To support the ongoing research efforts on Coronavirus SARS-CoV-2 causing COVID-19 disease, we've provided easy access to critical products needed for virus research and detection...
Ein gut funktionierendes QK-Labor garantiert die Integrität des Produktionsprozesses eines Unternehmens, von der Validierung der Rohmaterialien bis zur Überprüfung des fertigen Produkts...
Avantor ist bereits heute einer der wichtigsten Anbieter von speziellen Färbelösungen für das histologisch pathologische Labor. Wir erweitern täglich unser Produkt-Portfolio für unsere Kunden…
Mit seiner umfassenden Auswahl an Ausstattung für die Mikroskopie ist Avantor zu einem One-Stop-Shop für Kunden geworden, die sowohl spezielle als auch allgemeine Laborausrüstung benötigen.
Die neuen Avantor® J.T.Baker® Premium-Roboterspitzen in leitfähiger und nicht leitfähiger Ausführung liefern höchste Qualität und zuverlässige Leistung für Ergebnisse, denen Sie vertrauen können.
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As our customers’ needs have evolved, so have our capabilities. We have become experts in scientific operations, improving performance with sophisticated solutions and providing guidance on best practices.
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VWR hat eine Reihe von neuen Dienstleistungen entwickelt, mit denen Sie Ihre Abläufe rationalisieren, Kosteneinsparungen erzielen und Ihr Labor effektiv führen...
Beschreibung:
Lipase family. The gene encoding this protein is expressed mainly in brain, liver and testes,followed by secreting into plasma and cerebral spinal fluid. The esterification of cholesterol is required for cholesterol transport. LCAT is a central enzyme in the extracellular metabolism of plasma lipoproteins. Defects in LCAT are the cause of lecithin-cholesterol acyltransferase deficiency (LCATD) and a cause of fish-eye disease (FED).
Beschreibung:
LCAT is an extracellular cholesterol esterifying enzyme, lecithin-cholesterol acyltransferase. The esterification of cholesterol is required for cholesterol transport. Mutations in its gene have been found to cause fish-eye disease as well as LCAT deficiency.This gene encodes the extracellular cholesterol esterifying enzyme, lecithin-cholesterol acyltransferase. The esterification of cholesterol is required for cholesterol transport. Mutations in this gene have been found to cause fish-eye disease as well as LCAT deficiency.
Beschreibung:
Apolipoprotein-D (ApoD) is an atypical apolipoprotein and, based on its primary structure, it also a member of the lipocalin family. ApoD is mainly associated with high density lipoproteins in human plasma. ApoD is expressed in numerous tissues having high levels of expression in spleen, testes and brain. ApoD plays a role in maintenance and repair within the central and peripheral nervous systems. ApoD occurs in the macromolecular complex with lecithin-cholesterol acyltransferase. It is a multi-ligand, multi-functional transporter and transports a ligand from 1 cell to another. ApoD is probably involved in the transport and binding of bilin, it appears to be able to transport a variety of ligands in a number of different contexts.
Beschreibung:
ApoA1 Antibody: Apolipoprotein A1 (ApoA1) is the major protein component of high density lipoprotein (HDL) in plasma, which is correlated with cardiovascular disease. ApoA1 is synthesized in the liver and small intestine and promotes cholesterol efflux from tissues to the liver for excretion. It is a cofactor for lecithin cholesterolacyltransferase (LCAT), the enzyme responsible for the formation of most plasma cholesteryl esters. Defects in ApoA1 are associated with HDL deficiency, Tangier disease, and systemic non-neuropathic amyloidosis.
Beschreibung:
ApoA1 Antibody: Apolipoprotein A1 (ApoA1) is the major protein component of high density lipoprotein (HDL) in plasma. ApoA1 is synthesized in the liver and small intestine and promotes cholesterol efflux from tissues to the liver for excretion. It is a cofactor for lecithin cholesterolacyltransferase (LCAT), the enzyme responsible for the formation of most plasma cholesteryl esters. Defects in ApoA1 are associated with HDL deficiency, Tangier disease, and systemic non-neuropathic amyloidosis.
Beschreibung:
Apolipoprotein A4 (APOA4) is a secreted protein that belongs to the apolipoprotein A1/A4/E family. Apoa-IV is a major component of HDL and chylomicrons. APOA4 is secreted into circulation on the surface of newly synthesized chylomicron particles. APOA4 play a role in the regulation of appetite and satiety in rodent models. APOA4 involved in chylomicrons and VLDL secretion and catabolism and required for efficient activation of lipoprotein lipase by ApoC-II. In addition, APOA4 is a potent activator of lecithin-cholesterol acyltransferase in vitro.
Beschreibung:
Apolipoprotein D (Apo-D) is a component of high density lipoprotein that has no marked similarity to other apolipoprotein sequences. It has a high degree of homology to plasma retinol-binding protein and other members of the alpha 2 microglobulin protein superfamily of carrier proteins, also known as lipocalins. It is a glycoprotein of estimated molecular weight 33 kDa. Apo-D is closely associated with the enzyme lecithin:cholesterol acyltransferase - an enzyme involved in lipoprotein metabolism.
Beschreibung:
ApoA1 is also known as apolipoprotein A-I, ApoA-I , and is the major protein component of high density lipoprotein (HDL) in plasma. It has a specific role in lipid metabolism. Chylomicrons secreted from the intestinal enterocyte also contain ApoA1 but it is quickly transferred to HDL in the bloodstream. The protein promotes cholesterol efflux from tissues to the liver for excretion. It is a cofactor for lecithin cholesterol acyltransferase (LCAT) which is responsible for the formation of most plasma cholesteryl esters. ApoA-I was also isolated as a prostacyclin (PGI2) stabilizing factor, and thus may have an anticlotting effect. Defects in the gene encoding it are associated with HDL deficiencies, including Tangier disease, and with systemic non-neuropathic amyloidosis. In addition, it has been shown that ApoA1 is implicated in the anti-endotoxin function of HDL via interaction with lipopolysaccharide or endotoxin.
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