4-Bromophenyl+3-bromopropyl+ether
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3-(2-Bromphenyl)-5-(2-chlorphenyl)-1,2,4-oxadiazol
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(BOSSBS-12462R-A350)
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BS-12462R-A350
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BOSSBS-12462R-A350
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AGPS is a 658 amino acid enzyme that is required for glycerolipid metabolism and ether lipid biosynthesis. Localized to the inner aspect of the peroxisomal membrane, AGPS is likely part of a heterotrimeric complex that is also composed of GNPAT and a modified form of GNPAT. Containing one FAD-binding PCMH-type domain, AGPS utilizes FAD as a cofactor in the synthesis of alkyl-glycerone 3-phophate and a long-chain acid anion from 1-acteyl-glyerone 3-phosphate and a long-chain alcohol. Defects in the gene encoding AGPS results in rhizomelic chondrodysplasia punctata type 3, a disease characterized by vertebral disorders, severe mental retardation, cutaneous lesions, cataracts and rhizomelic shortening of the humerus and femur.
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1 * 100 µl
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(BOSSBS-12462R-FITC)
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BS-12462R-FITC
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BOSSBS-12462R-FITC
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AGPS is a 658 amino acid enzyme that is required for glycerolipid metabolism and ether lipid biosynthesis. Localized to the inner aspect of the peroxisomal membrane, AGPS is likely part of a heterotrimeric complex that is also composed of GNPAT and a modified form of GNPAT. Containing one FAD-binding PCMH-type domain, AGPS utilizes FAD as a cofactor in the synthesis of alkyl-glycerone 3-phophate and a long-chain acid anion from 1-acteyl-glyerone 3-phosphate and a long-chain alcohol. Defects in the gene encoding AGPS results in rhizomelic chondrodysplasia punctata type 3, a disease characterized by vertebral disorders, severe mental retardation, cutaneous lesions, cataracts and rhizomelic shortening of the humerus and femur.
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1 * 100 µl
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COMBI-BLOCKS
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2-(3-Bromphenyl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazol
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3-(4-Bromphenyl)-5-(dichlormethyl)-1,2,4-oxadiazol
Artikel-Nr:
(COBBHC-2518-1G)
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HC-2518-1G
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COBBHC-2518-1G
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3-(3-Bromphenyl)-5-(dichlormethyl)-1,2,4-oxadiazol
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1 * 1 g
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COMBI-BLOCKS
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3-(4-Bromphenyl)-5-(2-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol
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3-(4-Bromphenyl)-5-butyl-1,2,4-oxadiazol
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3-(2-Bromphenyl)-5-(3-chlorphenyl)-1,2,4-oxadiazol
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2-(3-Bromphenyl)-5-butyl-1,3,4-oxadiazol
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3-(2-Bromphenyl)-5-(4-chlorphenyl)-1,2,4-oxadiazol
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(BOSSBS-12462R-A750)
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Bioss
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BS-12462R-A750
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BOSSBS-12462R-A750
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AGPS is a 658 amino acid enzyme that is required for glycerolipid metabolism and ether lipid biosynthesis. localised to the inner aspect of the peroxisomal membrane, AGPS is likely part of a heterotrimeric complex that is also composed of GNPAT and a modified form of GNPAT. Containing one FAD-binding PCMH-type domain, AGPS utilizes FAD as a cofactor in the synthesis of alkyl-glycerone 3-phophate and a long-chain acid anion from 1-acteyl-glyerone 3-phosphate and a long-chain alcohol. Defects in the gene encoding AGPS results in rhizomelic chondrodysplasia punctata type 3, a disease characterised by vertebral disorders, severe mental retardation, cutaneous lesions, cataracts and rhizomelic shortening of the humerus and femur.
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1 * 100 µl
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1,10-Diaza-18-krone-6 (1,4,10,13-Tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecan, Kryptofix® 22) 96%
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1-(4-Bromphenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol
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1-(2-Bromphenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol
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1-(3-Bromphenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol
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