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(1-(Pyridin-2-yl)cyclohexyl)methanamine+tosylate+salt


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Lieferant:  Honeywell Chemicals
Hersteller-Artikelnummer:: 21030-5G
Lokale Artikelnummer:: HONC21030-5G
Beschreibung:   Calcein Dinatriumsalz für die Komplexometrie, Fluka™
VE:  1 * 5 g
Lieferant:  Thermo Scientific
Beschreibung:   Sodium diatrizoate 99%
Lieferant:  Honeywell Chemicals
Hersteller-Artikelnummer:: R1461-10MG
Lokale Artikelnummer:: HONCR1461-10MG
Beschreibung:   High quality inorganic and organic reference materials produced according to ISO 9001.
VE:  1 * 10 mg
Lieferant:  FLUOROCHEM
Beschreibung:   2-Hydroxy-4-(trifluormethyl)pyridin
Artikel-Nr: (183687-100G)

Lieferant:  Honeywell Chemicals
Hersteller-Artikelnummer:: 183687-100G
Lokale Artikelnummer:: HONC183687-100G
Beschreibung:   Reinecke-Salz ≥93,0% ACS, Fluka™
VE:  1 * 100 g
Artikel-Nr: (MOLEM84233913)

Lieferant:  Molekula
Hersteller-Artikelnummer:: M84233913
Lokale Artikelnummer:: MOLEM84233913
Beschreibung:   Natrium-3-nitrobenzolsulfonat
VE:  1 * 100 g
Market Source Item This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Lieferant:  Sigma-Aldrich
Beschreibung:   β-Nicotinamid-Adenin-Dinucleotid Dinatriumsalz, reduzierte Form (NADH-Na₂) Hydrat, Sigma-Aldrich®
Lieferant:  Thermo Scientific
Beschreibung:   Natriumchlorid 99+% ACS
Lieferant:  Sigma-Aldrich
Beschreibung:   Natriumsalicylat, Sigma-Aldrich®
Lieferant:  FLUOROCHEM
Beschreibung:   Natrium-1-decansulfonat
Lieferant:  Bioss
Hersteller-Artikelnummer:: BS-13627R-FITC
Lokale Artikelnummer:: BOSSBS-13627R-FITC
Beschreibung:   The family of voltage-dependent chloride channels (CLCs) regulate cellular trafficking of chloride ions, a critical component of all living cells. CLCs regulate excitability in muscle and nerve cells, aid in organic solute transport, and maintain cellular volume. CLC-KA is a kidney-specific chloride channel that mediates transepithelial chloride transport in the thin ascending limb of the Henle loop in the inner medulla. CLC-KA plays a crucial role in urine concentration. The gene encoding human CLC-KA maps to chromosome 1p36. Mutations in this gene may be associated with nephrogenic diabetes insipidus in those cases where mutations in the vasopressin V2 receptor and the AQP2 water channel are lacking. CLC-KB mediates basolateral chloride ion efflux in the thick ascending limb and in more distal nephron segments. The gene encoding human CLC-KB maps to chromosome 1p36. Mutations in this gene cause type III Barter’s syndrome which is characterized by renal salt-wasting and low blood pressure.
VE:  1 * 100 µl
Lieferant:  Alfa Aesar
Beschreibung:   Natriumpyruvat Reagenz für die Zellkultur
Artikel-Nr: (BOSSBS-10307R-CY5)

Lieferant:  Bioss
Hersteller-Artikelnummer:: BS-10307R-CY5
Lokale Artikelnummer:: BOSSBS-10307R-CY5
Beschreibung:   The family of voltage-dependent chloride channels (CLCs) regulate cellular trafficking of chloride ions, a critical component of all living cells. CLCs regulate excitability in muscle and nerve cells, aid in organic solute transport and maintain cellular volume. The genes encoding human CLC-1 through CLC-7 map to chromosomes 7q32, 3q28, 4q32, Xp22.3, Xp11.23-p11.22, 1p36 and 16p13, respectively. CLC1 is highly expressed in skeletal muscle. Mutations in the gene encoding CLC1 lead to myotonia, an inheritable disorder characterized by muscle stiffness and renal salt wasting. CLC2 is highly expressed in the epithelia of several organs including lung, which suggests CLC2 may be a possible therapeutic target for cystic fibrosis. CLC3 expression is particularly abundant in neuronal tissue, while CLC4 expression is evident in skeletal and cardiac muscle as well as brain. Mutations in the gene encoding CLC5 lead to Dent’s disease, a renal disorder characterized by proteinuria and hypercalciuria. CLC6 and CLC7 are broadly expressed in several tissues including testis, kidney, brain and muscle.
VE:  1 * 100 µl
Artikel-Nr: (BOSSBS-10307R-CY3)

Lieferant:  Bioss
Hersteller-Artikelnummer:: BS-10307R-CY3
Lokale Artikelnummer:: BOSSBS-10307R-CY3
Beschreibung:   The family of voltage-dependent chloride channels (CLCs) regulate cellular trafficking of chloride ions, a critical component of all living cells. CLCs regulate excitability in muscle and nerve cells, aid in organic solute transport and maintain cellular volume. The genes encoding human CLC-1 through CLC-7 map to chromosomes 7q32, 3q28, 4q32, Xp22.3, Xp11.23-p11.22, 1p36 and 16p13, respectively. CLC1 is highly expressed in skeletal muscle. Mutations in the gene encoding CLC1 lead to myotonia, an inheritable disorder characterized by muscle stiffness and renal salt wasting. CLC2 is highly expressed in the epithelia of several organs including lung, which suggests CLC2 may be a possible therapeutic target for cystic fibrosis. CLC3 expression is particularly abundant in neuronal tissue, while CLC4 expression is evident in skeletal and cardiac muscle as well as brain. Mutations in the gene encoding CLC5 lead to Dent’s disease, a renal disorder characterized by proteinuria and hypercalciuria. CLC6 and CLC7 are broadly expressed in several tissues including testis, kidney, brain and muscle.
VE:  1 * 100 µl
Artikel-Nr: (CHMP002016.25G)

Lieferant:  CHEMPUR
Hersteller-Artikelnummer:: 002016.25G
Lokale Artikelnummer:: CHMP002016.25G
Beschreibung:   Natrium-1-decansulfonat
VE:  1 * 25 g
Lieferant:  Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer:: D6920-.5ML
Lokale Artikelnummer:: SIALD6920-.5ML
Beschreibung:   2'-Desoxyadenosin-5'-triphosphat Dinatriumsalz (dATP Dinatriumsalz) Trihydrat, Sigma-Aldrich®
VE:  1 * 0,5 mL
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