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4-Methoxy-3,3\\\'-dimethylbenzophenon
Artikel-Nr:
(MOLEM12121508)
Lieferant:
Molekula
Hersteller-Artikelnummer::
M12121508
Lokale Artikelnummer::
MOLEM12121508
Beschreibung:
Methyl-3-indolcarboxylat
VE:
1 * 25 g
 This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Artikel-Nr:
(MOLEM49212138)
Lieferant:
Molekula
Hersteller-Artikelnummer::
M49212138
Lokale Artikelnummer::
MOLEM49212138
Beschreibung:
Methyl-6-indolcarboxylat
VE:
1 * 1 g
This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Artikel-Nr:
(SIAL803480-50MG)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
803480-50MG
Lokale Artikelnummer::
SIAL803480-50MG
Beschreibung:
The PDPH is a heterobifunctional crosslinker containing sulfhydryl-reactive pyridyldithiol and carbonyl-reactive hydrazide moieties. Pyridyldithiols react with free sulfhydryls (-SH) to form disulfide bonds. Hydrazide groups react with carbonyls (aldehydes and ketones) to form stable hydrazone bonds. Aldehyde groups can be created by periodate-oxidation of sialic acid and other sugar components of glycoprotein polysaccharides. Thus, PDPH is useful for conjugating glycoproteins and sulfhydryl-containing peptides or proteins. Likewise, PDPH is useful as a sulfhydryl-addition reagent for glycoproteins and other carbohydrates; after reaction of the hydrazide to an oxidized carbohydrate, the pyridyldithiol group can be cleaved by a reducing agent to expose a sulfhydryl group. Yet another application for PDPH is to react the primary amine of the hydrazide moiety to a carboxyl group using the crosslinker EDC.
VE:
1 * 50 mg
Lieferant:
COMBI-BLOCKS
Beschreibung:
Methyl-5-methyl-4-oxazolcarboxylat
Artikel-Nr:
(BOSSBS-3773R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-3773R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-3773R-A750
Beschreibung:
Modulation of the chromatin structure plays an important role in the regulation of transcription in eukaryotes. The nucleosome, made up of four core histone proteins (H2A, H2B, H3 and H4), is the primary building block of chromatin. The N-terminal tail of core histones undergoes different posttranslational modifications including acetylation, phosphorylation and methylation. These modifications occur in response to cell signal stimuli and have a direct effect on gene expression. In most species, the histone H2B is primarily acetylated at lysines 5, 12, 15 and 20. Histone H3 is primarily acetylated at lysines 9, 14, 18 and 23. Acetylation at lysine 9 appears to have a dominant role in histone deposition and chromatin assembly in some organisms. Phosphorylation at Ser10 of histone H3 is tightly correlated with chromosome condensation during both mitosis and meiosis.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
FLUOROCHEM
Beschreibung:
Methyl-2-amino-4-ethyl-5-methyl-3-thiophencarboxylat
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Methyl-6-chinolincarboxylat
Lieferant:
COMBI-BLOCKS
Beschreibung:
2-Brom-5-fluorisonicotinsäure
Lieferant:
COMBI-BLOCKS
Beschreibung:
Methyl-5-indolcarboxylat
Artikel-Nr:
(ACRO467951000)
Lieferant:
Thermo Scientific
Hersteller-Artikelnummer::
467951000
Lokale Artikelnummer::
ACRO467951000
Beschreibung:
Chemical probes can be used to help establish the
relationship between a molecular target and the broader biological consequences of modulating that target in cells or organisms.
VE:
1 * 100 mg
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Guanosin-5'-monophosphorsäure Dinatriumsalz 97%
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Methyl-3-isochinolincarboxylat
Lieferant:
FLUOROCHEM
Beschreibung:
Methyl-3-chlor-2-thiophencarboxylat
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Alizarin-Komplexon, (max. 10% H₂O)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
6-Phenylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carbaldehyde
Artikel-Nr:
(SIAL803472-50MG)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
803472-50MG
Lokale Artikelnummer::
SIAL803472-50MG
Beschreibung:
SMPT is a heterobifunctional sulfhydryl- and amine-reactive cross-linker. SMPT is used often for conjugating a toxin molecule to a monoclonal antibody directed against a cell-surface antigen. These immunotoxins produced with SMPT are highly potent as the cleavable disulfide imparts increased cytotoxicity compared to conjugates without a cleavable bond, such as those produced with SPDP. Also, next to the pyridine-2-thione in the spacer arm are a benzene ring and a methyl group adjacent to a carbon that hinders the disulfide bond, allowing exceptional conjugate stability in vivo. SMPT has the added benefit of being more stable to hydrolysis in aqueous solutions than other NHS cross-linkers.
VE:
1 * 50 mg
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