2-(4-Chlorophenyl)oxazole-4-carboxylic+acid
Artikel-Nr:
(COBBCA-4878-1G)
Lieferant:
COMBI-BLOCKS
Hersteller-Artikelnummer::
CA-4878-1G
Lokale Artikelnummer::
COBBCA-4878-1G
Beschreibung:
3'-Sulphamoylbiphenyl-3-carboxylic acid
VE:
1 * 1 g
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Artikel-Nr:
(SIAL196886-5G)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
196886-5G
Lokale Artikelnummer::
SIAL196886-5G
Beschreibung:
α,α,α-Trifluor-o-toluylsäure, Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 5 g
Lieferant:
FLUOROCHEM
Beschreibung:
5-Nitro-α,α,α-trifluor-m-toluylsäure
Artikel-Nr:
(SIAL193356-10G)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
193356-10G
Lokale Artikelnummer::
SIAL193356-10G
Beschreibung:
(α,α,α-Trifluor-3-tolyl)essigsäure, Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 10 g
Lieferant:
FLUOROCHEM
Beschreibung:
α,α,α-Trifluor-p-toluylsäure
Lieferant:
COMBI-BLOCKS
Beschreibung:
α,α,α-Trifluor-o-toluylsäure
Artikel-Nr:
(SIAL310867-5G)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
310867-5G
Lokale Artikelnummer::
SIAL310867-5G
Beschreibung:
α,α,α,2-Tetrafluor-p-toluylsäure, Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 5 g
Lieferant:
FLUOROCHEM
Beschreibung:
α,α,α,2-Tetrafluor-p-toluylsäure
Artikel-Nr:
(BLDPBD29965-500G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD29965-500G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD29965-500G
Beschreibung:
3-Ethyl-1-(2-methyl-2-propanyl)-4-oxo-1,3-piperidindicarboxylat 97%
VE:
1 * 500 g
Lieferant:
FLUOROCHEM
Beschreibung:
(α,α,α-Trifluor-3-tolyl)essigsäure
Artikel-Nr:
(COBBQA-0897-5G)
Lieferant:
COMBI-BLOCKS
Hersteller-Artikelnummer::
QA-0897-5G
Lokale Artikelnummer::
COBBQA-0897-5G
Beschreibung:
Methyl-4-brom-3-(trifluormethyl)benzoat
VE:
1 * 5 g
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Artikel-Nr:
(BOSSBS-13126R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13126R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13126R-CY7
Beschreibung:
A gene of chromosome 6q23 encodes the 640 amino acid protein, EYA4 (eyes absent) (1). EYA is one of four members of the eyes absent family (1). A 271 amino acid domain at the carboxyl terminal is highly conserved amongst the members of the eyes absent family (1). EYA4 is expressed in the craniofacial mesenchyme, the dermamyotome, and the limb (1). The conserved region in other EYA proteins interacts with SIX, DACH, and G-proteins, which regulate transcription in early embryonic development (1,2,3,4). SIX translocates EYA1-3 to the nucleus, and G-proteins can stop this interaction (3,4). Premature stop codon mutations in EYA4 cause postlingual, progressive autosomal dominant hearing loss in humans (2). This shows that EYA4 is also vital to the mature organ of Corti (2). EYA4 may cause oculo-dento-digital syndrome, based on its expression pattern and map postion (1).
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13126R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13126R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13126R-CY3
Beschreibung:
A gene of chromosome 6q23 encodes the 640 amino acid protein, EYA4 (eyes absent) (1). EYA is one of four members of the eyes absent family (1). A 271 amino acid domain at the carboxyl terminal is highly conserved amongst the members of the eyes absent family (1). EYA4 is expressed in the craniofacial mesenchyme, the dermamyotome, and the limb (1). The conserved region in other EYA proteins interacts with SIX, DACH, and G-proteins, which regulate transcription in early embryonic development (1,2,3,4). SIX translocates EYA1-3 to the nucleus, and G-proteins can stop this interaction (3,4). Premature stop codon mutations in EYA4 cause postlingual, progressive autosomal dominant hearing loss in humans (2). This shows that EYA4 is also vital to the mature organ of Corti (2). EYA4 may cause oculo-dento-digital syndrome, based on its expression pattern and map postion (1).
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
FLUOROCHEM
Beschreibung:
α,α,α-Trifluor-o-toluylsäure
Artikel-Nr:
(ABCRAB104300.0005)
Lieferant:
ABCR
Hersteller-Artikelnummer::
AB104300.0005
Lokale Artikelnummer::
ABCRAB104300.0005
Beschreibung:
α,α,α-Trifluor-o-toluylsäure
VE:
1 * 5 g
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Artikel-Nr:
(BOSSBS-13126R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13126R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13126R-CY5
Beschreibung:
A gene of chromosome 6q23 encodes the 640 amino acid protein, EYA4 (eyes absent) (1). EYA is one of four members of the eyes absent family (1). A 271 amino acid domain at the carboxyl terminal is highly conserved amongst the members of the eyes absent family (1). EYA4 is expressed in the craniofacial mesenchyme, the dermamyotome, and the limb (1). The conserved region in other EYA proteins interacts with SIX, DACH, and G-proteins, which regulate transcription in early embryonic development (1,2,3,4). SIX translocates EYA1-3 to the nucleus, and G-proteins can stop this interaction (3,4). Premature stop codon mutations in EYA4 cause postlingual, progressive autosomal dominant hearing loss in humans (2). This shows that EYA4 is also vital to the mature organ of Corti (2). EYA4 may cause oculo-dento-digital syndrome, based on its expression pattern and map postion (1).
VE:
1 * 100 µl
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