1,5-Difluoro-2,4-dimethoxybenzene
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OXFORD NANOPORE TECHNOLOGIES
Beschreibung:
Rapid Sequencing Kits offer a simple and rapid library preparation method for genomic DNA sequencing on MinION™ devices.
Lieferant:
Merck
Beschreibung:
Polyvinylalkohol, M.W. 145,000 ≥98% zur Synthese, hydrolysiert, Sigma-Aldrich®
Lieferant:
Thermo Fisher Scientific
Beschreibung:
HDPE, translucent with PP screw cap.
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Artikel-Nr:
(USBI128933)
Lieferant:
US Biological
Hersteller-Artikelnummer::
128933
Lokale Artikelnummer::
USBI128933
Beschreibung:
Anti-KRT15 Rabbit Polyclonal Antibody
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Fusarenon X
Artikel-Nr:
(ABCAAB303194-100)
Lieferant:
Abcam
Hersteller-Artikelnummer::
AB303194-100
Lokale Artikelnummer::
ABCAAB303194-100
Beschreibung:
Anti-GCDFP 15 Rabbit Monoclonal Antibody [clone: EP1582Y] (APC)
VE:
1 * 100 µl
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Artikel-Nr:
(ABCAAB273625-100)
Lieferant:
Abcam
Hersteller-Artikelnummer::
AB273625-100
Lokale Artikelnummer::
ABCAAB273625-100
Beschreibung:
Anti-IL-15 Rabbit Monoclonal Antibody [clone: EPR22635-214]
VE:
1 * 100 µl
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Artikel-Nr:
(87760.290)
Lieferant:
VWR Chemicals
Lokale Artikelnummer::
VWRC87760.290
Beschreibung:
Essigsäureanhydrid 25% in Pyridin Reag. Ph. Eur. 1000501
VE:
1 * 1 L
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Azido-PEG4-acid
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9626R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9626R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9626R
Beschreibung:
RPUSD2, is a 545 amino acid member of the pseudouridine synthase rluA family and is encoded by a gene that is located on chromosome 15. Encoding more than 700 genes, chromosome 15 is made up of approximately 106 million base pairs and is about 3% of the human genome. Angelman and Prader-Willi syndromes are associated with loss of function or deletion of genes in the 15q11-q13 region. In the case of Angelman syndrome, this loss is due to inactivity of the maternal 15q11-q13 encoded UBE3A gene in the brain by either chromosomal deletion or mutation. In cases of Prader-Willi syndrome, there is a partial or complete deletion of this region from the paternal copy of chromosome 15. Tay-Sachs disease is a lethal disorder associated with mutations of the HEXA gene, which is encoded by chromosome 15. Marfan syndrome is associated with chromosome 15 through the FBN1 gene.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9626R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9626R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9626R-CY3
Beschreibung:
RPUSD2, is a 545 amino acid member of the pseudouridine synthase rluA family and is encoded by a gene that is located on chromosome 15. Encoding more than 700 genes, chromosome 15 is made up of approximately 106 million base pairs and is about 3% of the human genome. Angelman and Prader-Willi syndromes are associated with loss of function or deletion of genes in the 15q11-q13 region. In the case of Angelman syndrome, this loss is due to inactivity of the maternal 15q11-q13 encoded UBE3A gene in the brain by either chromosomal deletion or mutation. In cases of Prader-Willi syndrome, there is a partial or complete deletion of this region from the paternal copy of chromosome 15. Tay-Sachs disease is a lethal disorder associated with mutations of the HEXA gene, which is encoded by chromosome 15. Marfan syndrome is associated with chromosome 15 through the FBN1 gene.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(APOSOR3110-25G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR3110-25G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR3110-25G
Beschreibung:
1,5-Dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-on
VE:
1 * 25 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
MAPK/ERK Signalling Pathway
Lieferant:
Abcam
Beschreibung:
Anti-Kv1.1 potassium channel Mouse Monoclonal Antibody [clone: K36/15 H1L1]
Artikel-Nr:
(630-2081)
Lieferant:
VWR Collection
Lokale Artikelnummer::
VWRI630-2081
Beschreibung:
Dieses Reinigungskit für Mikroskope umfasst:
- Linsenflüssigkeit - Wattestäbchen (x5) - Antistatisches Tuch (18×15 cm) - Smart Wischtücher (x2) - Luftpumpe
VE:
1 * 1 ST
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
9-Octadecinsäure ≥98%
Preis auf Anfrage
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