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4-Chloro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
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92 833 results were found
4-Chloro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Beschreibung:
(S)-tert-Butyl 2-carbamothioylpyrrolidine-1-carboxylate 95%
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
4-(Trifluormethoxy)anisol ≥98%
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
3-Chinolinol 97+%
Lieferant:
BOCHEM
Beschreibung:
Made of stainless steel with two handles.
Lieferant:
BIONET RESEARCH
Beschreibung:
(2-Chlor-3-pyridinyl)methanol
Lieferant:
COMBI-BLOCKS
Beschreibung:
3-Chlor-N,2-dimethylanilin Hydrochlorid
Lieferant:
VWR Collection
Beschreibung:
Zugkabelbinder sind in verschiedenen Längen von 100 bis 370 mm erhältlich. Alle Kabelbinder sind aus Polyamid 6.6 Material.
Artikel-Nr:
(SIAL365815-5G)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
365815-5G
Lokale Artikelnummer::
SIAL365815-5G
Beschreibung:
α'-Chlor-α,α,α-trifluor-p-xylol, Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 5 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4-Formyltetrahydropyran 90%
Lieferant:
DESCO
Beschreibung:
Wescorp ESD cellulose tape, plastic core are used for general purpose ESD tape applications.
Artikel-Nr:
(BOSSBS-10161R-HRP)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-10161R-HRP
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-10161R-HRP
Beschreibung:
This gene encodes a member of the cytochrome P450 superfamily of enzymes. The cytochrome P450 proteins are monooxygenases which catalyze many reactions involved in drug metabolism and synthesis of cholesterol, steroids and other lipids. This protein localizes to the mitochondrial inner membrane. The enzyme has steroid 18-hydroxylase activity to synthesize aldosterone and 18-oxocortisol as well as steroid 11 beta-hydroxylase activity. Mutations in this gene cause corticosterone methyl oxidase deficiency. [provided by RefSeq, Jul 2008].
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Appearance: Green Powder
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9258R-CY5.5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9258R-CY5.5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9258R-CY5.5
Beschreibung:
The RING-type zinc finger motif is present in a number of viral and eukaryotic proteins and is made of a conserved cysteine-rich domain that is able to bind two zinc atoms. Proteins that contain this conserved domain are generally involved in protein-protein interactions and protein-DNA interactions. Specifically, they are thought to be involved in the ubiquitination pathway of protein degradation. RNF165 (RING finger protein 165) is a 346 amino acid protein that contains one RING-type zinc finger. Via its RING-type zinc finger, RNF165 may play a role in transcriptional regulation and protein degradation events. The gene encoding RNF165 maps to human chromosome 18, which houses over 300 genes, including Trisomy 18, or Edwards syndrome, the second most common trisomy after Downs syndrome. Translocation between chromosome 18 and 14 is the most common translocation in cancers, and occurs in follicular lymphomas. Niemann-Pick disease, hereditary hemorrhagic telangiectasia and erythropoietic protoporphyria are also associated with chromosome 18.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
CHEMPUR
Beschreibung:
1-Boc-5-chlor-2-indolboronsäure
Artikel-Nr:
(BOSSBS-4944R-CY5.5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-4944R-CY5.5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-4944R-CY5.5
Beschreibung:
SETBP1 (SET binding protein 1), also known as SEB, is a 1,542 amino acid nuclear protein that contains three AT hook DNA-binding domains, one SKI homology region and a C-terminal SET-binding domain, which is followed by three PPLPPPPP repeats. SETBP1 may be involved in SET-related tumorigenesis and leukemogenesis by regulating the transforming activity of SKI in the nucleus or suppressing SET function. As a widely expressed protein, SETBP1 is encoded by a gene that maps to human chromosome 18, which houses over 300 protein-coding genes and contains nearly 76 million bases. There are a variety of diseases associated with defects in chromosome 18-localized genes, some of which include Trisomy 18 (also known as Edwards syndrome), Niemann-Pick disease, hereditary hemorrhagic telangiectasia, erythropoietic protoporphyria and follicular lymphomas.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-4944R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-4944R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-4944R-CY7
Beschreibung:
SETBP1 (SET binding protein 1), also known as SEB, is a 1,542 amino acid nuclear protein that contains three AT hook DNA-binding domains, one SKI homology region and a C-terminal SET-binding domain, which is followed by three PPLPPPPP repeats. SETBP1 may be involved in SET-related tumorigenesis and leukemogenesis by regulating the transforming activity of SKI in the nucleus or suppressing SET function. As a widely expressed protein, SETBP1 is encoded by a gene that maps to human chromosome 18, which houses over 300 protein-coding genes and contains nearly 76 million bases. There are a variety of diseases associated with defects in chromosome 18-localized genes, some of which include Trisomy 18 (also known as Edwards syndrome), Niemann-Pick disease, hereditary hemorrhagic telangiectasia, erythropoietic protoporphyria and follicular lymphomas.
VE:
1 * 100 µl
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