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Imidazo[2,1-b][1,3]benzothiazole-2-carboxylic+acid+hydrate
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195 116 results were found
Imidazo[2,1-b][1,3]benzothiazole-2-carboxylic+acid+hydrate
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Imidazo[1,2-a]pyridin-2-ol 95+%
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APOLLO SCIENTIFIC
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2-(Trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine 97%
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APOLLO SCIENTIFIC
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7-(Trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine 95%
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Thermo Scientific
Beschreibung:
Cobalt(II)chlorid Hexahydrat 98-102% ACS
Artikel-Nr:
(BLDPBD260734-1G)
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BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD260734-1G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD260734-1G
Beschreibung:
Imidazo[1,2-a]pyridin-7-amine dihydrochloride 96%
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(APOSOR111219-1G)
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APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR111219-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR111219-1G
Beschreibung:
Ethyl imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylacetate
VE:
1 * 1 g
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BLD PHARMATECH GMBH
Beschreibung:
Boc-3-nitro-D-phenylalanine 95%
Artikel-Nr:
(APOSOR904619-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR904619-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR904619-1G
Beschreibung:
2-(2,4-Dichlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15453R-A350)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15453R-A350
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15453R-A350
Beschreibung:
HEMK2 is a 214 amino acid protein that belongs to the methyltransferase superfamily and exists as multiple alternatively spliced isoforms. The gene encoding HEMK2 maps to human chromosome 21, which houses approximately 300 genes and comprises nearly 1,5% of the human genome. Chromosome 21-associated disorders include Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis and, most notably, Down syndrome (also known as trisomy 21).
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(APOSPC300501-250MG)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC300501-250MG
Lokale Artikelnummer::
APOSPC300501-250MG
Beschreibung:
6-Bromo-8-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine
VE:
1 * 250 mg
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Imidazo[1,2-a]pyridine-3-sulphonyl chloride
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15453R-FITC)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15453R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15453R-FITC
Beschreibung:
HEMK2 is a 214 amino acid protein that belongs to the methyltransferase superfamily and exists as multiple alternatively spliced isoforms. The gene encoding HEMK2 maps to human chromosome 21, which houses approximately 300 genes and comprises nearly 1,5% of the human genome. Chromosome 21-associated disorders include Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis and, most notably, Down syndrome (also known as trisomy 21).
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15453R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15453R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15453R-CY3
Beschreibung:
HEMK2 is a 214 amino acid protein that belongs to the methyltransferase superfamily and exists as multiple alternatively spliced isoforms. The gene encoding HEMK2 maps to human chromosome 21, which houses approximately 300 genes and comprises nearly 1,5% of the human genome. Chromosome 21-associated disorders include Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis and, most notably, Down syndrome (also known as trisomy 21).
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(APOSOR41008-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR41008-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR41008-1G
Beschreibung:
N-(2-Hydroxyethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamide
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15126R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15126R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15126R-CY5
Beschreibung:
The smallest of the human chromosomes, 21 makes up about 1.5% of the human genome. Chromosome 21 contains nearly 300 genes and 47 million base pairs. Down syndrome, also known as trisomy 21, is the disease most commonly associated with chromosome 21. Alzheimer's disease, Jervell and Lange-Nielsen syndrome and amyotrophic lateral sclerosis are also associated with chromosome 21. Translocations are found to occur between chromosome 21 and 8, and chromosome 21 and 12, in certain leukemias. C21orf59, also known as C21orf48, is a 290 amino acid protein and its gene product has been provisionally designated C21orf59 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15126R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15126R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15126R-CY3
Beschreibung:
The smallest of the human chromosomes, 21 makes up about 1.5% of the human genome. Chromosome 21 contains nearly 300 genes and 47 million base pairs. Down syndrome, also known as trisomy 21, is the disease most commonly associated with chromosome 21. Alzheimer's disease, Jervell and Lange-Nielsen syndrome and amyotrophic lateral sclerosis are also associated with chromosome 21. Translocations are found to occur between chromosome 21 and 8, and chromosome 21 and 12, in certain leukemias. C21orf59, also known as C21orf48, is a 290 amino acid protein and its gene product has been provisionally designated C21orf59 pending further characterization.
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1 * 100 µl
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