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3-Brom-2-fluor-5-methylphenylborons\\u00E4ure
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3-Brom-2-fluor-5-methylphenylborons\\u00E4ure
Artikel-Nr:
(1.08396.1000)
Lieferant:
Merck
Hersteller-Artikelnummer::
1.08396.1000
Lokale Artikelnummer::
MERP1.08396.1000
Beschreibung:
L-Tryptophan, EMPROVE® EXPERT Ph. Eur., BP, JPC geeignet für die Verwendung als Trägerstoff, SAFC®
VE:
1 * 1 kg
Lieferant:
FLUOROCHEM
Beschreibung:
4,5,6,7-Tetrafluorindol
Lieferant:
COMBI-BLOCKS
Beschreibung:
5-Indolboronsäurepinakolester
Artikel-Nr:
(SIAL366978-5G)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
366978-5G
Lokale Artikelnummer::
SIAL366978-5G
Beschreibung:
5-Fluorisatin, Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 5 g
Lieferant:
Cayman Chemical
Beschreibung:
Melatonin
Lieferant:
COMBI-BLOCKS
Beschreibung:
7-Benzyloxyindol
Artikel-Nr:
(FLUO016195-1G)
Lieferant:
FLUOROCHEM
Hersteller-Artikelnummer::
016195-1G
Lokale Artikelnummer::
FLUO016195-1G
Beschreibung:
1-(Phenylsulfonyl)-3-indolboronsäure
VE:
1 * 1 g
 This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Lieferant:
COMBI-BLOCKS
Beschreibung:
1-Boc-6-benzyloxyindol
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
5-Fluorisatin
Lieferant:
Serva
Beschreibung:
5-Brom-4-chlor-3-indolylphosphat Dinatriumsalz (BCIP-Na)
Artikel-Nr:
(ABCAAB277522-100)
Lieferant:
Abcam
Hersteller-Artikelnummer::
AB277522-100
Lokale Artikelnummer::
ABCAAB277522-100
Beschreibung:
Anti-Indoleamine 2, 3-dioxygenase Rabbit Monoclonal Antibody [clone: EPR24032-22]
VE:
1 * 100 µl
This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Artikel-Nr:
(PRSI92-622)
Lieferant:
ProSci Inc.
Hersteller-Artikelnummer::
92-622
Lokale Artikelnummer::
PRSI92-622
Beschreibung:
Tryptophan synthase is an enzyme that catalyses the final two steps in the biosynthesis of tryptophan. It is commonly found in Eubacteria, Archaebacteria, Protista, Fungi, and Plantae, but is absent from animals such as humans. Tryptophan synthase typically exists as an alpha- beta beta - alpha complex.The alpha subunit is responsible for the aldol cleavage of indoleglycerol phosphate to indole and glyceraldehyde 3-phosphate: L-serine + 1-C-(indol-3-yl)glycerol 3-phosphate = L-tryptophan + D-glyceraldehyde 3-phosphate + H₂O.The beta subunits catalyse the irreversible condensation of indole and serine to form tryptophan in a pyridoxal phosphate (PLP) dependent reaction. Their assembly into a complex leads to structural changes in both subunits resulting in reciprocal activation.
VE:
1 * 50 µG
Lieferant:
CHEMPUR
Beschreibung:
1-Boc-4-chlor-2-indolboronsäure
Lieferant:
CHEMPUR
Beschreibung:
1-Boc-5-cyan-2-indolboronsäure
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Beschreibung:
L(-)-Tryptophan, Sigma-Aldrich®
Artikel-Nr:
(SIALC47809-1G)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
C47809-1G
Lokale Artikelnummer::
SIALC47809-1G
Beschreibung:
5-Chlor-2-indolcarbonsäure, Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 1 g
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