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2-Chloro-6-fluoroquinoline-3-carboxaldehyde
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2-Chloro-6-fluoroquinoline-3-carboxaldehyde
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APOLLO SCIENTIFIC
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Terebic acid 95%
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Thermo Scientific
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Norethindrone
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APOLLO SCIENTIFIC
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Dichloressigsäure 95%
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Alfa Aesar
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4-Methoxysalicylaldehyd ≥98%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9073R-HRP)
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Bioss
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BS-9073R-HRP
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BOSSBS-9073R-HRP
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C22orf31, also known as HS747E2A or bK747E2.1, is a 290 amino acid protein encoded by a gene located on human chromosome 22, which contains over 500 genes and about 49 million bases. As the second smallest human chromosome, chomosome 22 contains a wide variety of genes with numerous functions. Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2 and autism are associated with chromosome 22. A schizophrenia susceptibility locus has been identified on chromosome 22 and studies show that 22q11 deletion symptoms include a high incidence of schizophrenia. Translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia Chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein, BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemia.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9073R-FITC)
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Bioss
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BS-9073R-FITC
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BOSSBS-9073R-FITC
Beschreibung:
C22orf31, also known as HS747E2A or bK747E2.1, is a 290 amino acid protein encoded by a gene located on human chromosome 22, which contains over 500 genes and about 49 million bases. As the second smallest human chromosome, chomosome 22 contains a wide variety of genes with numerous functions. Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2 and autism are associated with chromosome 22. A schizophrenia susceptibility locus has been identified on chromosome 22 and studies show that 22q11 deletion symptoms include a high incidence of schizophrenia. Translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia Chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein, BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemia.
VE:
1 * 100 µl
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APOLLO SCIENTIFIC
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Methyl-2-(Trifluormethyl)-3,3,3-Trifluoropropionat 97%
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Alfa Aesar
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Diethylether 99+% inhibitorfrei für die Spektrophotometrie hemmstofffrei
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(BLDPBD7074-10G)
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BLD PHARMATECH GMBH
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BD7074-10G
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BLDPBD7074-10G
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Diethyl-bis(hydroxymethyl)malonate 96%
VE:
1 * 10 g
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Thermo Scientific
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Chinolin 99%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9073R-A488)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9073R-A488
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BOSSBS-9073R-A488
Beschreibung:
C22orf31, also known as HS747E2A or bK747E2.1, is a 290 amino acid protein encoded by a gene located on human chromosome 22, which contains over 500 genes and about 49 million bases. As the second smallest human chromosome, chomosome 22 contains a wide variety of genes with numerous functions. Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2 and autism are associated with chromosome 22. A schizophrenia susceptibility locus has been identified on chromosome 22 and studies show that 22q11 deletion symptoms include a high incidence of schizophrenia. Translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia Chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein, BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemia.
VE:
1 * 100 µl
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APOLLO SCIENTIFIC
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3,6-Dioxa-1,8-octanedithiol 97%
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Thermo Scientific
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Chinolin 96%
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Thermo Scientific
Beschreibung:
Atracurium besylate (mixture of isomers) 96%
Artikel-Nr:
(BLDPBD153918-5G)
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BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD153918-5G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD153918-5G
Beschreibung:
Thioindigo 98%
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9987R-A680)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9987R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9987R-A680
Beschreibung:
C22orf9 is a 404 amino acid protein that exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene located on human chromosome 22, which contains over 500 genes and about 49 million bases. As the second smallest human chromosome, chromosome 22 contains a wide variety of genes with numerous functions. Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2 and autism are associated with chromosome 22. A schizophrenia susceptibility locus has been identified on chromosome 22 and studies show that 22q11 deletion symptoms include a high incidence of schizophrenia. Translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia Chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein, BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukaemia.
VE:
1 * 100 µl
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