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Sodium-4-aminoazobenzene-4\'-sulphonate
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26 930 results were found
Sodium-4-aminoazobenzene-4\'-sulphonate
Lieferant:
Vitrex Medical A/S
Beschreibung:
Sicherheitslanzetten für Blutzucker- und andere diagnostische <i>in vitro</i>-Tests.
Lieferant:
RSG
Beschreibung:
This spoon spatula is made of stainless steel.
Artikel-Nr:
(BLDPBD00976292-250)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD00976292-250
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD00976292-250
Beschreibung:
Amino-PEG5-t-butyl ester 98%
VE:
1 * 250 mg
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Dimethylsuberat ≥99%
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Acenaphthenchinon 95%
Artikel-Nr:
(ABCAAB191152-100)
Lieferant:
Abcam
Hersteller-Artikelnummer::
AB191152-100
Lokale Artikelnummer::
ABCAAB191152-100
Beschreibung:
Anti-IL-18 Rabbit Polyclonal Antibody
VE:
1 * 100 µG
 This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Lieferant:
VWR Chemicals
Beschreibung:
2,2′-Bipyridin ≥99%, GPR RECTAPUR®
Artikel-Nr:
(85781.154)
Lieferant:
VWR Chemicals
Lokale Artikelnummer::
VWRC85781.154
Beschreibung:
The VWR® Matrix modifier solutions have especially been developed for use in GF-AAS to eliminate matrix effects. They can be used either diluted or as mixtures.
VE:
1 * 50 mL
Artikel-Nr:
(390-1647)
Lieferant:
Binder
Hersteller-Artikelnummer::
8012-2109
Lokale Artikelnummer::
BIND8012-2109
Beschreibung:
Calibration certificate, temperature, temperature measurement includes certificate, 15 - 18 measuring points at specified temperature, Für: KB ECO
VE:
1 * 1 ST
Lieferant:
Bohlender
Beschreibung:
PTFE
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9672R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9672R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9672R-CY3
Beschreibung:
Encoding over 300 genes, chromosome 18 contains about 76 million bases. Trisomy 18, or Edwards syndrome, is the second most common trisomy after Downs syndrome. Symptoms of Edwards syndrome include low birth weight, a variety of physical development defects, heart deformations and breathing difficulty. Translocation between chromosome 18 and 14 is the most common translocation in cancers, and occurs in follicular lymphomas. Niemann-Pick disease, hereditary hemorrhagic telangiectasia and erythropoietic protoporphyria are associated with chromosome 18. The TGFβ modulators, Smad2, Smad4 and Smad7 are encoded by chromosome 18. The C18orf54 gene product has been provisionally designated C18orf54 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
LUDI
Beschreibung:
Aluminium.
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Lactulose
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9675R-CY5.5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9675R-CY5.5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9675R-CY5.5
Beschreibung:
Encoding over 300 genes, chromosome 18 contains about 76 million bases. Trisomy 18, or Edwards syndrome, is the second most common trisomy after Downs syndrome. Symptoms of Edwards syndrome include low birth weight, a variety of physical development defects, heart deformations and breathing difficulty. Translocation between chromosome 18 and 14 is the most common translocation in cancers, and occurs in follicular lymphomas. Niemann-Pick disease, hereditary hemorrhagic telangiectasia and erythropoietic protoporphyria are associated with chromosome 18. The TGFβ modulators, Smad2, Smad4 and Smad7 are encoded by chromosome 18. The C18orf56 gene product has been provisionally designated C18orf56 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9675R-A488)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9675R-A488
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9675R-A488
Beschreibung:
Encoding over 300 genes, chromosome 18 contains about 76 million bases. Trisomy 18, or Edwards syndrome, is the second most common trisomy after Downs syndrome. Symptoms of Edwards syndrome include low birth weight, a variety of physical development defects, heart deformations and breathing difficulty. Translocation between chromosome 18 and 14 is the most common translocation in cancers, and occurs in follicular lymphomas. Niemann-Pick disease, hereditary hemorrhagic telangiectasia and erythropoietic protoporphyria are associated with chromosome 18. The TGFβ modulators, Smad2, Smad4 and Smad7 are encoded by chromosome 18. The C18orf56 gene product has been provisionally designated C18orf56 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-7740R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-7740R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-7740R-CY5
Beschreibung:
CCDC11 is a 514 amino acid protein encode by a gene that maps to human chromosome 18q21.1. Encoding over 300 genes, chromosome 18 contains about 76 million bases. Trisomy 18, or Edwards syndrome, is the second most common trisomy after Downs syndrome. Symptoms of Edwards syndrome include low birth weight, a variety of physical development defects, heart deformations and breathing difficulty. Translocation between chromosome 18 and 14 is the most common translocation in cancers, and occurs in follicular lymphomas. Niemann-Pick disease, hereditary hemorrhagic telangiectasia and erythropoietic protoporphyria are associated with chromosome 18. The TGF∫ modulators, Smad2, Smad4 and Smad7 are encoded by chromosome 18.
VE:
1 * 100 µl
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