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Benzoic+acid-acyl-\\\\u03B2-D-glucuronide
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Benzoic+acid-acyl-\\\\u03B2-D-glucuronide
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Alfa Aesar
Beschreibung:
4-(Hydroxymethyl)-2-pyridincarbonsäure 95%
Lieferant:
Liebherr
Beschreibung:
Kühlschränke mit Umluftkühlung; die Belüftung stoppt beim Öffnen der Tür.
Lieferant:
Brand
Beschreibung:
AR-Glas®.
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8575R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8575R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8575R-A680
Beschreibung:
FSIP1 is a 581 amino acid protein that is expressed in airway epithelium. A member of the FSIP1 family, FSIP1 is encoded by a gene that maps to human chromosome 15q14 and mouse chromosome 2 E5. Encoding more than 700 genes, chromosome 15 is made up of approximately 106 million base pairs and is about 3% of the human genome. Angelman and Prader-Willi syndromes are associated with loss of function or deletion of genes in the 15q11-q13 region. In the case of Angelman syndrome, this loss is due to inactivity of the maternal 15q11-q13 encoded UBE3A gene in the brain by either chromosomal deletion or mutation. In cases of Prader-Willi syndrome, there is a partial or complete deletion of this region from the paternal copy of chromosome 15. Tay-Sachs disease is a lethal disorder associated with mutations of the HEXA gene, which is encoded by chromosome 15. Marfan syndrome is associated with chromosome 15 through the FBN1 gene.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8575R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8575R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8575R-CY7
Beschreibung:
FSIP1 is a 581 amino acid protein that is expressed in airway epithelium. A member of the FSIP1 family, FSIP1 is encoded by a gene that maps to human chromosome 15q14 and mouse chromosome 2 E5. Encoding more than 700 genes, chromosome 15 is made up of approximately 106 million base pairs and is about 3% of the human genome. Angelman and Prader-Willi syndromes are associated with loss of function or deletion of genes in the 15q11-q13 region. In the case of Angelman syndrome, this loss is due to inactivity of the maternal 15q11-q13 encoded UBE3A gene in the brain by either chromosomal deletion or mutation. In cases of Prader-Willi syndrome, there is a partial or complete deletion of this region from the paternal copy of chromosome 15. Tay-Sachs disease is a lethal disorder associated with mutations of the HEXA gene, which is encoded by chromosome 15. Marfan syndrome is associated with chromosome 15 through the FBN1 gene.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
(1R,3R)-1-({[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-fluorocyclobutane-1-carboxylic acid
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Methyl 4-cyanobutanoate 98%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
tert-Butyl 4-{2-oxo-1H,2H,3H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl}piperidine-1-carboxylate
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
1-Carboxymethyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester
Artikel-Nr:
(APOSPC410495-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC410495-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSPC410495-1G
Beschreibung:
2-{1-[5-Cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]propan-2-yl}-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
1-Phenyl-1H-pyrazol-5-carbonsäure 97%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Indolin 98%
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Zileuton
Artikel-Nr:
(APOSOR13726-5G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR13726-5G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR13726-5G
Beschreibung:
5-Methoxy-1H-indol-3-carbonsäure 98%
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(223-1513)
Lieferant:
BURKLE
Hersteller-Artikelnummer::
5605-1000
Lokale Artikelnummer::
BURK5605-1000
Beschreibung:
Saugheber aus LDPE/PVC.
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(APOSOR10643-100G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR10643-100G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR10643-100G
Beschreibung:
(1-Ethoxycarbonylethyliden)triphenylphosphoran 95%
VE:
1 * 100 g
Preis auf Anfrage
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