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3-(Dimethylamino)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acrylonitrile


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Artikel-Nr: (TCAT30162758)

Lieferant:  TECAN TRADING
Hersteller-Artikelnummer:: 30162758
Lokale Artikelnummer:: TCAT30162758
Beschreibung:   A special phenyl boronic acid chemistry on polymer base resin for better capacity and solvent use. PBA utilizes an unique covalent interaction ideal for catecholamine analysis.
VE:  1 * 96 ST
Artikel-Nr: (MOLE16168739-25G)

Lieferant:  Molekula
Hersteller-Artikelnummer:: 16168739-25G
Lokale Artikelnummer:: MOLE16168739-25G
Beschreibung:   2-Chlor-3-(trifluormethyl)pyridin
VE:  1 * 25 g
Market Source Item This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Lieferant:  COMBI-BLOCKS
Beschreibung:   2-Propoxy-5-(trifluormethyl)-3-pyridinboronsäure
Lieferant:  APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:   1-Phenyl-2-propanyl-acetat 95%

Lieferant:  APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer:: OR12428-1G
Lokale Artikelnummer:: APOSOR12428-1G
Beschreibung:   3-(1-Methyl-1H-pyrazol-3-yl)benzenesulphonyl chloride
VE:  1 * 1 g
Lieferant:  APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:   Kalium(2-(hydroxymethyl)phenyl)trifluoroborat 96%

Lieferant:  Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer:: 559989-1G
Lokale Artikelnummer:: SIAL559989-1G
Beschreibung:   2-Chlor-4-(trifluormethyl)pyridin, Sigma-Aldrich®
VE:  1 * 1 g
Lieferant:  COMBI-BLOCKS
Beschreibung:   2-Fluor-5-(trifluormethyl)pyridin
Lieferant:  COMBI-BLOCKS
Beschreibung:   4-Brom-6-methyl-2-(trifluormethyl)chinolin
Artikel-Nr: (FLUO019243-1G)

Lieferant:  FLUOROCHEM
Hersteller-Artikelnummer:: 019243-1G
Lokale Artikelnummer:: FLUO019243-1G
Beschreibung:   2,6-Dichlor-4-(trifluormethyl)pyridin
VE:  1 * 1 g
Market Source Item This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Lieferant:  Thermo Scientific
Hersteller-Artikelnummer:: A35391
Lokale Artikelnummer:: PIERA35391
Beschreibung:   Thermo Scientific Pierce EDC is a carboxyl- and amine-reactive zero-length crosslinker. EDC reacts with a carboxyl group first and forms an amine-reactive O-acylisourea intermediate that quickly reacts with an amino group to form an amide bond with release of an isourea by-product. The intermediate is unstable in aqueous solutions and so two-step conjugation procedures rely on N-hydroxysuccinimide (NHS) for stabilization. Failure to react with an amine will result in hydrolysis of the intermediate, regeneration of the carboxyl, and release of an N-substituted urea. A side reaction is the formation of an N-acylurea, which is usually restricted to carboxyls located in hydrophobic regions of proteins.
VE:  1 * 10 mg
Lieferant:  Alfa Aesar
Beschreibung:   Heptanophenon ≥98%

Lieferant:  Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer:: 376825-5G
Lokale Artikelnummer:: SIAL376825-5G
Beschreibung:   2-Chlor-5-(trifluormethyl)benzaldehyd, Sigma-Aldrich®
VE:  1 * 5 g
Lieferant:  BIONET RESEARCH
Beschreibung:   3-Methyl-5-(trifluormethyl)-1H-pyrazol
Lieferant:  Alfa Aesar
Beschreibung:   1,1-Dimethoxy-2-phenylethan ≥98%
Lieferant:  COMBI-BLOCKS
Beschreibung:   2-Methoxy-5-(trifluormethyl)-3-pyridinboronsäure
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