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5-Fluoro-4-iodopyridin-2-amine
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35 874 results were found
5-Fluoro-4-iodopyridin-2-amine
Artikel-Nr:
(SIAL432229-10G)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
432229-10G
Lokale Artikelnummer::
SIAL432229-10G
Beschreibung:
1-Brom-3-chlor-4-fluorbenzol, Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 10 g
Lieferant:
COMBI-BLOCKS
Beschreibung:
2,6-Dibrom-4-fluoranisol
Lieferant:
FLUOROCHEM
Beschreibung:
Ethylbromfluoracetat
Lieferant:
FLUOROCHEM
Beschreibung:
α,α,α,3-Tetrafluor-p-toluylsäure
Lieferant:
BIONET RESEARCH
Beschreibung:
4-Fluor-2-benzo[b]thiophencarbonsäure
Artikel-Nr:
(PRSI4789)
Lieferant:
ProSci Inc.
Hersteller-Artikelnummer::
4789
Lokale Artikelnummer::
PRSI4789
Beschreibung:
Aldh3A2 Antibody: Aldh3A2 is a member of the aldehyde dehydrogenase superfamily, a group of NAD(P)(+)-dependent enzymes that catalyze the oxidation of a wide spectrum of aliphatic and aromatic aldehydes. Aldehyde dehydrogenase enzymes are thought to play a major role in the detoxification of aldehydes generated by alcohol metabolism and lipid peroxidation. Aldh3A2 catalyzes the oxidation of long-chain aliphatic aldehydes to fatty acids. Mutations in the Aldh3A2 gene cause Sjogren-Larrson syndrome, an inherited neurocutaneous disorder. Patients with this disorder display ichthyosis, mental retardation and spastic diplegia. The pathogenesis of the cutaneous and neurological symptoms is thought to result from abnormal lipid accumulation in the membranes of skin and brain, the formation of aldehyde Schiff base adducts with amine-containing lipids or proteins, or defective eicosanoid metabolism.
VE:
1 * 100 µG
Artikel-Nr:
(SIAL49667-50MG-F)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
49667-50MG-F
Lokale Artikelnummer::
SIAL49667-50MG-F
Beschreibung:
SPB is an amine-reactive and photoreactive heterobifunctional crosslinking reagent. The photoreactive psoralen group provides much greater covalent insertion yields than phenyl azide-containing compounds, which makes this reagent a superior alternative to typical photoreactive NHS-ester crosslinkers. The psoralen tricyclic planar ring system intercalates into double-stranded, and to a lesser extent, single-stranded, DNA, RNA, PCR products, cDNA or oligonucleotides. It also can be used with agarose gel-purified oligonucleotides because the presence of agarose does not interfere with the coupling reaction. The nucleic acid labeling site of the psoralen group (the 5,6 double bond in thymine residues) does not interfere with subsequent hybridization reactions, creating a highly-sensitive direct labeling alternative to radioactive probes.
VE:
1 * 50 mg
Lieferant:
FLUOROCHEM
Beschreibung:
α,α,α,2-Tetrafluor-m-toluylsäure
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
1-Fluoradamantan
Lieferant:
MP Biomedicals
Beschreibung:
Bis-Tris is zwitterionic buffer, an amine buffer similar to Tris. It exhibits only a very small shift in dissociation constant with respect to temperature. Hydrochloric acid can be used to adjust pH for a Bis-Tris buffer to the desired pH.
Artikel-Nr:
(SCIAE17985-51)
Lieferant:
SCI MUENCHEN
Hersteller-Artikelnummer::
E17985-51
Lokale Artikelnummer::
SCIAE17985-51
Beschreibung:
Microscopy and staining reagents, Fluoro-Gel II mounting media
VE:
1 * 100 mL
 This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
α-Brom-4-fluortoluol
Artikel-Nr:
(FLUO022024-1G)
Lieferant:
FLUOROCHEM
Hersteller-Artikelnummer::
022024-1G
Lokale Artikelnummer::
FLUO022024-1G
Beschreibung:
3-Cyan-5-fluoranilin
VE:
1 * 1 g
This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Lieferant:
COMBI-BLOCKS
Beschreibung:
3-Cyan-4-fluorphenylboronsäurepinakolester
Artikel-Nr:
(SIAL803480-50MG)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
803480-50MG
Lokale Artikelnummer::
SIAL803480-50MG
Beschreibung:
The PDPH is a heterobifunctional crosslinker containing sulfhydryl-reactive pyridyldithiol and carbonyl-reactive hydrazide moieties. Pyridyldithiols react with free sulfhydryls (-SH) to form disulfide bonds. Hydrazide groups react with carbonyls (aldehydes and ketones) to form stable hydrazone bonds. Aldehyde groups can be created by periodate-oxidation of sialic acid and other sugar components of glycoprotein polysaccharides. Thus, PDPH is useful for conjugating glycoproteins and sulfhydryl-containing peptides or proteins. Likewise, PDPH is useful as a sulfhydryl-addition reagent for glycoproteins and other carbohydrates; after reaction of the hydrazide to an oxidized carbohydrate, the pyridyldithiol group can be cleaved by a reducing agent to expose a sulfhydryl group. Yet another application for PDPH is to react the primary amine of the hydrazide moiety to a carboxyl group using the crosslinker EDC.
VE:
1 * 50 mg
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Beschreibung:
4-(N,N-Diphenylamino)phenylboronsäurepinakolester, Sigma-Aldrich®
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