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1,5-Diaminonaphthalin
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25 119 results were found
1,5-Diaminonaphthalin
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4'-Chlorbiphenyl-2-carbonsäure 98%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
5-Methyl-2-(trifluoromethoxy)aniline 98%
Artikel-Nr:
(442-9615)
Lieferant:
COWIE
Hersteller-Artikelnummer::
001.1915
Lokale Artikelnummer::
COWI001.1915
Beschreibung:
<B>PTFE</B>-beschichteter starker Alnico V Magnetkern. Glatte Oberfläche. Die Rührbewegung ähnelt der Rührbewegung von ovalen Rührstäben oder Rührstäben mit festem Drehpunkt.
VE:
1 * 5 ST
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4,6-Dichloro-2H-thiochromene-3-carbaldehyde
Artikel-Nr:
(APOSPC0295-50MG)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC0295-50MG
Lokale Artikelnummer::
APOSPC0295-50MG
Beschreibung:
2-Brom-4,5-bis(trifluormethyl)anilin
VE:
1 * 50 mg
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8242R-A647)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8242R-A647
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8242R-A647
Beschreibung:
CTDSPL2 (CTD (carboxy-terminal domain, RNA polymerase II, polypeptide A) small phosphatase like 2), also known as HSPC058 or HSPC129, is a 466 amino acid protein that contains one FCP1 homology domain and belongs to the CTDSPL2 family. Existing as two alternatively spliced isoforms, CTDSPL2 is thought to function as a phosphatase and is encoded by a gene that maps to human chromosome 15q15.3. Encoding more than 700 genes, chromosome 15 is made up of approximately 106 million base pairs and comprises about 3% of the human genome. Angelman syndrome, Prader-Willi syndrome, Tay-Sachs disease and Marfan syndrome are all associated with defects in chromosome 15-localized genes.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-10395R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-10395R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-10395R
Beschreibung:
Complexes with metalloproteinases (such as collagenases) and irreversibly inactivates them by binding to their catalytic zinc cofactor. Known to act on MMP-1, MMP-2, MMP-3, MMP-7, MMP-8, MMP-9, MMP-1, MMP-13, MMP-14, MMP-15, MMP-16 and MMP-19.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Flubendazol
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3-(Boc-aminomethyl)azetidine hydrochloride 96%
Artikel-Nr:
(APOSPC9582-100MG)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC9582-100MG
Lokale Artikelnummer::
APOSPC9582-100MG
Beschreibung:
1-[3-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1,4-diazepane
VE:
1 * 100 mg
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8237R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8237R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8237R-CY5
Beschreibung:
FERM domains are roughly 150 amino acids in length and are found in a number of cytoskeletal-associated proteins such as Ezrin, Radixin, Moesin and 4.1 (erythrocyte membrane protein band 4.1), where they provide a link between cytoskeletal signals and membrane dynamics. FRMD5 (FERM domain-containing protein 5) is a 570 amino acid single-pass membrane protein that contains one FERM domain and exists as two alternatively spliced isoforms. The gene encoding FRMD5 maps to human chromosome 15, which houses over 700 genes and comprises nearly 3% of the human genome. Angelman syndrome, Prader-Willi syndrome, Tay-Sachs disease and Marfan syndrome are all associated with defects in chromosome 15-localized genes.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8237R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8237R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8237R-A750
Beschreibung:
FERM domains are roughly 150 amino acids in length and are found in a number of cytoskeletal-associated proteins such as Ezrin, Radixin, Moesin and 4.1 (erythrocyte membrane protein band 4.1), where they provide a link between cytoskeletal signals and membrane dynamics. FRMD5 (FERM domain-containing protein 5) is a 570 amino acid single-pass membrane protein that contains one FERM domain and exists as two alternatively spliced isoforms. The gene encoding FRMD5 maps to human chromosome 15, which houses over 700 genes and comprises nearly 3% of the human genome. Angelman syndrome, Prader-Willi syndrome, Tay-Sachs disease and Marfan syndrome are all associated with defects in chromosome 15-localised genes.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13222R-HRP)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13222R-HRP
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13222R-HRP
Beschreibung:
FSD2 is a 749 amino acid protein containing one B30.2/SPRY domain and two fibronectin type-III domains. The gene encoding FSD2 maps to human chromosome 15q25.2. Encoding more than 700 genes, chromosome 15 is made up of approximately 106 million base pairs and consists of about 3% of the human genome. Angelman and Prader-Willi syndromes are associated with loss of function or deletion of genes in the 15q11-q13 region. In the case of Angelman syndrome, this loss is due to inactivity of the maternal 15q11-q13 encoded UBE3A gene in the brain by either chromosomal deletion or mutation. Prader-Willi syndrome, Tay-Sachs disease and Marfan syndrome are also associated with chromosome 15.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13222R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13222R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13222R-CY3
Beschreibung:
FSD2 is a 749 amino acid protein containing one B30.2/SPRY domain and two fibronectin type-III domains. The gene encoding FSD2 maps to human chromosome 15q25.2. Encoding more than 700 genes, chromosome 15 is made up of approximately 106 million base pairs and consists of about 3% of the human genome. Angelman and Prader-Willi syndromes are associated with loss of function or deletion of genes in the 15q11-q13 region. In the case of Angelman syndrome, this loss is due to inactivity of the maternal 15q11-q13 encoded UBE3A gene in the brain by either chromosomal deletion or mutation. Prader-Willi syndrome, Tay-Sachs disease and Marfan syndrome are also associated with chromosome 15.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13222R-A555)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13222R-A555
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13222R-A555
Beschreibung:
FSD2 is a 749 amino acid protein containing one B30.2/SPRY domain and two fibronectin type-III domains. The gene encoding FSD2 maps to human chromosome 15q25.2. Encoding more than 700 genes, chromosome 15 is made up of approximately 106 million base pairs and consists of about 3% of the human genome. Angelman and Prader-Willi syndromes are associated with loss of function or deletion of genes in the 15q11-q13 region. In the case of Angelman syndrome, this loss is due to inactivity of the maternal 15q11-q13 encoded UBE3A gene in the brain by either chromosomal deletion or mutation. Prader-Willi syndrome, Tay-Sachs disease and Marfan syndrome are also associated with chromosome 15.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3-Chlor-α,α,α-trifluortoluol 98%
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