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17-DMAG+hydrochloride
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17-DMAG+hydrochloride
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11589R-A488)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11589R-A488
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11589R-A488
Beschreibung:
The Hox homeobox genes encode proteins that are transcriptional regulators with an established role in embryonic development. HoxC5 is a 222 amino acid protein that localizes to the nucleus and contains one homeobox DNA-binding domain. Existing as multiple alternatively spliced isoforms, HoxC5 functions as a sequence-specific DNA-binding transcription factor that is part of a regulatory mechanism that provides cells with positional identities during development. The gene encoding HoxC5 maps to a cluster of Hox proteins on chromosome 12 that are essential for morphogenesis. Encoding over 1,100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12, including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11589R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11589R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11589R-A680
Beschreibung:
The Hox homeobox genes encode proteins that are transcriptional regulators with an established role in embryonic development. HoxC5 is a 222 amino acid protein that localizes to the nucleus and contains one homeobox DNA-binding domain. Existing as multiple alternatively spliced isoforms, HoxC5 functions as a sequence-specific DNA-binding transcription factor that is part of a regulatory mechanism that provides cells with positional identities during development. The gene encoding HoxC5 maps to a cluster of Hox proteins on chromosome 12 that are essential for morphogenesis. Encoding over 1100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12, including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(442-1219)
Lieferant:
SI Analytics
Hersteller-Artikelnummer::
285402198
Lokale Artikelnummer::
SCOI285402198
Beschreibung:
Diese Kapillarviskosimeter sind für automatische Messungen in Routineanwendungen kalibriert.
VE:
1 * 1 ST
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
5-Bromo-1,2,4-triazole-3-carbonitrile 95%
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Diphenylphthalat ≥98%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8302R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8302R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8302R-A750
Beschreibung:
GLT8D2 (glycosyltransferase 8 domain-containing protein 2), also known as GALA4A, is a 349 amino acid single-pass type II membrane protein. A member of the glycosyltransferase 8 family, GLT8D2 is encoded by a gene that maps to human chromosome 12q23.3. Encoding over 1,100 genes within 132 million base pairs, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12, including hypochondrogenesis, achondrogenesis, Noonan syndrome, Kniest dysplasia and trisomy 12p. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster, which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, as well as the natural killer complex gene cluster, which encodes C-type lectin proteins that mediate the NK cell response to MHC I interaction.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8302R-A488)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8302R-A488
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8302R-A488
Beschreibung:
GLT8D2 (glycosyltransferase 8 domain-containing protein 2), also known as GALA4A, is a 349 amino acid single-pass type II membrane protein. A member of the glycosyltransferase 8 family, GLT8D2 is encoded by a gene that maps to human chromosome 12q23.3. Encoding over 1,100 genes within 132 million base pairs, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12, including hypochondrogenesis, achondrogenesis, Noonan syndrome, Kniest dysplasia and trisomy 12p. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster, which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, as well as the natural killer complex gene cluster, which encodes C-type lectin proteins that mediate the NK cell response to MHC I interaction.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Syringaldazine
Artikel-Nr:
(BOSSBS-6798R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-6798R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-6798R-CY3
Beschreibung:
Calpains are a family of cytosolic calcium activated cysteine proteases involved in a variety of cellular processes including apoptosis, cell division, modulation of integrin and cytoskeletal interactions, and synaptic plasticity. Calpain 12 was first described in the mouse, most strongly in the skin, and maps to mouse chromosome 7. Isoforms differ in the carboxyterminal ends, ending with aberrant domain III and lacking domain IV. Domains in the large subunit include the amino terminal domain I, the proteinase domain II, domain III, and the EF hand domain IV, making Calpain 12 most similar to calpains 1 and 2.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Optical brightener for plastics (PP, ABS, EVA, PS and PC) and fibre (polyester fibres and PP fibres).
Artikel-Nr:
(APOSOR10815-1KG)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR10815-1KG
Lokale Artikelnummer::
APOSOR10815-1KG
Beschreibung:
Phenyldichlorphosphat 97%
VE:
1 * 1 kg
Artikel-Nr:
(B20741.03)
Lieferant:
Alfa Aesar
Hersteller-Artikelnummer::
B20741.03
Lokale Artikelnummer::
ALFAB20741.03
Beschreibung:
5-(4-Pyridyl)-1H-tetrazol ≥98%
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
1-(4-Fluorobenzyl)-1H-pyrazol-4-amine 95%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-Chloro-6-fluoroquinazolin-4(3H)-one 95%
Artikel-Nr:
(ACRO428690050)
Lieferant:
Thermo Scientific
Hersteller-Artikelnummer::
428690050
Lokale Artikelnummer::
ACRO428690050
Beschreibung:
Appearance: Grey Powder
VE:
1 * 5 g
Preis auf Anfrage
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