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1-(4-Methoxyphenyl)cyclopentanecarboxylic+acid
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1-(4-Methoxyphenyl)cyclopentanecarboxylic+acid
Artikel-Nr:
(MOLE27134875-1G)
Lieferant:
Molekula
Hersteller-Artikelnummer::
27134875-1G
Lokale Artikelnummer::
MOLE27134875-1G
Beschreibung:
5-Fluor-2'-deoxyuridin (Floxuridin)
VE:
1 * 1 g
 This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Artikel-Nr:
(APOSOR1489-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR1489-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR1489-1G
Beschreibung:
15-Hydroxypentadecansäure 99%
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(ACRO197101000)
Lieferant:
Thermo Scientific
Hersteller-Artikelnummer::
197101000
Lokale Artikelnummer::
ACRO197101000
Beschreibung:
Cobalt(II)acetat Tetrahydrat 98-102% ACS
VE:
1 * 100 g
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Beschreibung:
Uridin, Sigma-Aldrich®
Artikel-Nr:
(APOSOR305571-250MG)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR305571-250MG
Lokale Artikelnummer::
APOSOR305571-250MG
Beschreibung:
3-Iodo-1,5-naphthyridine
VE:
1 * 250 mg
Artikel-Nr:
(8.14702.0005)
Lieferant:
Merck
Hersteller-Artikelnummer::
8.14702.0005
Lokale Artikelnummer::
MERC8.14702.0005
Beschreibung:
4,5-Diamino-6-hydroxy-2-pyrimidinethiol hemisulphate-1,5-hydrate zur Synthese, Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 5 g
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
1,5-Cyclooctadien 99% stabilisiert
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Amberlyst® 15 (H) Ionenaustauscher
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8288R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8288R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8288R-A750
Beschreibung:
Dihydropyrimidine dehydrogenase (DPYD) catalyzes the first rate-limiting step of the NADPH-dependent catabolism of uracil and thymine to dihydrouracil and dihydrothymine; thus, a deficiency of DPYD leads to an accumulation of uracil and thymine. Abnormal concentrations of these metabolites in bodily fluids may be the cause of neurological disease and a contraindication for treatment of cancer patients with certain pyrimidine analogs. DPYD also catalyzes the anticancer agent 5-fluorouracil (5-FU) pathway and is involved in the efficacy and toxicity of 5-FU. Variations in DPYD concentration may arise from alterations at the transcriptional level of the dihydropyrimidine dehydrogenase gene. Specifically, hypermethylation of the DPYD promoter downregulates dihydropyrimidine dehydrogenase expression. Deficient DPYD alleles may constitute a risk factor for severe toxicity following treatment with 5-FU.Involvement in disease:Defects in DPYD are the cause of dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency (DPYD deficiency) ; also known as hereditary thymine-uraciluria or familial pyrimidinemia. DPYD deficiency is a disease characterised by persistent urinary excretion of excessive amounts of uracil, thymine and 5-hydroxymethyluracil. Patients suffering from this disease show a severe reaction to the anticancer drug 5-fluorouracil. This reaction includes stomatitis, Leukopenia, thrombocytopenia, hair loss, diarrhea, fever, marked weight loss, cerebellar ataxia, and neurologic symptoms, progressing to semicoma.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8288R-A647)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8288R-A647
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8288R-A647
Beschreibung:
Dihydropyrimidine dehydrogenase (DPYD) catalyzes the first rate-limiting step of the NADPH-dependent catabolism of uracil and thymine to dihydrouracil and dihydrothymine; thus, a deficiency of DPYD leads to an accumulation of uracil and thymine. Abnormal concentrations of these metabolites in bodily fluids may be the cause of neurological disease and a contraindication for treatment of cancer patients with certain pyrimidine analogs. DPYD also catalyzes the anticancer agent 5-fluorouracil (5-FU) pathway and is involved in the efficacy and toxicity of 5-FU. Variations in DPYD concentration may arise from alterations at the transcriptional level of the dihydropyrimidine dehydrogenase gene. Specifically, hypermethylation of the DPYD promoter downregulates dihydropyrimidine dehydrogenase expression. Deficient DPYD alleles may constitute a risk factor for severe toxicity following treatment with 5-FU.Involvement in disease:Defects in DPYD are the cause of dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency (DPYD deficiency) ; also known as hereditary thymine-uraciluria or familial pyrimidinemia. DPYD deficiency is a disease characterized by persistent urinary excretion of excessive amounts of uracil, thymine and 5-hydroxymethyluracil. Patients suffering from this disease show a severe reaction to the anticancer drug 5-fluorouracil. This reaction includes stomatitis, Leukopenia, thrombocytopenia, hair loss, diarrhea, fever, marked weight loss, cerebellar ataxia, and neurologic symptoms, progressing to semicoma.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(SERA37850.03)
Lieferant:
Serva
Hersteller-Artikelnummer::
37850.03
Lokale Artikelnummer::
SERA37850.03
Beschreibung:
Uridin
VE:
1 * 100 g
This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Artikel-Nr:
(ABCRAB151597.0005)
Lieferant:
ABCR
Hersteller-Artikelnummer::
AB151597.0005
Lokale Artikelnummer::
ABCRAB151597.0005
Beschreibung:
4-Aminopyrimidin
VE:
1 * 5 g
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Lieferant:
COMBI-BLOCKS
Beschreibung:
(5-Brompyrimidin-2-yl)piperidin
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
1,5-Anhydro-D-sorbitol 97%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
8-Chloroimidazo[1,5-a]pyrazine 95%
Lieferant:
COMBI-BLOCKS
Beschreibung:
2-(Methylamino)-5-pyrimidinboronsäurepinakolester
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