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L(-)-Glutathion+(oxidierte+Form)
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26 340 results were found
L(-)-Glutathion+(oxidierte+Form)
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11756R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11756R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11756R
Beschreibung:
Sulfatases are enzymes that hydrolyse a diverse range of sulfate esters. Deficiency of lysosomal sulfatases leads to human diseases characterized by the accumulation of either GAGs (glycosaminoglycans) or sulfolipids. Sulfamidase, also known as HSS, SFMD, MPS3A or SGSH, is a 502 amino acid lysosome that belongs to the sulfatase family. It has been suggested that sulfamidase may be involved in the lysosomal degradation of heparan sulfate. Defects in the gene encoding sulfamidase are the cause of Sanfilippo syndrome A, an autosomal recessive lysosomal storage disease caused by impaired degradation of heparan sulfate. Sanfilippo syndrome A is characterized by severe central nervous system degeneration but relatively mild somatic manifestations.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
MP Biomedicals
Beschreibung:
Soluble in acetic acid: water (1:1): ≤50 mg/ml, DMF.
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Beschreibung:
Trimellitsäuretris(2-ethylhexyl)ester, Sigma-Aldrich®
Artikel-Nr:
(H61154.22)
Lieferant:
Alfa Aesar
Hersteller-Artikelnummer::
H61154.22
Lokale Artikelnummer::
ALFAH61154.22
Beschreibung:
5-Brom-2-chlornicotinsäure 96%
VE:
1 * 100 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11756R-A647)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11756R-A647
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11756R-A647
Beschreibung:
Sulfatases are enzymes that hydrolyse a diverse range of sulfate esters. Deficiency of lysosomal sulfatases leads to human diseases characterized by the accumulation of either GAGs (glycosaminoglycans) or sulfolipids. Sulfamidase, also known as HSS, SFMD, MPS3A or SGSH, is a 502 amino acid lysosome that belongs to the sulfatase family. It has been suggested that sulfamidase may be involved in the lysosomal degradation of heparan sulfate. Defects in the gene encoding sulfamidase are the cause of Sanfilippo syndrome A, an autosomal recessive lysosomal storage disease caused by impaired degradation of heparan sulfate. Sanfilippo syndrome A is characterized by severe central nervous system degeneration but relatively mild somatic manifestations.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(EHERC15715700)
Lieferant:
EHRENSTORFER
Hersteller-Artikelnummer::
C15715700
Lokale Artikelnummer::
EHERC15715700
Beschreibung:
2-Octinsäuremethylester
VE:
1 * 0,25 g
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
EDTA Trikaliumsalz Dihydrat 99+%
Lieferant:
FLUOROCHEM
Beschreibung:
(E)-1-Penten-1,2-diboronsäurebis(pinakol)ester
Artikel-Nr:
(0364-25G)
Lieferant:
VWR Chemicals
Lokale Artikelnummer::
VWRC0364-25G
Beschreibung:
Preferred substrate for high sensitivity detection of alkaline phosphatase in EIA assays. Read at 405 nm.
VE:
1 * 25 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13153R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13153R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13153R-CY5
Beschreibung:
FDPS is a 419 amino acid enzyme belonging to the FPP/GGPP synthetase family. Localized to cytoplasm and peroxisome, FDPS expression is regulated by phorbol esters and polyunsaturated fatty acids. FDPS assists in cholesterol biosynthesis, post-translational protein modifications and synthesis of steroid hormones in the isoprenoid pathway.FDPS catalyzes the formation of farnesyl diphosphate (FPP), a precursor for several classes of essential metabolites including sterols, dolichols, carotenoids, and ubiquinones. FDPS is inactivated by interferon-induced RSAD2, which may result in the disruption of lipid rafts at the plasma membrane. Existing as a homodimer, FDPS may have anti-viral effects when inactivated by RSAD2. Reduced activity of FDPS in liver may partly be the cause of Zellweger syndrome and neonatal adrenoleukodystrophy, both of which are known to be peroxisomal deficiency diseases.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(EHERC15622360)
Lieferant:
EHRENSTORFER
Hersteller-Artikelnummer::
C15622360
Lokale Artikelnummer::
EHERC15622360
Beschreibung:
Nonadecansäuremethylester
VE:
1 * 0,25 g
Artikel-Nr:
(472752500.)
Lieferant:
Thermo Scientific
Hersteller-Artikelnummer::
472752500
Lokale Artikelnummer::
ACRO472752500
Beschreibung:
EGS [Ethylene glycolbis(succinic acid-N-hydroxysuccinimide ester)] 90%
VE:
1 * 250 mg
New Product
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
4-Ethylphenylisocyanat ≥98%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13153R-A647)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13153R-A647
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13153R-A647
Beschreibung:
FDPS is a 419 amino acid enzyme belonging to the FPP/GGPP synthetase family. Localized to cytoplasm and peroxisome, FDPS expression is regulated by phorbol esters and polyunsaturated fatty acids. FDPS assists in cholesterol biosynthesis, post-translational protein modifications and synthesis of steroid hormones in the isoprenoid pathway.FDPS catalyzes the formation of farnesyl diphosphate (FPP), a precursor for several classes of essential metabolites including sterols, dolichols, carotenoids, and ubiquinones. FDPS is inactivated by interferon-induced RSAD2, which may result in the disruption of lipid rafts at the plasma membrane. Existing as a homodimer, FDPS may have anti-viral effects when inactivated by RSAD2. Reduced activity of FDPS in liver may partly be the cause of Zellweger syndrome and neonatal adrenoleukodystrophy, both of which are known to be peroxisomal deficiency diseases.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13153R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13153R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13153R-FITC
Beschreibung:
FDPS is a 419 amino acid enzyme belonging to the FPP/GGPP synthetase family. Localized to cytoplasm and peroxisome, FDPS expression is regulated by phorbol esters and polyunsaturated fatty acids. FDPS assists in cholesterol biosynthesis, post-translational protein modifications and synthesis of steroid hormones in the isoprenoid pathway.FDPS catalyzes the formation of farnesyl diphosphate (FPP), a precursor for several classes of essential metabolites including sterols, dolichols, carotenoids, and ubiquinones. FDPS is inactivated by interferon-induced RSAD2, which may result in the disruption of lipid rafts at the plasma membrane. Existing as a homodimer, FDPS may have anti-viral effects when inactivated by RSAD2. Reduced activity of FDPS in liver may partly be the cause of Zellweger syndrome and neonatal adrenoleukodystrophy, both of which are known to be peroxisomal deficiency diseases.
VE:
1 * 100 µl
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