Potassium+trifluoro(oxetan-3-yl)borate
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(BOSSBS-5403R-A555)
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Bioss
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BS-5403R-A555
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BOSSBS-5403R-A555
Beschreibung:
KCNC1 mediates the voltage-dependent potassium ion permeability of excitable membranes. Assuming opened or closed conformations in response to the voltage difference across the membrane, the protein forms a potassium-selective channel through which potassium ions may pass in accordance with their electrochemical gradient. It forms a heteromultimer with KCNG3, KCNG4 and KCNV2.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-5403R-HRP)
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Bioss
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BS-5403R-HRP
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BOSSBS-5403R-HRP
Beschreibung:
KCNC1 mediates the voltage-dependent potassium ion permeability of excitable membranes. Assuming opened or closed conformations in response to the voltage difference across the membrane, the protein forms a potassium-selective channel through which potassium ions may pass in accordance with their electrochemical gradient. It forms a heteromultimer with KCNG3, KCNG4 and KCNV2.
VE:
1 * 100 µl
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APOLLO SCIENTIFIC
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Clavulanate:Cellulose
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Thermo Scientific
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2-Brom-4-(trifluormethyl)anilin
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COMBI-BLOCKS
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4-Brom-3-iodbenzotrifluorid
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Alfa Aesar
Beschreibung:
Stab. with potassium carbonate
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FLUOROCHEM
Beschreibung:
1-Brom-2,4,6-trifluorbenzol
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FLUOROCHEM
Beschreibung:
(±)-1-Phenyl-2,2,2-trifluorethanol
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FLUOROCHEM
Beschreibung:
2-Brom-3,3,3-trifluorpropen
Artikel-Nr:
(BOSSBS-6760R-A488)
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Bioss
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BS-6760R-A488
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BOSSBS-6760R-A488
Beschreibung:
Probably important in cardiac repolarization. Associates with KCNE1 (MinK) to form the I(Ks) cardiac potassium current. Elicits a rapidly activating, potassium-selective outward current. Muscarinic agonist oxotremorine-M strongly suppresses KCNQ1/KCNE1 current in CHO cells in which cloned KCNQ1/KCNE1 channels were coexpressed with M1 muscarinic receptors. May associate also with KCNE3 (MiRP2) to form the potassium channel that is important for cyclic AMP-stimulated intestinal secretion of chloride ions, which is reduced in cystic fibrosis and pathologically stimulated in cholera and other forms of secretory diarrhea.
VE:
1 * 100 µl
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FLUOROCHEM
Beschreibung:
4-(Trifluormethyl)aniliniumchlorid
Artikel-Nr:
(BOSSBS-3034R-CY7)
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Bioss
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BS-3034R-CY7
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BOSSBS-3034R-CY7
Beschreibung:
This is the catalytic component of the active enzyme, which catalyzes the hydrolysis of ATP coupled with the exchange of sodium and potassium ions across the plasma membrane. This action creates the electrochemical gradient of sodium and potassium ions, providing the energy for active transport of various nutrients.
VE:
1 * 100 µl
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Thermo Scientific
Beschreibung:
4'-Methyl-2,2,2-trifluoracetophenon
Artikel-Nr:
(HYPETS-48920)
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Thermo Fisher Scientific
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TS-48920
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HYPETS-48920
Beschreibung:
N-(tert-Butyldimethylsilyl)-N-methyltrifluoracetamid (MTBSTFA)
VE:
1 * 5 mL
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11729R)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11729R
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BOSSBS-11729R
Beschreibung:
Epilepsy affects about 0.5% of the world’s population and has a large genetic component. Epilepsy results from an electrical hyperexcitability in the central nervous system. Potassium channels are important regulators of electrical signaling, determining the firing properties and responsiveness of a variety of neurons. Benign familial neonatal convulsions (BFNC), an autosomal dominant epilepsy of infancy, has been shown to be caused by mutations in the KCNQ2 or the KCNQ3 potassium channel genes. KCNQ2 and KCNQ3 are voltage-gated potassium channel proteins with six putative transmembrane domains. Both proteins display a broad distribution within the brain, with expression patterns that largely overlap.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11728R-FITC)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11728R-FITC
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BOSSBS-11728R-FITC
Beschreibung:
Epilepsy affects about 0.5% of the world’s population and has a large genetic component. Epilepsy results from an electrical hyperexcitability in the central nervous system. Potassium channels are important regulators of electrical signaling, determining the firing properties and responsiveness of a variety of neurons. Benign familial neonatal convulsions (BFNC), an autosomal dominant epilepsy of infancy, has been shown to be caused by mutations in the KCNQ2 or the KCNQ3 potassium channel genes. KCNQ2 and KCNQ3 are voltage-gated potassium channel proteins with six putative transmembrane domains. Both proteins display a broad distribution within the brain, with expression patterns that largely overlap.
VE:
1 * 100 µl
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