5-Chlor-2-methyl-3-nitrophenylborons\u00E4ure
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APOLLO SCIENTIFIC
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1-Methyl-3-thien-2-yl-1H-pyrazol-5-amine
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APOLLO SCIENTIFIC
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Thiophene-2,5-dicarboxylic acid mono-tert-butylester 95+%
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(APOSOR25290-250MG)
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APOLLO SCIENTIFIC
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OR25290-250MG
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APOSOR25290-250MG
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3,4-dimethylthieno[2,3-b]thiophene-2,5-dicarboxylic acid 95+%
VE:
1 * 250 mg
Artikel-Nr:
(APOSOR346287-1G)
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APOLLO SCIENTIFIC
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OR346287-1G
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APOSOR346287-1G
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5-Pyridin-2-yl-thiophene-2-sulphonic acid amide
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(H51117.06)
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Alfa Aesar
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H51117.06
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ALFAH51117.06
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5-(1-Piperidinylmethyl)thiophen-2-boronsäurepinakolester
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(APOSOR29655-1G)
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APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR29655-1G
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APOSOR29655-1G
Beschreibung:
Thiophene-3-acetic acid hydrazide
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(BLDPBD12581-100MG)
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BLD PHARMATECH GMBH
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BD12581-100MG
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BLDPBD12581-100MG
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5-Chlorobenzo[b]thiophene-3-acetic acid 98%
VE:
1 * 100 mg
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13126R-CY7)
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Bioss
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BS-13126R-CY7
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BOSSBS-13126R-CY7
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A gene of chromosome 6q23 encodes the 640 amino acid protein, EYA4 (eyes absent) (1). EYA is one of four members of the eyes absent family (1). A 271 amino acid domain at the carboxyl terminal is highly conserved amongst the members of the eyes absent family (1). EYA4 is expressed in the craniofacial mesenchyme, the dermamyotome, and the limb (1). The conserved region in other EYA proteins interacts with SIX, DACH, and G-proteins, which regulate transcription in early embryonic development (1,2,3,4). SIX translocates EYA1-3 to the nucleus, and G-proteins can stop this interaction (3,4). Premature stop codon mutations in EYA4 cause postlingual, progressive autosomal dominant hearing loss in humans (2). This shows that EYA4 is also vital to the mature organ of Corti (2). EYA4 may cause oculo-dento-digital syndrome, based on its expression pattern and map postion (1).
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13126R-CY3)
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Bioss
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BS-13126R-CY3
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BOSSBS-13126R-CY3
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A gene of chromosome 6q23 encodes the 640 amino acid protein, EYA4 (eyes absent) (1). EYA is one of four members of the eyes absent family (1). A 271 amino acid domain at the carboxyl terminal is highly conserved amongst the members of the eyes absent family (1). EYA4 is expressed in the craniofacial mesenchyme, the dermamyotome, and the limb (1). The conserved region in other EYA proteins interacts with SIX, DACH, and G-proteins, which regulate transcription in early embryonic development (1,2,3,4). SIX translocates EYA1-3 to the nucleus, and G-proteins can stop this interaction (3,4). Premature stop codon mutations in EYA4 cause postlingual, progressive autosomal dominant hearing loss in humans (2). This shows that EYA4 is also vital to the mature organ of Corti (2). EYA4 may cause oculo-dento-digital syndrome, based on its expression pattern and map postion (1).
VE:
1 * 100 µl
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(BLDPBD273711-5G)
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BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD273711-5G
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BLDPBD273711-5G
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Thiophene-2,5-diboronic acid bis(pinacol) ester 97%
VE:
1 * 5 g
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
5-(Thiophen-2-yl)nicotinic acid 97%
Artikel-Nr:
(APOSOR2148-250MG)
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APOLLO SCIENTIFIC
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OR2148-250MG
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APOSOR2148-250MG
Beschreibung:
3-(2-Aminothien-5-yl)pyridine
VE:
1 * 250 mg
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13126R-CY5)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13126R-CY5
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BOSSBS-13126R-CY5
Beschreibung:
A gene of chromosome 6q23 encodes the 640 amino acid protein, EYA4 (eyes absent) (1). EYA is one of four members of the eyes absent family (1). A 271 amino acid domain at the carboxyl terminal is highly conserved amongst the members of the eyes absent family (1). EYA4 is expressed in the craniofacial mesenchyme, the dermamyotome, and the limb (1). The conserved region in other EYA proteins interacts with SIX, DACH, and G-proteins, which regulate transcription in early embryonic development (1,2,3,4). SIX translocates EYA1-3 to the nucleus, and G-proteins can stop this interaction (3,4). Premature stop codon mutations in EYA4 cause postlingual, progressive autosomal dominant hearing loss in humans (2). This shows that EYA4 is also vital to the mature organ of Corti (2). EYA4 may cause oculo-dento-digital syndrome, based on its expression pattern and map postion (1).
VE:
1 * 100 µl
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Biowest
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Amphotericin B used in tissue culture to prevent growth of yeasts and fungi. It changes the function and integrity of eucaryotic cell membranes by forming complexes with sterols (cholesterol) hence having no effect on bacteria. Cause leakage of glucose.
Artikel-Nr:
(BLDPBD00864454-250)
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BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD00864454-250
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BLDPBD00864454-250
Beschreibung:
Thieno[3,2-b]thiophene-2,5-dicarboxylic acid 95%
VE:
1 * 250 mg
Artikel-Nr:
(BOSSBS-4225R-CY5)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-4225R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-4225R-CY5
Beschreibung:
The UDP-Glucuronosyltransferases (UGT) comprise a family of enzymes that detoxify and enhance the urinary excretion of a wide variety of xenobiotic and endogenous substrates by transferring glucuronic acid to sulfhydryl, hydroxyl, aromatic amino, or carboxylic acid groups. They have been subdivided into two families, UGT1 and UGT2, based on the evolutionary divergence of their genes. The enzymes of the UGT1A family play an important role in the metabolism of dietary constituents, phenols, and therapeutic drugs, and also the glucuronidation of bilirubin and iodothyronines. The enzymes of the UGT2B family are involved in the metabolism of bile acids, phenol derivatives, catecholestrogens and steroids. Although it is widely recognized that the liver is the major site of glucuronidation, it is now clear that UGT enzymes are also found in extra-hepatic tissues.
VE:
1 * 100 µl
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