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2,3-Difluoro-4-methoxycinnamic+acid
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2,3-Difluoro-4-methoxycinnamic+acid
Artikel-Nr:
(APOSPC57028-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC57028-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSPC57028-1G
Beschreibung:
2',5'-Difluoro-2-(trifluoromethylsulphonyl)acetophenone
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4,5-Difluoro-2-methoxyphenylacetonitrile 98%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Ethyl 2,2-difluoro-3-hydroxyhexanoate
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2,6-Difluoro-3-(trifluoromethyl)benzonitrile
Artikel-Nr:
(APOSPC50973-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC50973-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSPC50973-1G
Beschreibung:
2-Deoxy-2,2-difluoro-D-glucose
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3,5-Difluoro-4-(trifluoromethyl)benzaldehyde
Artikel-Nr:
(APOSPC510255-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC510255-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSPC510255-1G
Beschreibung:
5,6-Difluoro-2-(hydroxymethyl)-benzimidazole
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(APOSPC510209-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC510209-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSPC510209-1G
Beschreibung:
2,2-Difluoro-2-(2-fluorophenyl)ethanol
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15323R-A350)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15323R-A350
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15323R-A350
Beschreibung:
C9orf23 (chromosome 9 open reading frame 23) is a 163 amino acid protein that belongs to the histone-like Alba family and is encoded by a gene that maps to human chromosome 9p13.3. Chromosome 9 consists of about 145 million bases, represents 4% of the human genome and encodes nearly 900 genes. Thought to play a role in gender determination, deletion of the distal portion of 9p can lead to development of male to female sex reversal, the phenotype of a female with a male X,Y genotype. Hereditary hemorrhagic telangiectasia, which is characterised by harmful vascular defects, is associated with the chromosome 9 gene encoding endoglin protein, ENG. Familial dysautonomia is also associated with chromosome 9 though through the gene IKBKAP. Notably, chromosome 9 encompasses the largest interferon family gene cluster. Chromosome 9 is partnered with chromosome 22 in the translocation leading to the aberrant production of BCR-ABL fusion protein often found in leukemias.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15323R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15323R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15323R
Beschreibung:
C9orf23 (chromosome 9 open reading frame 23) is a 163 amino acid protein that belongs to the histone-like Alba family and is encoded by a gene that maps to human chromosome 9p13.3. Chromosome 9 consists of about 145 million bases, represents 4% of the human genome and encodes nearly 900 genes. Thought to play a role in gender determination, deletion of the distal portion of 9p can lead to development of male to female sex reversal, the phenotype of a female with a male X,Y genotype. Hereditary hemorrhagic telangiectasia, which is characterized by harmful vascular defects, is associated with the chromosome 9 gene encoding endoglin protein, ENG. Familial dysautonomia is also associated with chromosome 9 though through the gene IKBKAP. Notably, chromosome 9 encompasses the largest interferon family gene cluster. Chromosome 9 is partnered with chromosome 22 in the translocation leading to the aberrant production of BCR-ABL fusion protein often found in leukemias.
VE:
1 * 100 µl
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3-Bromo-5,6-difluoro-2-methoxybenzoyl chloride
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4-Bromo-6,8-difluoro-2-methylquinoline
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
[Difluoro(phenylsulphanyl)methyl]trimethylsilane 95%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15323R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15323R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15323R-A750
Beschreibung:
C9orf23 (chromosome 9 open reading frame 23) is a 163 amino acid protein that belongs to the histone-like Alba family and is encoded by a gene that maps to human chromosome 9p13.3. Chromosome 9 consists of about 145 million bases, represents 4% of the human genome and encodes nearly 900 genes. Thought to play a role in gender determination, deletion of the distal portion of 9p can lead to development of male to female sex reversal, the phenotype of a female with a male X,Y genotype. Hereditary hemorrhagic telangiectasia, which is characterised by harmful vascular defects, is associated with the chromosome 9 gene encoding endoglin protein, ENG. Familial dysautonomia is also associated with chromosome 9 though through the gene IKBKAP. Notably, chromosome 9 encompasses the largest interferon family gene cluster. Chromosome 9 is partnered with chromosome 22 in the translocation leading to the aberrant production of BCR-ABL fusion protein often found in leukemias.
VE:
1 * 100 µl
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3-Bromo-5,6-difluoro-2-methoxybenzamide
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2,6-Difluoro-3-iodopyridine 97%
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