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2-Brom-4-isopropylphenylisothiocyanat
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36 152 results were found
2-Brom-4-isopropylphenylisothiocyanat
Artikel-Nr:
(SIAL683744-5G)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
683744-5G
Lokale Artikelnummer::
SIAL683744-5G
Beschreibung:
1-Chlor-4-ethylbenzol, Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(231-4145)
Lieferant:
RSG
Hersteller-Artikelnummer::
043.330
Lokale Artikelnummer::
RSGA043.330
Beschreibung:
Edelstahl 18/10, antimagnetisch. Zur leichten und sicheren Handhabung von Bechern und ähnlichen Gefäßen. Die Backen sind zur Wärmeisolierung und zum Schutz der zu haltenden Gefäße mit Keramikfaden umwickelt.
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(BOSSBS-7740R-CY5.5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-7740R-CY5.5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-7740R-CY5.5
Beschreibung:
CCDC11 is a 514 amino acid protein encode by a gene that maps to human chromosome 18q21.1. Encoding over 300 genes, chromosome 18 contains about 76 million bases. Trisomy 18, or Edwards syndrome, is the second most common trisomy after Downs syndrome. Symptoms of Edwards syndrome include low birth weight, a variety of physical development defects, heart deformations and breathing difficulty. Translocation between chromosome 18 and 14 is the most common translocation in cancers, and occurs in follicular lymphomas. Niemann-Pick disease, hereditary hemorrhagic telangiectasia and erythropoietic protoporphyria are associated with chromosome 18. The TGF∫ modulators, Smad2, Smad4 and Smad7 are encoded by chromosome 18.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9675R-A555)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9675R-A555
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9675R-A555
Beschreibung:
Encoding over 300 genes, chromosome 18 contains about 76 million bases. Trisomy 18, or Edwards syndrome, is the second most common trisomy after Downs syndrome. Symptoms of Edwards syndrome include low birth weight, a variety of physical development defects, heart deformations and breathing difficulty. Translocation between chromosome 18 and 14 is the most common translocation in cancers, and occurs in follicular lymphomas. Niemann-Pick disease, hereditary hemorrhagic telangiectasia and erythropoietic protoporphyria are associated with chromosome 18. The TGFβ modulators, Smad2, Smad4 and Smad7 are encoded by chromosome 18. The C18orf56 gene product has been provisionally designated C18orf56 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9675R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9675R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9675R-CY7
Beschreibung:
Encoding over 300 genes, chromosome 18 contains about 76 million bases. Trisomy 18, or Edwards syndrome, is the second most common trisomy after Downs syndrome. Symptoms of Edwards syndrome include low birth weight, a variety of physical development defects, heart deformations and breathing difficulty. Translocation between chromosome 18 and 14 is the most common translocation in cancers, and occurs in follicular lymphomas. Niemann-Pick disease, hereditary hemorrhagic telangiectasia and erythropoietic protoporphyria are associated with chromosome 18. The TGFβ modulators, Smad2, Smad4 and Smad7 are encoded by chromosome 18. The C18orf56 gene product has been provisionally designated C18orf56 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8218R-CY5.5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8218R-CY5.5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8218R-CY5.5
Beschreibung:
Encoding over 300 genes, chromosome 18 contains about 76 million bases. Trisomy 18, or Edwards syndrome, is the second most common trisomy after Downs syndrome. Symptoms of Edwards syndrome include low birth weight, a variety of physical development defects, heart deformations and breathing difficulty. Translocation between chromosome 18 and 14 is the most common translocation in cancers and occurs in follicular lymphomas. Niemann-Pick disease, hereditary hemorrhagic telangiectasia and erythropoietic protoporphyria are associated with chromosome 18. The TGF∫ modulators, Smad2, Smad4 and Smad7 are encoded by chromosome 18. The FAM59A gene product has been provisionally designated FAM59A pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9675R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9675R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9675R-CY5
Beschreibung:
Encoding over 300 genes, chromosome 18 contains about 76 million bases. Trisomy 18, or Edwards syndrome, is the second most common trisomy after Downs syndrome. Symptoms of Edwards syndrome include low birth weight, a variety of physical development defects, heart deformations and breathing difficulty. Translocation between chromosome 18 and 14 is the most common translocation in cancers, and occurs in follicular lymphomas. Niemann-Pick disease, hereditary hemorrhagic telangiectasia and erythropoietic protoporphyria are associated with chromosome 18. The TGFβ modulators, Smad2, Smad4 and Smad7 are encoded by chromosome 18. The C18orf56 gene product has been provisionally designated C18orf56 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(SIALC62506-25G)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
C62506-25G
Lokale Artikelnummer::
SIALC62506-25G
Beschreibung:
1-Chlor-3-pentanon, Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 25 g
Lieferant:
Biotium
Beschreibung:
This MAb reacts with a wide variety of simple epithelia. It does not react with stratified squamous epithelia. It reacts with epithelial tumors of the gastrointestinal tract, lung, breast, pancreas, ovary, and thyroid. Cytokeratin 18, which belongs to the type A (acidic) subfamily of low molecular weight keratins, exists in combination with cytokeratin 8. It is reported that tissues from gastrointestinal tract are positive for both cytokeratin 8 and 18 but do not contain cytokeratin 14. Tissues from gastrointestinal tract, respiratory tract and urogenital tract, as well as endocrine and exocrine tissues and mesothelial cells are positive for cytokeratin 18.
Artikel-Nr:
(BOHLD549-18)
Lieferant:
Bohlender
Hersteller-Artikelnummer::
D549-18
Lokale Artikelnummer::
BOHLD549-18
Beschreibung:
PTFE, white.
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(MOLEM83914845)
Lieferant:
Molekula
Hersteller-Artikelnummer::
M83914845
Lokale Artikelnummer::
MOLEM83914845
Beschreibung:
2-Chlor-6-(trifluormethyl)pyridin
VE:
1 * 1 g
 This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Lieferant:
FLUOROCHEM
Beschreibung:
3-Chlor-2-thiophencarbonylchlorid
Artikel-Nr:
(SIAL361127-25G)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
361127-25G
Lokale Artikelnummer::
SIAL361127-25G
Beschreibung:
4-Chlor-3-nitrophenol, Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 25 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9676R-A350)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9676R-A350
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9676R-A350
Beschreibung:
MIC1 is a 657 amino acid protein that contains one MIC1 domain and is encoded by a gene which maps to human chromosome 18. Chromosome 18 houses over 300 protein-coding genes and contains nearly 76 million bases. There are a variety of diseases associated with defects in chromosome 18-localized genes, some of which include Trisomy 18 (also known as Edwards syndrome), Niemann-Pick disease, hereditary hemorrhagic telangiectasia, erythropoietic protoporphyria and follicular lymphomas.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(FLUO011022-5G)
Lieferant:
FLUOROCHEM
Hersteller-Artikelnummer::
011022-5G
Lokale Artikelnummer::
FLUO011022-5G
Beschreibung:
5-Chlor-2-methoxyphenylboronsäure
VE:
1 * 5 g
This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Lieferant:
Avantor
Beschreibung:
Ameisensäure 88%, BAKER ANALYZED® ACS, J.T.Baker®
Preis auf Anfrage
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