nr:
(APOSOR110183-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR110183-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR110183-1G
Beschreibung:
2-Amino-7-bromchinazolin
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(APOSOR111504-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR111504-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR111504-1G
Beschreibung:
2-Bromonaphthalen-1-ol
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(A1138.0250)
Lieferant:
PanReac AppliChem
Hersteller-Artikelnummer::
A1138.0250
Lokale Artikelnummer::
APLIA1138.0250
Beschreibung:
2-Oxoglutarsäure
VE:
1 * 250 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3-Fluoro-2-methylpyridine 96%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8654R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8654R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8654R-A750
Beschreibung:
Encoding more than 700 genes, chromosome 15 is made up of approximately 106 million base pairs and is about 3% of the human genome. Angelman and Prader-Willi syndromes are associated with loss of function or deletion of genes in the 15q11-q13 region. In the case of Angelman syndrome, this loss is due to inactivity of the maternal 15q11-q13 encoded UBE3A gene in the brain by either chromosomal deletion or mutation. In cases of Prader-Willi syndrome, there is a partial or complete deletion of this region from the paternal copy of chromosome 15. Tay-Sachs disease is a lethal disorder associated with mutations of the HEXA gene, which is encoded by chromosome 15. Marfan syndrome is associated with chromosome 15 through the FBN1 gene. The FAM81A gene product has been provisionally designated FAM81A pending further characterisation.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8654R-CY5.5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8654R-CY5.5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8654R-CY5.5
Beschreibung:
Encoding more than 700 genes, chromosome 15 is made up of approximately 106 million base pairs and is about 3% of the human genome. Angelman and Prader-Willi syndromes are associated with loss of function or deletion of genes in the 15q11-q13 region. In the case of Angelman syndrome, this loss is due to inactivity of the maternal 15q11-q13 encoded UBE3A gene in the brain by either chromosomal deletion or mutation. In cases of Prader-Willi syndrome, there is a partial or complete deletion of this region from the paternal copy of chromosome 15. Tay-Sachs disease is a lethal disorder associated with mutations of the HEXA gene, which is encoded by chromosome 15. Marfan syndrome is associated with chromosome 15 through the FBN1 gene. The FAM81A gene product has been provisionally designated FAM81A pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
ALUJET
Beschreibung:
Reinaluminium 99,0 bis 99,5%. Ideal zur Verpackung, Abdeckung und Isolierung.
Lieferant:
BARNSTEAD THERMOLYNE
Beschreibung:
The Thermo Scientific Thermal Mixer offers variable speed and temperature control with a choice of blocks for microtubes and microplates.
Artikel-Nr:
(521-1651)
Lieferant:
VWR Collection
Lokale Artikelnummer::
VWRI521-1651
Beschreibung:
Sichere und benutzerfreundliche Zentrifuge mit optimaler Leistung in einer kompakten Einheit.
VE:
1 * 1 ST
Lieferant:
ALLA ATELIERS
Beschreibung:
General purpose hydrometers graduated in SG and calibrated at 60 °F (15 °C).
Preis auf Anfrage
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