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4-Chromanol
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48 655 results were found
4-Chromanol
Lieferant:
DOEHLER GROUP
Beschreibung:
Selektive Medien zum Nachweis von Guajakol-produzierenden Alicyclobazillen für die Beurteilung des Risikopotenzials zur Fehlaromenbildung. Für den quantitativen und qualitativen Nachweis sowie zur Identifizierung von Alicyclobazillen und Guajakol-produzierenden Alicyclobazillen, die Fehlaromen verursachen.
Die Komplettlösung aus gebrauchsfertigem BAT Kulturmedien und enzymatischem Guajakol Nachweis-Kit erlaubt einen schnellen und sicheren Nachweis von Guajakol-produzierenden Alicyclobazillen. Der einfache Nachweis ist konform mit der IFU (Internationale Fruchtsaftunion) Methode Nr. 12 'Method on Detection of taint producing Alicyclobacillus in Fruit Juices'. BAT Nährmedien und das Guajakol Nachweis-Kit eignen sich für safthaltige Getränke mit einem pH-Wert von unter 4,5, wie: • heiße und kalt gefüllte Fruchtsäfte • Fruchtsaftkonzentrate • Grundstoffe • Zucker
Lieferant:
VWR Chemicals
Beschreibung:
N,N-Dimethylformamid ≥99,8% (GC, bezogen auf die Trockenmasse), PESTINORM® für die Analyse von Pestizidrückständen
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-(Difluoromethyl)aniline hydrochloride
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11034R-A488)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11034R-A488
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11034R-A488
Beschreibung:
MYBPC1 is a 1,141 amino acid protein that contains three fibronectin type-III domains and seven Ig-like C2-type domains. Existing as a member of the immunoglobulin superfamily, MYBPC1 functions as a thick filament-associated protein that localizes to striated muscle bands in vertebrae and is thought to modify the activity of select ATPases. Additionally, MYBPC1 may play a role in the modulation of muscle contraction and in the overall structural integrity of the cell. The gene encoding MYBPC1 maps to human chromosome 12, which encodes over 1,100 genes and comprises approximately 4.5% of the human genome. Chromosome 12 is associated with a variety of diseases and afflictions, including hypochondrogenesis, achondrogenesis, Kniest dysplasia, Noonan syndrome and Trisomy 12p, which causes facial developmental defects and seizure disorders.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11034R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11034R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11034R-CY7
Beschreibung:
MYBPC1 is a 1,141 amino acid protein that contains three fibronectin type-III domains and seven Ig-like C2-type domains. Existing as a member of the immunoglobulin superfamily, MYBPC1 functions as a thick filament-associated protein that localizes to striated muscle bands in vertebrae and is thought to modify the activity of select ATPases. Additionally, MYBPC1 may play a role in the modulation of muscle contraction and in the overall structural integrity of the cell. The gene encoding MYBPC1 maps to human chromosome 12, which encodes over 1,100 genes and comprises approximately 4.5% of the human genome. Chromosome 12 is associated with a variety of diseases and afflictions, including hypochondrogenesis, achondrogenesis, Kniest dysplasia, Noonan syndrome and Trisomy 12p, which causes facial developmental defects and seizure disorders.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BLDPBD10775-100MG)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD10775-100MG
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD10775-100MG
Beschreibung:
3,6-Difluorphthalsäureanhydrid 98%
VE:
1 * 100 mg
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13315R-A350)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13315R-A350
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13315R-A350
Beschreibung:
GCN1L1 is a 2,671 amino acid protein that is ubiquitously expressed and belongs to the GCN1 family. Functioning as a translation activator, GCN1L1 interacts with IMPACT to regulproteinate GCN2 kinase activity. GCN1L1 contains 24 HEAT repeats and is encoded by a gene that maps to human chromosome 12q24.23. Chromosome 12 encodes over 1,100 genes and comprises approximately 4.5% of the human genome. Chromosome 12 is associated with a variety of diseases and afflictions, including hypochondrogenesis, achondrogenesis, Kniest dysplasia, Noonan syndrome and trisomy 12p, which causes facial developmental defects and seizure disorders.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
ANSELL HEALTH CARE
Beschreibung:
These seamless liners with INTERCEPT™ technology yarn feature a nitrile foam coating on palm and fingertips.
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Methyl-3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolecarboxylate 95%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3-Carboxy-4-fluorphenylboronsäure
Artikel-Nr:
(HI16-20-033-12)
Lieferant:
HICHROM GAS CHROMATOGRAPHY
Lokale Artikelnummer::
HIGCHI16-20-033-12
Beschreibung:
Wirklich vielseitige apolare Allzweck-Phase für eine Vielzahl von MS-Anwendungen, darunter (zum Beispiel): PCBs, simulierte Destillation, Gase, ätherische Öle, Kohlenwasserstoffanalyse, Pestizide, halbflüchtige Stoffe, Oxygenate. HI-1 MS ist eine kreuzgebundene Säule in MS-Qualität mit geringem Ausbluten und langer Lebensdauer selbst bei hohen Temperaturgrenzen.
VE:
1 * 1 ST
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3',5'-Dimethoxyacetophenon 98%
Artikel-Nr:
(B21242.22)
Lieferant:
Alfa Aesar
Hersteller-Artikelnummer::
B21242.22
Lokale Artikelnummer::
ALFAB21242.22
Beschreibung:
2-Octinsäuremethylester ≥98%
VE:
1 * 100 g
Lieferant:
Avantor
Beschreibung:
N,N-Dimethylformamid ≥99,8% (durch GC, auf Wasserinhalt korrigiert), BAKER ANALYZED® ACS, J.T.Baker®
Artikel-Nr:
(BLDPBD83149-5G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD83149-5G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD83149-5G
Beschreibung:
3,8-Dibrom-1,10-phenanthrolin 97%
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-7796R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-7796R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-7796R-A680
Beschreibung:
This gene encodes a kinetochore protein that functions aspart of the minichromosome instability-12 centromere complex. Theencoded protein is required for proper kinetochore assembly andprogression through the cell cycle. Alternative splicing results inmultiple transcript variants.
VE:
1 * 100 µl
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