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Boc-2-chloro-L-phenylalanine
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Boc-2-chloro-L-phenylalanine
Artikel-Nr:
(FLUO008572-100MG)
Lieferant:
FLUOROCHEM
Hersteller-Artikelnummer::
008572-100MG
Lokale Artikelnummer::
FLUO008572-100MG
Beschreibung:
4-Fluor-L-phenylalanin
VE:
1 * 100 mg
 This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15472R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15472R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15472R
Beschreibung:
HGD is a 445 amino acid protein that belongs to the homogentisate dioxygenase family and is involved in the pathway of amino acid degradation. Expressed at high levels in kidney, colon, liver, prostate and small intestine, HGD uses iron as a cofactor to catalyze the oxygen-dependent conversion of homogentisate to 4-maleylacetoacetate, a reaction that is the fourth step in the creation of L-phenylalanine from fumarate and acetoacetic acid. Defects in the gene encoding HGD are the cause of alkaptonuria (AKU), an autosomal recessive disorder that is characterized by urine that turns dark on standing and alkalinization, black ochronotic pigmentation of cartilage and collagenous tissues and spine arthritis.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15472R-HRP)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15472R-HRP
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15472R-HRP
Beschreibung:
HGD is a 445 amino acid protein that belongs to the homogentisate dioxygenase family and is involved in the pathway of amino acid degradation. Expressed at high levels in kidney, colon, liver, prostate and small intestine, HGD uses iron as a cofactor to catalyse the oxygen-dependent conversion of homogentisate to 4-maleylacetoacetate, a reaction that is the fourth step in the creation of L-phenylalanine from fumarate and acetoacetic acid. Defects in the gene encoding HGD are the cause of alkaptonuria (AKU), an autosomal recessive disorder that is characterised by urine that turns dark on standing and alkalinisation, black ochronotic pigmentation of cartilage and collagenous tissues and spine arthritis.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15472R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15472R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15472R-FITC
Beschreibung:
HGD is a 445 amino acid protein that belongs to the homogentisate dioxygenase family and is involved in the pathway of amino acid degradation. Expressed at high levels in kidney, colon, liver, prostate and small intestine, HGD uses iron as a cofactor to catalyse the oxygen-dependent conversion of homogentisate to 4-maleylacetoacetate, a reaction that is the fourth step in the creation of L-phenylalanine from fumarate and acetoacetic acid. Defects in the gene encoding HGD are the cause of alkaptonuria (AKU), an autosomal recessive disorder that is characterised by urine that turns dark on standing and alkalinisation, black ochronotic pigmentation of cartilage and collagenous tissues and spine arthritis.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-0136R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-0136R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-0136R-A680
Beschreibung:
GTP cyclohydrolase I (also designated dopa-responsive dystonia) catalyses the conversion of GTP to D-erythro-7,8-dihydroneopterin triphosphate, the first and rate-limiting step in tetrahydrobiopterin (BH4) biosynthesis. Tetrahydrobiopterin is an essential cofactor for 3 aromatic amino acid monooxygenases: phenylalanine, tyrosine, and tryptophan hydroxylases. Animals can synthesise tetrahydrobiopterin in vivo from GTP through several enzymatic reactions.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(MOLEM31697582)
Lieferant:
Molekula
Hersteller-Artikelnummer::
M31697582
Lokale Artikelnummer::
MOLEM31697582
Beschreibung:
DL-α-Phenylalanin
VE:
1 * 100 g
This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15472R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15472R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15472R-CY3
Beschreibung:
HGD is a 445 amino acid protein that belongs to the homogentisate dioxygenase family and is involved in the pathway of amino acid degradation. Expressed at high levels in kidney, colon, liver, prostate and small intestine, HGD uses iron as a cofactor to catalyse the oxygen-dependent conversion of homogentisate to 4-maleylacetoacetate, a reaction that is the fourth step in the creation of L-phenylalanine from fumarate and acetoacetic acid. Defects in the gene encoding HGD are the cause of alkaptonuria (AKU), an autosomal recessive disorder that is characterised by urine that turns dark on standing and alkalinisation, black ochronotic pigmentation of cartilage and collagenous tissues and spine arthritis.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Beschreibung:
L-α-Phenylalanin, Sigma-Aldrich®
Lieferant:
BACHEM BIOCHEMICA
Beschreibung:
4-Brom-L-phenylalanin
Lieferant:
FLUOROCHEM
Beschreibung:
3-Brom-L-phenylalanin
Artikel-Nr:
(EHERC16055000)
Lieferant:
EHRENSTORFER
Hersteller-Artikelnummer::
C16055000
Lokale Artikelnummer::
EHERC16055000
Beschreibung:
DL-α-Phenylalanin
VE:
1 * 0,1 g
Lieferant:
BACHEM BIOCHEMICA
Beschreibung:
L-α-Phenylalanin
Artikel-Nr:
(BOSSBS-14371R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-14371R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-14371R-A680
Beschreibung:
DNAJB12 belongs to the evolutionarily conserved DNAJ/HSP40 family of proteins, which regulate molecular chaperone activity by stimulating ATPase activity. DNAJ proteins may have up to 3 distinct domains: a conserved 70-amino acid J domain, usually at the N terminus; a glycine/phenylalanine (G/F)-rich region; and a cysteine-rich domain containing 4 motifs resembling a zinc finger domain (Ohtsuka and Hata, 2000 [PubMed 11147971]).[supplied by OMIM, Mar 2008]
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BTIUBNUM0812-50)
Lieferant:
Biotium
Hersteller-Artikelnummer::
BNUM0812-50
Lokale Artikelnummer::
BTIUBNUM0812-50
Beschreibung:
Recognizes a cluster of proteins between 70-80 kDa, identified as tyrosinase. Occasionally a minor band at 55 kDa is also detected. This MAb shows no cross-reaction with MAGE-1 and tyrosinase-related protein 1, TRP-1/gp75. Tyrosinase is a copper-containing metalloglycoprotein that catalyzes several steps in the melanin pigment biosynthetic pathway; the hydroxylation of tyrosine to L-3,4-dihydroxy-phenylalanine (dopa), and the subsequent oxidation of dopa to dopaquinone. Mutations of the tyrosinase gene occur in various forms of albinism. Tyrosinase is one of the targets for cytotoxic T-cell recognition in melanoma patients. Staining of melanomas with this MAb shows tyrosinase in melanotic as well as amelanotic variants. This MAb is a useful marker for melanocytes and melanomas.
VE:
1 * 50 µl
Artikel-Nr:
(SIALP17008-5G)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
P17008-5G
Lokale Artikelnummer::
SIALP17008-5G
Beschreibung:
L-α-Phenylalanin, Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(FLUO008571-100MG)
Lieferant:
FLUOROCHEM
Hersteller-Artikelnummer::
008571-100MG
Lokale Artikelnummer::
FLUO008571-100MG
Beschreibung:
2-Fluor-L-phenylalanin
VE:
1 * 100 mg
This is a MarketSource item. Additional charges may apply
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