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2-Amino-5-ethoxy-6-methylpyridine
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2-Amino-5-ethoxy-6-methylpyridine
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Boc-trans-4-amino-L-proline methyl ester hydrochloride salt 97%
Artikel-Nr:
(BLDPBD52243-100G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD52243-100G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD52243-100G
Beschreibung:
1,12-Dibromdodecan 98%
VE:
1 * 100 g
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
5-Bromo-3-pyridineacetic acid ≥98%
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
3-(1-Naphthyl)acrylic acid 98%
Artikel-Nr:
(662-2020)
Lieferant:
WTW
Hersteller-Artikelnummer::
103791
Lokale Artikelnummer::
WTWA103791
Beschreibung:
IDS ORP electrodes are used to measure oxidation or reduction potentials in aqueous solutions - with integrated temperature sensor.
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(710-0556)
Lieferant:
Texwipe
Hersteller-Artikelnummer::
TX742B
Lokale Artikelnummer::
TEXWTX742B
Beschreibung:
Reinigungsstäbchen für die Verwendung mit Lösungsmitteln wie Isopropanol. Hergestellt aus Polyurethan-Schaumstoff mit einer Porosität von 100 Poren pro Zoll.
VE:
1 * 2.500 ST
Artikel-Nr:
(BOSSBS-0019R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-0019R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-0019R-CY3
Beschreibung:
Acts as a cytokine involved in enhancing production of interferon-gamma and interleukin-12 and reducing production of interleukin-10 and is essential in the pathway that leads to type I immunity (By similarity).
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(ACRO351780100)
Lieferant:
Thermo Scientific
Hersteller-Artikelnummer::
351780100
Lokale Artikelnummer::
ACRO351780100
Beschreibung:
4,4'-Dibrombenzil 97%
VE:
1 * 10 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2',3'-Difluoracetophenon 98%
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
4-Bromphenylisothiocyanat ≥97%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Practically free of homologs.
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
3',5'-Dimethoxyacetophenon ≥97%
Artikel-Nr:
(BLDPBD63453-100G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD63453-100G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD63453-100G
Beschreibung:
2-Hydroxyethyl-phenylsulfid 97%
VE:
1 * 100 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11003R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11003R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11003R-A680
Beschreibung:
Encoding over 1100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The FAM62A gene product has been provisionally designated FAM62A pending further characterisation.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8229R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8229R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8229R-A680
Beschreibung:
Encoding over 1,100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The FAM101A gene product has been provisionally designated FAM101A pending further characterisation.
VE:
1 * 100 µl
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