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N\\\\\\\'-[1-Cyclopropylaminopropylidene]hydrazinecarboxylic+acid
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N\\\\\\\'-[1-Cyclopropylaminopropylidene]hydrazinecarboxylic+acid
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Lieferant:
Avantor
Beschreibung:
Kaliumcarbonat, Granulat FCC, J.T.Baker®
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
γ-(N-Morpholino)propansulfonsäure (MOPS) 99.5% für die Molekularbiologie, zur Peptidsequenzierung DNAse-, RNAse-, proteasefrei
Artikel-Nr:
(ACRO389310025)
Lieferant:
Thermo Scientific
Hersteller-Artikelnummer::
389310025
Lokale Artikelnummer::
ACRO389310025
Beschreibung:
Salzsäure ∼32% in Wasser, rein
VE:
1 * 2,5 L
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
5-Chlor-2-methoxyphenylboronsäure 98%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3-Fluor-4-methoxyphenylboronsäure 97%
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
L(+)-Asparaginsäure 98+%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3-(2-Bromphenylcarbamoyl)phenylboronsäure 98%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4-(Methoxycarboxy)-1-naphthalinboronsäure 98%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3-(4-Fluorphenylcarbamoyl)phenylboronsäure 97%
Artikel-Nr:
(APOSPC2030-250MG)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC2030-250MG
Lokale Artikelnummer::
APOSPC2030-250MG
Beschreibung:
3-(3-Fluorphenyl)propionsäure 98%
VE:
1 * 250 mg
Artikel-Nr:
(ACRO455870050)
Lieferant:
Thermo Scientific
Hersteller-Artikelnummer::
455870050
Lokale Artikelnummer::
ACRO455870050
Beschreibung:
2-Fluor-(4-methoxycarbonyl)phenylboronsäure 98%
VE:
1 * 5 g
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Glycolsäure ≥98%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Ph.Eur, Pyrogen free
Artikel-Nr:
(BOSSBS-5040R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-5040R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-5040R-CY7
Beschreibung:
Involved in bile acid metabolism. In liver hepatocytes catalyzes the second step in the conjugation of C24 bile acids (choloneates) to glycine and taurine before excretion into bile canaliculi. The major components of bile are cholic acid and chenodeoxycholic acid. In a first step the bile acids are converted to an acyl-CoA thioester, either in peroxisomes (primary bile acids deriving from the cholesterol pathway), or cytoplasmic at the endoplasmic reticulum (secondary bile acids). May catalyze the conjugation of primary or secondary bile acids, or both. The conjugation increases the detergent properties of bile acids in the intestine, which facilitates lipid and fat-soluble vitamin absorption. In turn, bile acids are deconjugated by bacteria in the intestine and are recycled back to the liver for reconjugation (secondary bile acids). May also act as an acyl-CoA thioesterase that regulates intracellular levels of free fatty acids. In vitro, catalyzes the hydrolysis of long- and very long-chain saturated acyl-CoAs to the free fatty acid and coenzyme A (CoASH), and conjugates glycine to these acyl-CoAs.
VE:
1 * 100 µl
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